Burkittin lymfooma lapsilla: ennuste, valokuvat, oireet ja hoito

click fraud protection

Lymfoomat ovat ryhmä onkopopatologioita, jotka vaikuttavat imunesteeseen. Kaikki lymfaattiset kasvaimet luokitellaan Hodgkinin ja ei-Hodgkinin muodostumiksi. Yksi ei-Hodgkinin lymfaattisten kasvainten kirkkaimmista edustajista on Burkittin lymfooma.

Mikä on Burkittin lymfooma?

B-lymfosyyttiryhmän solurakenteista muodostuu samanlainen lymfi. Limbo

imusolmukkeiden muodostuminen tapahtuu imusolmukkeiden, mutta edelleen etenemisen kasvaimessa se ulottuu aivo-materiaalia, veressä ja luuytimessä.

Koska asianmukaisia ​​terapeuttisia toimenpiteitä ei ole, koulutus kasvaa nopeasti saavuttaen terminaalisen vaiheen, joka johtaa patologian tappavan lopettamiseen.

Kuva lapsen Burkittin lymfooma silmään kiertoradalla

Limfoopuhol Burkittin suosii nuoria ja lapsia, useimmiten miehiä, mutta venäläisten keskuudessa tavataan harvoin. Afrikan maissa patologian huomattava esiintyvyys oli paljon.

taudin muotoja

Asiantuntijat tunnistanut useita eri muotoja saman luokan imusolmukkeiden muodostumista pahanlaatuinen luonne:

instagram viewer
  • Endeeminen - usein kutsutaan Afrikkalainen, koska patologian löytyy Afrikkalainen Amerikan laskeutuminen, kotipaikka lähinnä Afrikkalainen maissa;Satunnaista
  • - tällaisten harvinaisten tunnettu Burkittin imusolmukkeiden muodostumista ja yleisyys noin 1-2% kokonaismäärästä tällaisten onkologian;
  • immuunivajavuustila - kaltaisessa muodossa limfoopuholey havaittu potilailla, joilla on AIDS tai HIV, ja potilailla, joilla on synnynnäinen immuunipuutos ja vastaanottovälineet vaimentamiseksi immuniteetti( tavallisesti määritetään, kun vnutriorganicheskoy siirto).

Määritä Syitä

varma miksi terveet solut alkavat täysi tehdään epätavallisia muutoksia ja elvyttää solurakennetta pahanlaatuisten luonteeltaan, se on vaikeaa, siksi erityisiä syitä vastaavia tautia ei ole vielä paljastettu.

Asiantuntijat ovat perustaneet suhde Epstein-Barrin virus samanlaisia ​​limfoopuholyami, mutta ei aina kantaa virusta johtaa patologian.

Jotkut asiantuntijat uskovat, että patologialla on perinnöllisiä juuria, koska se esiintyy usein henkilöillä, joilla on perinnöllinen immuunipuutos. Lisäksi allokoida useita erityisiä altistavia tekijöitä samanlainen prosessi Cancer:

  1. liittyvät toiminnot kontaktiin karsinogeeneja, haitallista tuotannon ;
  2. : n vihamielinen ympäristö epäsuotuisasta ekologiasta johtuen, jota usein havaitaan teollisesti kehittyneillä alueilla;
  3. Säteilytys , mukaan lukien ja syöpäpotilojen hoidossa. Oireet

patologia saa alkunsa imusolmukkeiden, joten alkuvaiheessa, voit epäilevät olevansa sairastua lymfoomaan turvonneet imusolmukkeet, jotka kasvavat, koska keskittymistä ja tunkeutua pahanlaatuisia solujen rakenteisiin.

Lymfonokologia leviää vähitellen läheisiin elimiin. Tällainen tekijä aiheuttaa usein leukamuotojen muodostumista, joka usein repeytyy kilpirauhaseen ja muihin elimiin.

seurauksena, kaula on muodostettu turvotus, leuka rakenne muotoaan limfoopuhol voi estää polku hengityselimiä, joka on täynnä iskujen hengenahdistusta.

Ajoittain muodonmuutos leviää nenään, hampaat voivat pudota. Lisäksi, imusolmukkeiden muodostuminen Burkittin voi itää vatsan alueella, haima, maksa, tai munuaiset, munasarjat, suolet, jne. Sitten yleisimpiä oireita Burkittin lymfooma on täydennetty oireet kuten: .

  • kuumeinen tila;
  • Eristys;
  • Kipu-oireyhtymä luukudoksissa, vatsassa tai temppeleissä;
  • Keltaisuus;
  • Luukansi;
  • Maku tai kuulovaurio;
  • Suoliston tukos;
  • Dyspepsia, jne.

Lisäksi eteneminen johtaa muodostumista polipopodobnyh muodostumat nenäontelossa, tunnettu siitä, etäpesäke voimakas ja runsas nenän verenvuotoa. On myös hermoston oireyhtymä.

Vaihe

Burkittin imusolmukkeiden muodostuminen on tunnettu siitä, että peräkkäisten-vaiheen etenemisen.

  • varten alkuvaiheessa onkoprotsessa tunnusomaista sen sijainti yhdessä limfouzlovoy vyöhykkeellä.Tällainen vaihe on ohimenevä, joten lymfooma siirtyy nopeasti kehityksen toiseen vaiheeseen. Vaiheessa 2
  • neoplastisiin prosesseihin ulottuvat vieressä olevaan paikkaan limfouzlovuyu sijoitettu yhdelle puolelle suhteessa alkuperäiseen painopiste pallea lihas. Vaiheessa 3
  • etenemisen limfoopuholevye prosesseja vedetään ja imusolmukkeiden sijaitsee toisella puolella kalvon. Viimeisessä
  • , loppuvaiheen onkoprotsessa ulottuu kauas imunestejärjestelmän, jotka vaikuttavat sisäelimiin.

lisäksi vaihe diagnosoimiseksi patologia on osoitettu luokan A tai B. luokka edustaa, että sairaus on oireeton, ja B-luokan raportoi, että limfoopuholevy prosessiin liittyy uupumus giperpotlivostyu ja kuume.

Diagnosoitu menettelyjen ansiosta luotettavasti luonteen määrittämiseksi limfoopuholi, joka omisti:

  1. laboratoriotutkimuksia verta;
  2. CT tai PET-CT;
  3. Radiografiatutkimus;
  4. -biopsia;
  5. tutkimus aivo nestettä.Terapeuttinen hoito

Burkittin lymfooma järjestelmä perustuu useisiin perinteisiä tekniikoita, kuten sädehoito, kemoterapia ja kirurgia jne Tyypillisesti

sovelleta:

  • metotreksaatti; .
  • Syklofosfamidi;
  • Saroliksiini;
  • Vinkristiini;
  • Embimhin ym.

pistettävä kursseja. Yleensä hoitoa lääkkeiden kanssa voi kestää useita vuosia, jonka aikana potilas on määrätty interferoni lääkkeitä, sytostaatit, immunomodulaattorit, ja niin edelleen. Tämä lähestymistapa maksimoi polihimioterapevtichesky tehokkaita vain alkuvaiheessa etenemistä limfoopuholi Burkittin. Joskus sitä täydennetään säteilytys säteilytyksellä.

erityisen vaikeissa tapauksissa radikaali menettely - luuydinsiirron. Täsmällisin hetki tällaisessa hoidossa on välttämättömän luovuttajan valinta, joka on mahdollisimman yhteensopiva potilaan kanssa.

Hoidon aikana tarpeen säilyttää koskemattomuutensa progressiivinen limfoopuholevoe koulutusta täydennetään usein niihin liittyvät toissijainen tarttuva vaurioita, niin mahdollisuudet potilaan kuolemaan, erityisesti lapsilla.

ennuste lapsilla ja aikuisilla

Jos patologia on havaittu ajoissa( jopa onkokletok levitä koko kehoon), ja sille Käsittely suoritettiin tavanomaisella protokolla, on olemassa suuri todennäköisyys ehdoton hoito- yli 5 vuoden remittoivan ajan. Samanlaisia ​​tuloksia voidaan myös saavuttaa luuydinsiirron avulla. Jos

limfoopuholevye prosesseja levinnyt muihin elimiin, on terapeuttinen vaikutus he vastaavat melko heikosti, joten ennusteen Burkittin lymfooma tällaisessa tilanteessa epäedullinen.

  • Jaa