La medicina moderna non ha ancora completamente risolto il problema del trattamento e della diagnosi dei tumori pancreatici, poiché questo compito è complicato. Il pancreas ha una tale caratteristica di anatomia che non richiede traumatizzazione minima durante l'intervento chirurgico. Sono classificati come benigni e maligni. I tumori benigni del pancreas di origine del tessuto connettivo sono molto rari. Per le neoplasie benigne sono presenti adenomi delle isole e degli escreti, che si sviluppano dall'epitelio dei dotti escretori. In rari casi, le cisti di varie dimensioni possono essere trovate negli adenomi. Il tumore assume la forma di cistoadenoma se una ciste lo inserisce. I tumori maligni del pancreas sono quelle nuove crescite che hanno parzialmente o completamente perso la capacità di differenziare. Questo tipo di educazione è un serio pericolo per la vita umana. Il trattamento viene effettuato chirurgicamente, con l'aiuto della chemioterapia, la radioterapia.
Tumori neuroendocrini del pancreas
Formazioni specifiche che si sviluppano da cellule speciali sono chiamate tumori neuroendocrini. Come è noto, le cellule neuroendocrine sono presenti in tutti gli organi umani. La loro caratteristica è la secrezione di ormoni. La diagnosi precoce del cancro del pancreas neuroendocrino è difficile, poiché questa specie progredisce molto lentamente e, di regola, non mostra sintomi nelle prime fasi della malattia. I tumori neuroendocrini sono classificati in base alla fonte di origine. Tra le neoplasie più comuni di questo tipo sono: vipomes, insulinomi, gastrinomi, glucagonomi. Le cause di questa malattia sono ancora sconosciute. Si presume che un ruolo fondamentale nel loro sviluppo sia giocato da mutazioni genetiche che contribuiscono alla distruzione della crescita delle cellule neuroendocrine. Soprattutto il rischio di comparsa di una tale malattia è ottimo per le persone con predisposizione ereditaria.
Ormoni pancreatici
I tumori pancreatici ormonali e ormone-attivi sono neoplasie benigne. Il loro quadro clinico può essere diverso. In pratica, più spesso ci sono formazioni ormono-attive, come gastrinoma, insulinoma, glucagone. Il sintomo principale dello sviluppo della malattia di questa specie è l'emergere di una violazione dei processi metabolici nel corpo umano. Ciò è dovuto al fatto che c'è un grande accumulo di ormoni nel sangue. I sintomi delle lesioni pancreatiche compaiono dopo un certo tempo dopo l'insorgenza della malattia. I metodi di trattamento più efficaci sono l'intervento chirurgico e la chemioterapia.
Pancreatite e tumore pancreatico
Non è un segreto che se una persona soffre di pancreatite da molto tempo, il rischio di sviluppare un cancro aumenta significativamente. Il rischio di sviluppare un cancro al pancreas in presenza di pancreatite aumenta le cattive abitudini. Se la pancreatite è caratterizzata da calcificazione attiva, allora la probabilità di cancro è alta. Come ulteriore rischio, può essere considerata la presenza di una malattia come il diabete mellito. Il fattore genetico combinato con l'infiammazione aumenta più volte la probabilità di oncologia. Come sappiamo, l'infiammazione in forma cronica è accompagnata da una violazione dei processi metabolici nei tessuti della ghiandola. Questo alla fine porta alla degenerazione delle cellule. Tale tumore nella maggior parte dei casi dà una metastasi ai reni, al fegato, ai linfonodi. La localizzazione principale in un numero di casi si verifica sulla testa della ghiandola.
tumore del corpo pancreatico
Un tumore del corpo pancreatico e una coda possono non essere rilevati per molto tempo. A differenza di altre varietà di cancro del pancreas, in questo caso, il paziente per un lungo periodo di tempo non osserva la presenza di alcun sintomo. I sintomi del malessere nella maggior parte dei casi si sviluppano nelle fasi avanzate della malattia. I principali sintomi includono: vertigini, marcato senso di debolezza, perdita di appetito, sensazione di disagio nella zona addominale o lieve dolore. Come si può vedere, la sintomatologia è piuttosto scarsa. Questo perché il corpo del pancreas si trova lontano dai dotti biliari. Il tumore del corpo in un breve periodo di tempo è in grado di germinare nelle arterie e nelle vene mesenteriche. C'è una morte di cellule che producono insulina, quindi aumenta il rischio di sviluppare diabete secondario. Se il tumore germoglia nella vena porta o nei vasi della milza, il paziente può avere una sindrome da dolore grave. Nonostante il tumore canceroso cresca lentamente, ha un forte effetto sul retroterra ormonale umano. La sintomatologia della malattia è in definitiva determinata dal tipo di cellule in cui cresce il tumore. Quindi, se c'è una quantità eccessiva di glucagone nel sangue, il paziente proverà un forte prurito, e quando il glucosio sale, appariranno condizioni ipoglicemizzanti.
Se la dimensione del tumore del pancreas è di circa 4 cm, questo potrebbe indicare che la malattia sta progredendo. Un tumore di 4 cm può per lungo tempo non avere sintomi se non spremere condotti di grandi dimensioni. In questo caso, è necessario iniziare immediatamente le attività di trattamento - radioterapia, chemioterapia, intervento chirurgico. Se inizia a germogliare nel plesso nervoso o a comprimerlo, allora la persona inizia a provare il dolore più forte. In una tale situazione, aumenta la probabilità di sviluppare o peggiorare la pancreatite. Il metodo di trattamento della malattia è selezionato come risultato dell'analisi della natura morfologica del tumore, del grado di tollerabilità dell'intervento chirurgico e della presenza di complicanze.