lista bemutatott kellően sok fajták: kondroszarkóma, oszteoszarkóma, fibroszarkóma, synovialis szarkóma, stb Néhány daganat a csontszövetet érintik, míg mások - izom, és mások - a vaszkuláris, stb is
szarkóma érintő ízületi struktúra. ...Szinovióta vagy szinoviális szarkóma.
fogalma betegség
Tehát Sinovioma - rosszindulatú daganat érintő lágyrész struktúrák a közös végtagok és a nyak.
körülbelül fele elváltozások lokalizálódik a térd ízületi, valamivel kevesebb, ezek megtalálhatók a kezét, és nagyon kevés malignus Sinovioma esik a nyaki területen.
Hasonló kórtörténeteket a nagy ismétlődés jellemez, 1-3 év elteltével ismétlődően. Malignus
synovioma metasztatizáló előnyösen a pulmonáris szövetek és a csontvelő, a nyirokcsomók, stb Néha áttéteket kimutatható az agyban, a szív vagy a prosztata szövetek.
ilyen tumorok tartják nagyon veszélyes, és gyorsan progrediáló, gyengén reagáló terápiás hatások, így szükség magasan képzett megközelítést a kezelésre. Okai patológiás
Medicine ismeretlen okok rosszindulatú synovitis, ezért bocsátanak ki csak néhány közös befolyásoló tényezők a fejlesztés a patológia:
- sugárterhelés;
- Örökölködő képesség előkészítése;
- Különféle vegyi anyagok rákkeltő hatásai;
- Sinovioma gyakran alakulnak során rákok kezelésére útján immunszuppresszív terápiás hatás;
- Traumás tényezők.
ilyen patológiák szorosan kapcsolódik a kromoszomális transzlokáció, amely felelős a kialakulását mutáns gének, amelyek tovább, és provokál a kialakulását malignus synovitis.
Besorolás
Synovialis szarkómákba oktatás ésszerűen részletes osztályozása.
Szerkezet szerint az ilyen alakzatok bifázisos vagy monofázisosak. A kétfázisú képződmények szarkóma és epithelialis precanceros komponensekből állnak. Monofázisos tumor tagjai szarkómás és epiteliális sejtek, és szerkezetileg emlékeztetnek a haemangiopericytoma.
A morfológiai paramétereit szinoviális szarkómákba tumorok vannak osztva a celluláris és rostos. A celluláris formáció kialakítva zhelezistotkannyh sejtek, és egy szálas szerkezet, szálas és hasonló szerkezetű, mint a fibroszarkóma. Szerint a mikroszkopikus jellemzői
szarkómákba szinoviális képződését vannak besorolva:
- fibrotikus;
- Óriás sejt;
- Adenomatous;
- Vegyes;
- Alveolar;
- Histoids.
A malignus szinoviómák következetessége enyhe és szilárd. Az előbbiek jellemzők a sejtképződésre, és szilárdak, amikor a tumort kalcium-sókkal impregnálják. Tünetek
synovialis szarkóma
szinoviális szarkómákba tumorok tartják a leginkább malignus lágyrésztumorok.
Ezek meglehetősen világos tünetek és korai megjelenésűek.
Ezen kívül vannak jelei a hipertermia, gyengeség és fáradtság, motor korlátozások, zsibbadás, étvágytalanság és így tovább.
térdízület szinoviális szarkóma
Kolennosustavnaya típus a rák elsősorban másodlagos eredetű.Leggyakrabban, az ilyen
synovioma eredményeként kialakult metasztázis a tumor folyamat a medencei terület miatt elváltozások vagy térdhaj lati nyirokcsomó.Térd
synovioma lehet chondroszarkóma vagy osteosarcoma. A főbb jellemzői képződmények:
- erős fájdalom;
- Mozgásszervi rendellenességek.
kolennosustavnaya synovioma kiterjed az ín és a szalagos struktúrák, a láb elveszíti a motoros funkciók. Fokozatosan a térd szövetei elkezdenek lebomlani, ami a végtag nem képes mozogni. A térdcsukló alatti szövetekben a tumor hatása alatt a vérellátás és a táplálkozás zavart okoz.
vállízület szinoviális
szarkómákba daganat a vállízület lehet fejleszteni formájában fibroszarkóma vagy csontszarkóma, káros lágyrész és csontos szerkezetek.
Az ilyen sarcomatós alakzatok primer vagy másodlagosak. A daganat másodlagos formája a pajzsmirigy vagy az emlő metasztázisai miatt következik be.
első synovioma alakul észrevétlenül, ez akkor is csak ultrahanggal. A daganat továbbfejlődésével azonban megjelenik a fájdalom, a szín megváltozik a képződésen, a vállízület alakváltozása következik be.
A kezeléshez komplex megközelítést alkalmaznak sebészeti technikák, kemoterápia és sugárterhelés alkalmazásával.
Diagnózis és kezelés Diagnózis igényel magas szakmai, mivel gyakran tévesen más patológiai a betegség.
A diagnosztika az ilyen eljárások végrehajtását tartalmazza:
- biopszia;
- Az oktatás immunológiai elemzése;
- A vérerek angiográfiai vizsgálata a tumor lokalizáció területén;
- Genetikai diagnosztika az anomáliák meghatározására a kromoszómákban;
- Az izületi szövetek radiográfiája;
- Radioisotóp szkennelés.
A diagnózis tisztázása után a beteg a szükséges kezelést választja.Általában hagyományos sebészeti, radioterápiás és kemoterápiás kezelésből áll.
sebészi kezelés során a daganat eltávolítása az egészséges szövetekben határokat, ha kialakulhatna termesztett nagy méretű, akkor látható kiterjesztett kimetszés burkolás környező szövetek eltávolítása és a nyirokcsomók, és néha közös teljesen.
Ha az egész csukló eltávolításra kerül, akkor műanyag, protézist végez, ami visszaállítja a beteg mobilitását. Ha metasztázisokat észlelnek, azokat is eltávolítják.
A sugárterápia hatékonyan kezeli a synovia kezelést.Általában a besugárzást a művelet előtt végezzük a képződés méretének csökkentése és a növekedés stabilizálása érdekében. A műtétet követően a besugárzást az áttétek megszüntetésére írják fel.Általában több sugárterápiát végeznek rövid időközönként.
A kemoterápiás hatás palliatív kezelésként szolgál a tumorfolyamat végső szakaszában. A daganatellenes szereket, mint a Carminomycin és az Adriamycin használják. Ennek eredményeként a daganat lassítja növekedését, csökkenti a fájdalmat, ami javítja a páciens állapotát.
A kemoterápiás hatás azonban csak akkor indokolt, ha a tumor érzékeny a citosztatikus gyógyszerekre.
Prognózis az
esetében A rosszindulatú synoviomas prognózisa a legtöbb esetben negatív, a túlélés körülbelül 40%.
A betegek túlélésének esélye a lehető legmagasabb, ha a sarcomatous synovial tumor észlelhető az első szakaszban. Ebben a forgatókönyvben a túlélési arány elérheti a 80% -ot.
A metasztázis valószínűsége folyamatosan növekszik, ezért a tumoros folyamat első jelei között szakembert kell igénybe venni.
Videó a szinoviális lágyszöveti sarcomában: