solito tumori surrenalici verificarsi in persone di età superiore ai 25 anni, in modo da feocromocitoma nei bambini è considerata rara, e più spesso in caso di tumore in un bambino ha un'origine genetica. Questa malattia colpisce spesso i ragazzi, piuttosto che le ragazze.
Il sospetto di un tumore delle ghiandole surrenali nei bambini si verifica in caso di ipertensione. Tuttavia, se questo sintomo non è permanente, allora l'aumento può essere effettuato gradualmente o in modo parossistico, fino a raggiungere valori elevati. Spesso tali bambini lamentano mal di testa e cattiva salute generale e, una volta esaminati, si possono osservare sudorazione eccessiva, glucosuria e cambiamenti nel fondo.
Ma dire che è stato il feocromocitoma a causare l'aumento della pressione è impossibile, a meno che non siano escluse altre malattie che colpiscono la BP.Per chiarire la diagnosi può essere indicativo di un campione di urina contenente catecolamine in loro, così come la reazione a regitinovuyu campione che indica feocromocitoma, se dopo la pressione sanguigna iniezione sceso di 30-40 mmHg
Al fine di curare il bambino, è necessario eseguire un'operazione per rimuovere il tumore. Per prima cosa è necessario stabilire la quantità, la dimensione e la posizione del tumore. Quindi iniziano il lavoro preparatorio preoperatorio volto ad aumentare le possibilità di un esito positivo dell'operazione. In primo luogo è necessario normalizzare la pressione mediante iniezione endovenosa, e anche per garantire l'assenza di forti disturbi del metabolismo dei carboidrati e in caso di necessità di assegnare rispettivo insulina corpo del bambino. Per i bambini con feocromocitoma, è molto importante ottenere un'alimentazione adeguata, che conterrà le vitamine necessarie nella giusta quantità.bambini
Operations viene eseguito in anestesia generale, ma il processo di induzione di anestesia richiede un grande esperienza anestesista e attenzione come la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca in un bambino cambiare molto rapidamente a seconda della fase dell'operazione. Durante l'introduzione dell'anestesia, l'emodinamica dei piccoli pazienti viene monitorata ogni 2 minuti. Non è richiesta alcuna meno attenzione, e il chirurgo, in particolare nei momenti di palpazione e il vano del tumore, in quanto una pressione eccessiva sulla feocromocitoma può aumentare drammaticamente la pressione per le prestazioni dei bambini pericolosi. Se la rimozione del tumore
avuto successo, la pressione viene solitamente normalizzato alla fine dell'operazione, la continuazione delle stesse salti di pressione sanguigna può essere un'indicazione che il tumore non è stato completamente rimosso.
Dopo l'intervento chirurgico, i bambini necessariamente prescrivere la terapia fisica per la prevenzione delle complicanze polmonari, e se feocromocitoma era benigno, controlli periodici un endocrinologo per 1 anno. Se il tumore era canceroso, il follow-up dovrebbe durare fino a 5 anni.complicanze maggiori
di feocromocitoma nei bambini è la sconfitta della vasi del cuore, del rene e della retina. Come regola generale, essi scompaiono gradualmente dopo la rimozione del tumore, ma se diagnosticata in ritardo o fluttuazioni di pressione sono stati molto elevati, i disturbi della retina può essere persistente e non soggetto a restauro, compromettendo la visione o causare un bambino alla completa cecità.Tali disabilità visive portano al fatto che il bambino dovrà sottoporsi a una formazione in una scuola speciale e tenere ulteriormente conto di alcune restrizioni nella scelta della professione.