- una malattia caratterizzata da un aumento della secrezione di ormone della crescita( GH), crescita sproporzionata di ossa, aumentando le porzioni sporgenti delle ossa e dei tessuti molli e gli organi interni, disturbi metabolici.
frequenza acromegalia negli uomini e nelle donne è la stessa persona, spesso malati di età superiore ai 30 anni. Quando la sovrapproduzione di ormone della crescita in giovane età, prima del completamento della crescita, non è proporzionale alla crescita accelerata delle ossa, si sviluppa il gigantismo( considerato normale crescita fino a 190 cm).
Tuttavia, a volte in bambini con aree crescita aperta, l'eccesso di secrezione di questo ormone è accompagnato da caratteristiche o sviluppo dell'acromegalia akromegaloidnyh.
ragioni per le quali si sviluppano acromegalia, e che cosa è?Acromegalia - una sindrome che si sviluppa a seguito di eccessiva produzione di ormone della crescita ipofisario( HGH) dopo stagionatura e cartilagine epifisaria ossificazione. La malattia è caratterizzata da una crescita patologica graduale delle ossa, organi interni e dei tessuti molli, soprattutto le parti periferiche del corpo( arti, testa, viso).ragioni
per acromegalia, nella maggior parte dei casi a causa della clinica eccessiva secrezione di ormone della crescita è un adenoma pituitario, si trova in una zona che è responsabile per la produzione di ormone della crescita. Molto spesso, lo sviluppo del tumore è provocato da una mutazione del gene della proteina Gs-alfa. Questo muteina stimola continuamente l'enzima adenilato ciclasi, questo porta ad un aumento della crescita di cellule che producono l'ormone della crescita, e di conseguenza, per aumentare la sua uscita.
In assenza di tumori benigni nell'ipofisi tessuti ghiandolari possono causare acromegalia :
- trauma cranico;
- corso patologico di gravidanza;
- infezioni acute e croniche( ad es. Morbillo, influenza, ecc.);Trauma mentale
- ;Tumori
- localizzati nel sistema nervoso centrale;Neoplasia maligna
- del lobo frontale sinistro;Encefalite epidermica
- ;cisti
- grande serbatoio, formata a seguito di trauma cranico o come risultato di malattie infettive;Sifilide congenita o acquisita
- .
la pena notare che il pregiudizio subito per sé non è la causa di acromegalia, può semplicemente essere un catalizzatore per lo sviluppo di questa crescita patologia.
sintomi di sintomi
presentano acromegalia piuttosto lentamente, e aumentare gradualmente. Come regola generale, per la diagnosi di questa malattia in età adulta ci vogliono circa dieci anni dopo i primi segni della malattia. Nel caso dell'acromegalia, i sintomi dipendono in gran parte dallo stadio.specialisti
distinguono le seguenti forme di malattia:
- preakromegalicheskaya - i sintomi sono praticamente assenti;
- ipertrofica - parte principale mostrato segni di malattia;
- tumore - effetto sulla crescita tumorale vicino terminazioni nervose, tessuti ed organi;
- cachettico è la fase più difficile.
La frequenza dei sintomi soggettivi di acromegalia per vedere un medico il seguente: aumento
- delle mani e dei piedi - 100%,
- cambiamento aspetto - 100%,
- mal di testa - 80%,
- parestesia - 71%, dolore
- nelle articolazioni e ritorno - 69%, sudorazione
- - 62%,
- disturbi mestruali - 58%,
- debolezza generale e diminuita capacità di lavorare - 54%,
- aumento di peso - 48%,
- diminuzione della libido e la potenza - 42%,
- disabilità visiva - 36%,
- sonnolenzagiorno - 34%,
- ipertricosi - 29%, il battito cardiaco e
- yshka - 25%.
All'esame, l'attenzione del paziente è attirata indurimento di lineamenti del viso, aumentare le mani ei piedi, cifoscoliosi, cambiamenti di capelli, la pelle. Come conseguenza dell'aumento di fronte, zigomi e la mascella del volto del paziente diventa severa.l'ipertrofia dei tessuti molli del viso, che porta ad un aumento del naso e le orecchie, le labbra. La pelle si ispessisce, ci sono profonde pieghe( in particolare sulla parte posteriore della testa), di regola, il grasso superficie della pelle( seborrea grassa).
Aumentando gli organi interni delle dimensioni e del volume del paziente aumenta la degenerazione dei muscoli, che porta a sua debolezza, stanchezza, rapido declino in termini di prestazioni. Ipertrofia rapida del muscolo cardiaco e insufficienza cardiaca. Secondo le statistiche, un terzo dei pazienti con acromegalia si osserva un aumento della pressione sanguigna e l'interruzione del centro respiratorio, causando episodi di apnea spesso si verificano( cessazione temporanea della respirazione).
Aumentare lingua e tra i denti( diastemi), prognatismo sviluppa, disturbando il morso. C'è una crescita delle ossa del cranio, in particolare delle fibre facciali. Spazzola ampia, dita ispessite e sembrano accorciate. La pelle delle mani è anche addensato, soprattutto sulla superficie palmare. Aumentando la larghezza del piede e causa della crescita del calcagno - lunghezza e aumenta la dimensione di una scarpa da indossare.arti
pelle ispessita, grassa e bagnato, spesso con abbondante ipertricosi. Parestesia e intorpidimento si verificano spesso. Nei casi avanzati della malattia si verificano diversi gradi di deformità scheletriche.
Diagnosi La diagnosi è confermata dall'esame delle analisi del sangue per gli ormoni. Tutti i pazienti con acromegalia rivelato alto contenuto di ormone della crescita nel sangue. Ulteriori prove di laboratorio e il paziente mostra altre tecniche diagnostiche:
- radiografia cranica;MRI
- ;
- CT;Consultazione
- dell'endocrinologo.il numero
Diagnostica di casi di acromegalia non può basarsi esclusivamente su cambiamenti di aspetto del paziente. Ciò è dovuto al fatto che un aumento di caratteristiche facciali, arti e parti del corpo sono segni e altre malattie - gigantismo, osteoartropatia, malattia di Paget.
quindi estremamente importante quando i sintomi di acromegalia condurre alcune ricerche supplementari. In particolare, la radiografia può rivelare un aumento nella quantità di sella e aiuto tomografia determinare la vera causa di questo. Inoltre, ci dovrebbe essere un certo numero di ricerca oftalmica.
acromegalia: foto
Come sono i pazienti con acromegalia, offrono di visualizzare le foto dettagliate.
Personalità tali malattie
c in ordine cronologico:
- Tillet, Maurice( 1903 -1954) - wrestler professionista francese, nato negli Urali nella famiglia dei francesi;la preimage di Shrek.
- Keel, Richard( 1939-2014) - crescita americana attore di 2,18 m
- Andre the Giant( 1946-1993.) - wrestler e attore francese di origine bulgara-polacca.
- Stroyken, Karel( nato nel 1948) - Olandese crescita del personaggio attore di 2,13 m
- Igor e Grishka Bogdanov( Igor et Grichka Bogdanoff, nato 1949.) - gemelli francesi di origine russa, presentatori, promotori di Fisica dello Spazio. .
- McGrory, Matteo( 1973-2005) - American attore c crescita del 2,29 m
- Valuev, Nikolay S.( nato nel 1973) -.. Russo pugile professionista e uomo politico.
Ulteriori informazioni su Wikipedia. Trattamento
di
misure terapeutiche acromegalia nell'indirizzo acromegalia l'aumento della secrezione di ormone della crescita dalla ghiandola pituitaria, diminuzione dei sintomi clinici ed eliminare i sintomi come cefalea, campi visivi, e altri.
Ciò è ottenuto mediante rimozione chirurgica del adenoma pituitario, irradiazione dell'ipofisi mezhutochno-zona di impianto nella ghiandola pituitaria radioattivo ittrio, oro o iridio, distruzione criogenico della terapia pituitaria e farmaci( agonisti della dopamina e analoghi di somaticaTina).Dopo il declino dei livelli di ormone della crescita, migliorare non solo la salute del paziente, ma anche aumentare la durata della sua vita. Fino ad oggi, gli scienziati hanno dimostrato che la prolungata elevazione di questo ormone conduce alla morte prematura causata da malattie polmonari, cardiovascolari e oncologiche.
In ogni caso, il trattamento precoce di acromegalia è molto importante, perché è pieno di mancanza di disabilità precoce dei pazienti in età lavorativa attiva e un aumento della probabilità di morte prematura.
previsione
acromegalia non trattata porta alla disabilità nei pazienti attivi e in età lavorativa aumenta il rischio di morte prematura. Con acromegalia, l'aspettativa di vita è ridotta: il 90% dei pazienti non sopravvive a 60 anni. La morte di solito viene a seguito di malattie cardiovascolari.
I risultati del trattamento chirurgico dell'acromegalia sono migliori con piccoli adenomi. Con grandi tumori della ghiandola pituitaria, la frequenza della loro recidiva aumenta bruscamente.