amyotrofinen lateraaliskleroosi on hermostosysteemitautia joka vaikutti moottori( moottori) neuronien. Tällaiset hermosolut ovat selkäydinnässä ja aivoissa ja ohjaavat tahallisten liikkeiden toteutumista esimerkiksi kävelemisen aikana.
Liikeratakovettumatauti - historiaa ja kuvaus taudin
Side( sivusuunnassa), liikeratakovettumatauti vuonna 1869 oli kuvattu Ranskan psykiatri Jean-Martin Charcot, joka antoi sairauden eri nimi - "Lou Gehrigin tauti."
Sisällyttäminen taudin nimi epiteetti "lateraalinen"( "puoli"), johtuu sijainnin neutroni, joka esiintyy eniten vahinkoa( erityisesti sivusuunnassa ulokkeiden selkäytimen).
Toinen "nimellinen" termi, jota käytetään Kanadassa ja Yhdysvalloissa, on "Lou Gehrigin tauti".Louis Gehrig on erinomainen baseball-pelaaja, jonka traaginen päättyminen 36-vuotiaana johtui ALS: stä( amyotrofinen lateraaliskleroosi).
ICD-10: n mukaan ALS: ää kutsutaan moottorihumorisairaudeksi( koodi G 12.2).
johtaa tuhoutumiseen liikehermosolujen lopettavat lähetetyn signaalin aivot lihakset, jotka heikentävät ja surkastumista. ALS on krooninen sairaus, joka jatkuu jatkuvasti.
Taudin potilaiden ensimmäiset ilmenemismuodot voivat tuntua noin 40 vuoden kuluttua, 8-10% jaksoista ovat perhettä.Prevalenssi on 4-6 tapausta 100 tuhatta väestöä kohden.
Liikeratakovettumatauti on erittäin tärkeää erottaa terävä kaventuminen aivojen verisuonia, koska tämä määrittää valinta oikea hoito ja sen tulos.
Kuinka tehokas on hieronta hoidettaessa jännitys päänsärkyä artikkelista.
Syitä
: lle Miksi patologia kehittyy, ei ole luotettavasti todettu.
On olemassa useita väitettyjä syy-tekijöitä:
- -geenimutaatio peritty;
- epänormaalien proteiinien kehittyminen ja kertyminen, jotka aiheuttavat neuronaalisen kuoleman;
- autoimmuunireaktiot( kun immuunijärjestelmä hyökkää kehon hermosolujen kanssa);
- : n biokemialliset prosessit kehossa, mikä johtaa siihen, että kertyy glutamiinihappoa, jolla on haitallinen vaikutus neuroneihin;
- hermosolujen leesio viruksella.
Riskitekijät:
- perinnöllinen alttius;
- on ikääntymistä;
- miesten sukupuoli( 70 vuoden kuluttua tämä tekijä tasoitetaan);
- tupakointi( etenkin pitkä kokemus);
- -palvelu armeijassa;
- lyijyn käyttöön liittyvä työ.
oireet ja valituksia potilaiden
ALS alkaa raaja, joka myöhemmin levitä muihin kehon osiin. Aluksi lihasten heikkeneminen nopeasti kasvaa, mikä johtaa lopulta halvaukseen. Se ei vaikuta virtsarakon ja silmän lihaksen sulkijalihaan.
Varhaisen vaiheen oireet:
- käsien heikkous ja surkastuminen, moottorin häiriöt;
- lihasten heikkous jalkojen ja nilkkojen alueella;
- jalan ripustaminen;
- lihasten nykiminen, olkapään kouristukset, kädet, kieli;
- -puhehäiriöt ja nielemisvaikeudet.
Potilaiden, joilla on taudin kehittyminen, esiintyy spontaania itkua tai nauraa, epätasapainoa ja kielen rytmihäiriöitä.
Seuraavissa vaiheissa on:
- -masennus;
- kyky liikkua;
- hengenahdistus.
Oireiden epäsymmetria on tyypillistä sairaudelle.
Taudin muodot
ALS-tyyppien ja -muotojen määrittämisessä on monia lähestymistapoja.
Yksi tällainen lähestymistapa perustuu siihen, missä sijaitsevat eteneminen kyseisissä lihaksissa, joissa:
- osuu kohdunkaulan rintarangan muodossa noin puolet jaksot taudin;
- neljännes - on silmämunan muodossa( aiheuttama leesioita kielen liikehermo, nielu- et ai.);
- 20 - 25% tapauksista - lumbosakralla;
- jopa 2% - aivoihin.
-diagnoosi
Amyotrofinen lateraaliskleroosi on poikkeuksen diagnoosi.
Muiden sairauksien poissulkeminen:
- -verikokeita;
- -lihasbiopsi;
- -testit lihasten aktiivisuuden määrittämiseksi;
- röntgentutkimus;
- CT;
- MRI( magneettikuvaus).
Erotusdiagnoosi amyotrofisen lateraaliskleroosin tauti on erotettava:
- Guillain-Barren oireyhtymä;
- , kohdunkaulan myelopatia;
- selkäytimen karsinoilla;
- -post-poliomyeliittinen oireyhtymä;
- päihtyvä altistus elohopealle, lyijylle, mangaanille;
- endokrinopatiat;
- malabsorptiosyndrooman;
- diabeettisella amyotrofilla, jne.
Mikä on ja kuinka vaarallinen on kuulohermon neuroma. Koskeeko se kuulemisen menetys?
Monet hermoston sairaudet vaikeissa tapauksissa voivat aiheuttaa paiseita. Kuinka välttää tämä löydät täältä.
Miten hoitoon iskias tietää klikkaamalla linkkiä http: //gidmed.com/ bolezni-nevrologii /nevralgija/ ishias-vospalenie-sedalishhnogo-nerva.html.
ALS: n hoito ei ole kovettuva. Etenemisen hidastamiseksi käytetään Riluzolea( Rilutec).
Lääkeaineen vaikuttava aine estää glutamiinin vapautumisen, estää neuroneja ja siten hidastaa itse sairauden kehittymistä.Rilutsolia otetaan kaksi kertaa päivässä joka päivä 0,05 g
hoito tekniikoita, joiden tavoitteena on lievittää oireita ja ovat:
- rauhoittavia ja masennuslääkkeitä masennus;
- lihasrelaksantit lihaskouristuksissa;
- -anestesia ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kanssa ja myöhäisessä vaiheessa - opiaattien kanssa;
- bentsodiatsepiinin valmisteet unihäiriöille;
- antibioottihoito bakteerien komplikaatioiden kehittämiseen( bronki- pulmonaaliset sairaudet ALS: ssä eivät useinkaan ole oireita);
- syljenerityksen väheneminen sylki-ejektorin ja joidenkin lääkkeiden( amitriptyliini jne.) Avulla;
- potilaan liikkumista helpottavien laitteiden käyttö( erilaiset sängyt, nojatuolit, kävelykepit), lukituskaulukset;
- puheterapia;
- -ruokavalio, joka varmistaa riittävän nesteenoton, koetin syöttö;
- keinotekoiseen tuuletukseen;
- trakeostomia( kirurgisesti aukko on luotu henkitorven, jolloin potilas hengittää).
Vaihtoehtoinen lääketiede( kasviperäisten lääkeaineiden, akupunktio, homeopatia jne.) Tehottomaksi todellinen muoto ALS, mutta jos oireet johtuvat ALS oireyhtymä mahdollisesti parannetaan riippuen taustalla oleva sairaus.
: n ennuste ja seuraukset Amyotrofisen lateraaliskleroosin ennuste on pettymys. Riippuen sairauden tyypistä 2-12 vuodessa, tappava tulosta ilmenee hengitysvaikeuksien kehittymisen, vaikean keuhkokuumeen jne. Vuoksi.
ALS: n bulkkimuodossa sekä iäkkäillä potilailla tämä aika lyhenee yhdeksi tai kolmeksi vuodeksi.
Ennaltaehkäisytoimenpiteet
Amyotrooppisen lateraaliskleroosin estämiseen tähtääviä toimenpiteitä ei tunneta.
ALS, nopeasti kehittyvä sairaus, joka aiheutuu hermosolujen tappion aiheuttamasta kehon moottoritoiminnasta, ei ole esimerkkejä onnistuneesta elpymisestä.Lihasheikkouden asteittainen lisääntyminen huomattavasti vaikeuttaa potilaan ja hänen läheistensa elämää.
Taudin lohdullisen ennusteesta huolimatta perheenjäsenten ja potilaan itsensä on oltava täysin vastuussa ajoissa ja riittävistä toimenpiteistä hänen kurssinsa helpottamiseksi.
Koska tieteellinen kiinnostus tähän ongelmaan on toivottavaa luoda tehokkaampia terapeuttisia aineita suhteellisen lyhyessä ajassa.
Todellinen ALS on eriteltävä huolellisesti vastaavasta oireyhtymästä, jonka ennuste elpyminen on paljon parempi.
Videossa dms. Alexei Sergeevich Kotov puhuu amyotrofisesta lateraaliskleroosista: