Les lymphomes sont un groupe d'oncopathologies qui affectent le système lymphatique. Toutes les tumeurs lymphatiques sont classées en formations de Hodgkin et de non-Hodgkin. L'un des représentants les plus brillants des tumeurs lymphatiques non hodgkiniennes est le lymphome de Burkitt.
Qu'est-ce que le lymphome de Burkitt?
Un type similaire de lymphe est formé à partir des structures cellulaires du groupe des lymphocytes B.
Le début de la formation lymphatique se produit dans les ganglions lymphatiques, mais avec la progression du processus tumoral, il s'étend à la moelle épinière, au sang et à la moelle osseuse.
En l'absence de mesures thérapeutiques appropriées, l'éducation se développe rapidement, atteignant le stade terminal conduisant à l'arrêt fatal de la pathologie.
L'enfant photo avec l'orbite de l'oeil de lymphome
Limfoopuhol Burkitt de Burkitt préfère les jeunes et les enfants, la plupart des hommes, mais chez les Russes rencontré dans de rares cas.
La prévalence de la pathologie était beaucoup plus élevée dans les pays africains.formes de la maladieLes experts ont identifié un certain nombre de formes spécifiques de la même classe de formation lymphatique de caractère malin:
- Endémique - souvent appelé l'Afrique, parce que la pathologie se trouve en descente afro-américaine, résidant principalement dans les pays africains;Sporadic
- - ce type de formation lymphatique rare caractérisé Burkitt et la prévalence d'environ 1 à 2% du nombre total de ces oncologie;
- immunodéficientes - forme limfoopuholey similaire détectée chez les patients atteints du SIDA ou du VIH, et les patients avec des moyens et recevant l'immunodéficience congénitale pour supprimer le statut immunitaire( généralement attribué lors de la transplantation vnutriorganicheskoy).
Déterminer les causes de
sûr pourquoi les cellules saines commencent plein subissent des changements anormaux et régénèrent la structure cellulaire de la nature maligne, il est difficile, par conséquent, les causes spécifiques de la maladie similaire n'a pas encore été révélé.
Les experts ont établi l'existence de la relation du virus d'Epstein-Barr avec des lymphomes similaires, mais pas toujours le transport de ce virus conduit à la pathologie.
Certains experts croient que la pathologie a des racines héréditaires, comme cela se produit souvent chez les personnes ayant un déficit immunitaire héréditaire. En outre, attribuer un certain nombre de facteurs spécifiques prédisposant à un processus similaire cancer: activités liées
- mise en contact avec des agents cancérigènes, de production nocive;
- Environnement hostile de , en raison d'une écologie défavorable, souvent observée dans les zones développées industriellement;
- Irradiation par irradiation , y compris et dans le traitement des pathologies cancéreuses. Les symptômes de pathologie
origine dans les ganglions lymphatiques, de sorte que les premières étapes, vous pouvez suspecter la présence de développer des ganglions lymphatiques enflés de lymphome, qui augmentent en raison des accumulations et infiltrer les structures cellulaires anormales malignes.
Graduellement, la lymphonocologie se propage aux organes voisins. Un tel facteur provoque souvent la formation de formations de mâchoires, souvent en train de germer dans la glande thyroïde et d'autres organes.
En conséquence, le col est formé œdème, limfoopuhol de structure de mâchoire déformé peut bloquer la voie du système respiratoire, ce qui se heurte à des attaques de dyspnée.
Parfois, la déformation se propage au nez, les dents peuvent tomber. De plus, la formation lymphatique Burkitt capables de germer dans la région abdominale, du pancréas, du foie ou des reins, des ovaires, des intestins, etc. Puis les symptômes communs de lymphome de Burkitt est complété par des manifestations telles que: .
- état fébrile;
- Epuisement;
- Syndrome douloureux dans les tissus osseux, l'abdomen ou les tempes;
- Jaunisse;
- Souche osseuse;
- Goût ou déficience auditive;
- Obstruction intestinale;
- dyspepsie, etc. En outre
progression conduit à la formation des formations polipopodobnyh dans la cavité nasale, caractérisé métastases saignements de nez intense et abondante. Il y a aussi une symptomatologie du système nerveux.
Stades de
Le lymphome de Burkitt est caractérisé par une progression par étapes successives.
- Pour les stades initiaux de l', le processus oncologique est caractérisé par sa localisation dans une zone ganglionnaire. Une telle étape est transitoire, de sorte que le lymphome passe rapidement à la deuxième étape de son développement. Dans l'étape 2
- processus néoplasiques étendent vers un emplacement adjacent limfouzlovuyu disposé sur un côté par rapport à la mise au point initial du muscle diaphragmatique. A l'étape 3 processus de limfoopuholevye de progression
- tirées et les ganglions lymphatiques situés de l'autre côté de la membrane.
- Sur le stade final , l'oncoprocédé s'étend bien au-delà du système lymphatique, affectant les organes internes.
étape d'addition dans le processus de diagnostic de la pathologie est associée une catégorie A ou B. Une catégorie représente le fait que la pathologie est asymptomatique, et la catégorie B indique que processus limfoopuholevy est accompagné d'épuisement giperpotlivostyu et hyperthermie.procédures
Diagnostics de diagnostic permettent de déterminer de manière fiable la limfoopuholi de la nature, qui a tenu:
- examen de laboratoire du sang;
- CT ou PET-CT;
- Étude radiographique;
- Biopsie;
- Etude du liquide céphalo-rachidien. Le traitement thérapeutique
schéma de lymphome de Burkitt basé sur plusieurs techniques classiques telles que la radiothérapie, la chimiothérapie et la chirurgie, etc. appliquent généralement
:
- Méthotrexate; .
- Cyclophosphamide;
- Sarcolysine;
- Vincristine;
- Embimkhin et autres
Kolyut leurs cours. En général, le traitement avec des médicaments peut prendre plusieurs années, au cours de laquelle le patient est prescrit les médicaments d'interféron, cytostatiques, immunomodulateurs, et ainsi de suite. Cette approche maximise polihimioterapevtichesky efficace que dans les premiers stades de la progression limfoopuholi Burkitt. Parfois, il est complété par une irradiation par rayonnement.
Dans les cas particulièrement difficiles, une technique radicale est utilisée - greffe de moelle osseuse. Le moment le plus difficile dans un tel traitement est la sélection du donneur nécessaire avec la compatibilité maximale avec le patient.
Au cours du traitement nécessaire pour maintenir l'immunité que l'éducation progressive limfoopuholevoe est souvent complétée par les lésions infectieuses secondaires associées, alors les chances de la mort du patient, en particulier chez les enfants. Prévisions
chez les enfants et les adultes
Si la pathologie a été détectée en temps opportun et le traitement( dans une limite se propager onkokletok dans tout le corps) a été réalisée selon le protocole classique, il existe un remède définitif à haute probabilité avec plus de 5 ans de rémissions période. Des résultats similaires peuvent également être obtenus avec une greffe de moelle osseuse. Si
processus de limfoopuholevye se propager à d'autres organes, à l'effet thérapeutique, ils réagissent assez mal, donc le pronostic du lymphome de Burkitt dans une telle situation défavorable.