Bioloogiline ravim, solkoseriil maohaavandi puhul, on tõestatud haiguse raviks kliiniliselt. Tugeva efektiga Šveitsi toimeaine tehakse vasikate verest saadud ekstrakti põhjal. Standardkompositsioonis on aminohappeid ja puriine, ilma milleta kehas ei toimu ainevahetust, samuti elule olulised komponendid: polüpeptiidid. Ravim ei ole uus, kuid sellel pole veel sünteetilist analoogi.
Farmakoloogilised uuringud on tõestanud ravimi võimet hapnikutesse kudedesse kätte toimetada ja rakuliste struktuuride energiaallikate energiajõudu. Seega, Solcoseryli süstide kasutamisel ilmneb defektide armistumine kiiresti ja põhjalikult. Haavandi injektsioon aktiveerib ensüüme, mis põhjustavad seedetrakti redoksprotsessi, mille tagajärjel tekib patoloogiliselt muundatud limaskest epiteeliseerumine. On tõestatud, et Solcoseryli süstimine maohaavandil on kaitsva ja fibrinolüütilise toimega.
Enamik patsiente kinnitab, et Solcoseryl'i kasutamine maohaavandil neljandal ravipäeval kõrvaldab valu epigastimaalses piirkonnas. Lainete spontaanse valusündroomi kasutamine lõpetatakse 14. päeval. Seedetrakti häired, mis ilmnevad kõrvetised, reflekside oksendamine ja kontrollimatu süljevool, kaovad pärast esimese süstimise nädala möödumist. Patsientidel, kes said Solcoseryl'i mao haavandite kompleksravi, oli oluliselt paranenud kõigi kehasüsteemide üldine seisund, taastunud uni ja isu kiirem, kadus negatiivne emotsionaalne tuju.
Solcoseryl'i kasutamise omadused maohaavandis
Kordusuuring on kinnitanud positiivset mõju mao peamisele kemikaalile ja füüsikalistele funktsioonidele pärast ravimi Solcoseryl süstimist. Juhend sisaldab teavet endogeensete protsesside aktiveerimise kohta, mis põhjustavad limaskesta epiteeli häirete iseregulatsiooni. Ravim tõhusalt parandab mitte ainult soolte, vaid ka maksa toimet. Lisaks sellele neutraliseeritakse bioloogilises vormis toksilised ained kehas.
Ravi kestus, mille käigus Solcoseryl'i kasutatakse maohaavandites, sõltub haiguse anamneesi individuaalsetest omadustest. Tavaliselt arvutatakse skeem 1-2 kuud. Selle aja jooksul on limaskestade defekte täielikult armistunud. Siiski, kui patsiendil on sagedased hooajalised ägenemised, siis pärast haavandiliste fookuste täiendamist raviperioodi pikendatakse 14 päeva võrra, määrates ühe või kaks süsti nädalas. Ravim vabaneb 2 ml, 5 ml ja 10 ml ampullides intravenoosseks või intramuskulaarseks süstimiseks. Muide, antibiootikumide samaaegsel kasutamisel biogeense ravimiga pole vastunäidustusi.
Kuidas õigesti Solcoseryl lisada?
Solcoseryl'i süstimine mao haavandisse manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt. Skeemi intramuskulaarne ravi on järgmine formaat: esimesel päeval
- võetakse 1 ampulli ravimi maht 2 ml;Annuse teisel päeval on
- kahekordistunud;
- kolmandal päeval peaks patsient saama ravimit koguses 6 ml.
- järgmisel 18 päeva jooksul ravimeetodil ei muutu 6 ml kogus.
Selleks, et keha ravimile ei oleks negatiivset reaktsiooni, näeb arst ette testi süsti. Enne ravikuuri alustamist manustatakse patsiendile tundmatu geneetika allergilise reaktsiooni katseannus 0,5 ml Solcoseryl'i. Lahuse intravenoosse infusiooniga on näidustatud aine väga aeglane manustamine ja see on vastunäidustatud segades seda muude farmakoloogiliste preparaatidega.