Chłoniak Burkitta u dzieci: rokowanie, zdjęcia, objawy i leczenie

click fraud protection

Chłoniaki są grupą onkopatologii wpływających na układ limfatyczny. Wszystkie guzy limfatyczne są klasyfikowane jako formacje Hodgkina i nie-Hodgkina. Jednym z najjaśniejszych przedstawicieli chłoniaków nieziarniczych jest chłoniak Burkitta.

Czym jest chłoniak Burkitta?

Podobny rodzaj limfy powstaje ze struktur komórkowych z grupy limfocytów B.tworzenie chłonnych limbo

pojawia się w węzłach chłonnych, lecz dalszej progresji guza rozszerza się na mózgowo materiału, krwi i szpiku kostnym.

W przypadku braku odpowiednich środków terapeutycznych, edukacja gwałtownie rośnie, osiągając końcowy etap prowadzący do śmiertelnego zakończenia patologii.

Zdjęcie dziecka z chłoniaka Burkitta oka orbicie

Limfoopuhol Burkitta preferuje młodzież i dzieci, głównie mężczyzn, ale wśród Rosjan spotykane w rzadkich przypadkach. Znacznie większe rozpowszechnienie patologii stwierdzono w krajach afrykańskich.formy choroby

Eksperci zidentyfikowali szereg konkretnych form tej samej klasie formacji chłonnych o charakterze złośliwym:

instagram viewer
  • endemiczne - często nazywany Afryki, ponieważ patologia występuje w afroamerykańskiego pochodzenia, zamieszkały głównie w krajach afrykańskich;Sporadyczne
  • - Tego rodzaju rzadkie charakterystycznej formowania chłonnych Burkitta i częstości wynoszącej około 1-2% całkowitej liczby takich onkologicznych;
  • niedoborem odporności - podobnie limfoopuholey postać wykrywane u pacjentów chorych na AIDS lub HIV oraz u pacjentów z wrodzonym niedoborem odporności i odbierania zahamowania stanu odpornościowego( zwykle przypisywane podczas vnutriorganicheskoy transplantacji).

Ustal Przyczyny

pewien, dlaczego zdrowe komórki zaczynają pełny przechodzą nieprawidłowe zmiany i regenerują strukturę komórkową złośliwy charakter, trudno jest zatem szczególne przyczyny podobnej choroby nie została jeszcze ujawniona.

Eksperci wykazały zależność wirusa Epsteina-Barr z podobnym limfoopuholyami, ale nie zawsze nosicielami wirusa prowadzi do patologii.

Niektórzy eksperci uważają, że patologia ma dziedziczne korzenie, ponieważ często występuje u osób z dziedzicznym niedoborem odporności. Ponadto alokować liczbę specyficznych czynników predysponujących do podobnego Cancer procesowych: działania

  1. związane kontaktowaniem z rakotwórczych, szkodliwe produkcji ;
  2. Wrogie środowisko , ze względu na niekorzystną ekologię, które często obserwuje się na obszarach rozwiniętych przemysłowo;
  3. Napromieniowanie radiacyjne , w tym i w leczeniu patologii nowotworowych. Objawy

patologii powstaje w węzłach chłonnych, więc w pierwszej fazie, można podejrzewać obecność rozwijających chłoniaka powiększenie węzłów chłonnych, które mają zwiększające powodu nagromadzenia i infiltrować złośliwe zaburzenia struktur komórkowych.

Stopniowo limfonokologia rozprzestrzenia się na pobliskie narządy. Taki czynnik często powoduje formowanie się szczęk, często kiełkujących do tarczycy i innych narządów.

W rezultacie szyjka jest utworzona obrzęk Struktura szczęk odkształcone limfoopuhol mogą zablokować drogę układu oddechowego, która jest obarczona ataków duszności.

Czasami deformacja rozprzestrzenia się do nosa, zęby mogą wypaść.Ponadto, tworzenie chłonnych Burkitta zdolny do kiełkowania w obszarze brzucha, trzustki, wątroby, nerki, jajników, jelita, itp, typowe objawy chłoniaka Burkitta, uzupełnia się objawami takimi jak: .

  • stan gorączkowy;
  • Wyczerpanie;pain syndrome
  • w kości, żołądka lub świątyń;
  • Żółtaczka;
  • Szczep kości;
  • Smak lub upośledzenie słuchu;
  • Niedrożność jelit;
  • niestrawność itp

dalszego postępu prowadzi do tworzenia ugrupowania polipopodobnyh w jamie nosowej, znamienny przerzutów intensywne i obfite krwawienie z nosa. Istnieje również symptomatologia układu nerwowego.tworzenie chłonnych

Etap

Burkitta charakteryzuje sekwencyjnego schodkowej.

  • W początkowych etapach onkoprotsessa charakteryzuje się umieszczeniem w jednej strefie limfouzlovoy. Taki etap jest ulotne, więc chłoniak szybko przenosi się do Etapu 2 rozwoju. W etapie 2
  • procesy nowotworowe obejmuje miejscu przylegającym limfouzlovuyu umieszczoną na jednej stronie w stosunku do początkowego ogniska mięśnia przepony. W etapie 3
  • procesy progresji limfoopuholevye sporządzony i węzłów chłonnych znajduje się po drugiej stronie membrany. Na ostatnim
  • , schyłkowej onkoprotsessa wykracza daleko poza układ limfatyczny, wpływając na narządy wewnętrzne.

etap dodawania w sposobie diagnozowania patologia jest przypisany kategoria A i kategoria B. oznacza, że ​​patologia jest bezobjawowa i kategoria B informuje, że proces limfoopuholevy towarzyszy wyczerpania giperpotlivostyu i hipertermii. Procedury

diagnostyczny pozwalają w sposób wiarygodny określić limfoopuholi charakter, który odbędzie się: badanie

  1. laboratorium krwi;
  2. CT lub PET-CT;
  3. Badanie radiograficzne;
  4. Biopsja;
  5. Badanie płynu mózgowo-rdzeniowego. Terapeutycznego

chłoniak Burkitta schemat opiera się na kilku konwencjonalnymi technikami, takimi jak radioterapia, chemioterapia i chirurgia itp Zazwyczaj

zastosowanie:

  • metotreksat; .
  • Cyklofosfamid;
  • Sarcolysin;
  • Winkrystyna;
  • Embimhin i inni.

kłuć swoje kursy. Na ogół leczenie lekami może trwać kilka lat, podczas których pacjent jest przepisane leki interferon, cytostatykami, immunomodulatory, itd. Takie podejście maksymalizuje polihimioterapevtichesky skuteczny tylko we wczesnych stadiach zaawansowania limfoopuholi Burkitt. Czasami jest on uzupełniany promieniowaniem radiacyjnym.

W szczególnie trudnych przypadkach, rodnik Procedura - przeszczep szpiku kostnego. najtrudniejszych punkt, gdy takie leczenie jest konieczne dobór dawców maksymalną zgodność z pacjentem.

Podczas obróbki koniecznej do utrzymania odporności postępujący wykształcenia limfoopuholevoe często jest uzupełnione przez zmiany związanych drugorzędowych zakaźnych, to prawdopodobieństwo śmierci pacjenta, zwłaszcza u dzieci.

prognozy u dzieci i dorosłych

przypadku patologii wykryto w czasie( do onkokletok rozprzestrzeniania w organizmie) i przypisano traktowanie przeprowadzono zgodnie z konwencjonalną protokołu, istnieje duże prawdopodobieństwo, że ostateczne utwardzanie ponad 5 lat od daty przelew. Podobne wyniki można również uzyskać przy transplantacji szpiku kostnego. Jeśli procesy

limfoopuholevye rozprzestrzenił się na inne narządy, na efekt terapeutyczny oni reagują bardzo słabo, więc rokowania chłoniaka Burkitta w takiej sytuacji niekorzystne.

  • Dzielić