Os linfomas são um grupo de oncopatologias que afetam o sistema linfático. Todos os tumores linfáticos são classificados em formações de Hodgkin e não-Hodgkin. Um dos mais brilhantes representantes dos tumores linfáticos não-Hodgkin é o linfoma de Burkitt.
O que é o linfoma de Burkitt?
Um tipo semelhante de linfa é formado a partir das estruturas celulares do grupo dos linfócitos B.
O início da formação linfática ocorre nos gânglios linfáticos, mas com progressão adicional do processo tumoral, ele se estende para a medula espinhal, sangue e medula óssea.
Na ausência de medidas terapêuticas apropriadas, a educação cresce rapidamente, atingindo o estágio terminal, levando ao término letal da patologia.
Na foto, uma criança com um linfoma berkitt da órbita do olho
A linfopatia de Burkitt prefere jovens e crianças, mais frequentemente do sexo masculino, mas entre os russos é encontrada em casos isolados. Uma prevalência de patologia muito maior nos países africanos.formas de doença
Especialistas identificou uma série de formas específicas da mesma classe de formação de linfa do caráter maligno:
- endêmicas - muitas vezes chamado de Africano, porque a patologia é encontrada em ascendência Africano-americano, residente principalmente nos países africanos;
- esporádica - uma variedade similar de linfoblastos de Burkitt caracteriza-se por uma prevalência rara e é cerca de 1-2% do número total de oncologias similares;
- Inmunodeficiência - uma forma semelhante de linfoma é encontrada em pacientes com AIDS ou HIV, também em indivíduos com estados de imunodeficiência congênita e tomando drogas para reprimir o estado imunológico( geralmente prescrito com transplante inorgânico).
determinar as causas de
certo porque as células saudáveis começam completo sofrer alterações anormais e regenerar a estrutura celular da natureza maligna, é difícil, portanto, as causas específicas de doença semelhante ainda não foi revelado.
Especialistas estabeleceram a existência da relação do vírus Epstein-Barr com linfomas semelhantes, mas nem sempre o transporte deste vírus leva a patologia.
Alguns especialistas acreditam que a patologia tem raízes hereditárias, como muitas vezes ocorre em indivíduos com imunodeficiência hereditária. Além disso, há uma série de fatores específicos predisponentes ao início desse processo oncológico:
- Atividades relacionadas ao contato com substâncias cancerígenas, produção nociva de ;
- Ambiente hostil da , devido à ecologia desfavorável, que é freqüentemente observada em áreas industrialmente desenvolvidas;
- Radiação irradiada , incluindo e no tratamento de patologias do câncer. Os sintomas
patologia se origina nos gânglios linfáticos, então na fase inicial, você pode suspeitar da presença de desenvolver linfoma gânglios linfáticos inchados, que estão a aumentar por causa das acumulações e se infiltrar estruturas celulares anómalas malignas.
Gradualmente, a linfonocologia se espalha para órgãos próximos. Esse fator geralmente causa a formação de formações de mandíbula, muitas vezes brotando na glândula tireóide e outros órgãos.
Como resultado, o edema se forma no pescoço, as estruturas do maxilar são deformadas, o linfócito pode bloquear o caminho do sistema respiratório, o que pode levar a sufocação.
Às vezes, a deformação se espalha até o nariz, os dentes podem cair. Além disso, a formação de linfa Burkitt capaz de germinar na região abdominal, pâncreas, fígado ou rins, ovários, intestino, etc. Em seguida, sintomas comuns de linfoma de Burkitt é complementado por manifestações tais como: .
Estado febril- ;
- Exaustão;
- Síndrome de dor em tecidos ósseos, abdômen ou templos;Icterícia
- ;
- Estirpe de osso;
- Proibido ou deficiência auditiva;
- Obstrução intestinal;
- dispepsia, etc. Além disso
progressão leva à formação das formações polipopodobnyh na cavidade nasal, caracterizado metástase sangramento nasal intensa e abundante. Existe também uma sintomatologia do sistema nervoso.
Estágios de
O linfoma de Burkitt é caracterizado por sucessivas progressões em etapas.
- Para os estágios iniciais do , o processo de oncologia é caracterizado pela sua localização em uma zona de linfonodos. Esse estágio é transitório, de modo que o linfoma passa rapidamente para o segundo estágio do seu desenvolvimento. No passo 2
- processos neoplásicos estender para um local adjacente limfouzlovuyu disposta sobre um lado em relação ao foco inicial do músculo do diafragma. No passo 3
- processos progressão limfoopuholevye desenhada e nódulos linfáticos localizados no outro lado do diafragma. No
- final, em fase terminal onkoprotsessa se estende muito para além do sistema linfático, que afecta os órgãos internos.
passo de adição no processo de diagnóstico da patologia é atribuído uma categoria A ou B. Uma categoria representa que a patologia é assintomático, e a categoria B relata que limfoopuholevy processo é acompanhado por giperpotlivostyu exaustão e hipertermia.procedimentos
diagnósticos de diagnóstico que permitem determinar com fiabilidade o limfoopuholi natureza, que realizada:
- Laboratório exame do sangue;
- CT ou PET-CT;
- Estudo radiográfico;Biografia de
- ;
- Estudo do líquido cefalorraquidiano.linfoma regime terapêutico do tratamento
Burkitt base em várias técnicas convencionais, tais como terapia de radiao, quimioterapia e cirurgia, etc. Tipicamente
aplicar:
- Metotrexato; .
- Ciclofosfamida;
- Sarcolysin;
- Vincristina;
- Embimkhin e outros.
Kolyut seus cursos. Em geral, o tratamento com medicamentos pode levar vários anos, durante os quais o paciente é prescrita fármacos de interferão, citostáticos, imunomoduladores, e assim por diante. Esta abordagem maximiza polihimioterapevtichesky eficaz apenas na fase inicial de progressão limfoopuholi Burkitt.Às vezes, é suplementado com irradiação de radiação.
Em casos particularmente difíceis, uma técnica radical é utilizada - transplante de medula óssea. O momento mais difícil nesse tratamento é a seleção do doador necessário com a máxima compatibilidade com o paciente.
Durante o tratamento necessário para manter a imunidade, como a educação limfoopuholevoe progressiva é frequentemente complementada pelas lesões infecciosas secundárias associadas, em seguida, as hipóteses de morte do doente, especialmente nas crianças. Previsão
em crianças e adultos
Se patologia foi detectado em tempo hábil( até onkokletok se espalhar por todo o corpo), e tratamento atribuído foi realizada de acordo com o protocolo convencional, há uma cura definitiva alta probabilidade com mais de 5 anos de período de remissão. Resultados semelhantes também podem ser alcançados com um transplante de medula óssea. Se os processos
limfoopuholevye espalhou para outros órgãos, no efeito terapêutico eles respondem muito mal, então o prognóstico de linfoma de Burkitt em tal situação desfavorável.