Gutartige und bösartige Knochentumoren: Symptome

click fraud protection

Zu einer ziemlich seltenen, nachweisbaren Erkrankung des Bewegungsapparates in der Medizin gehören Tumore. Dies ist ein Sammelbegriff, der in der Medizin eine ganze Gruppe von Neoplasmen bezeichnet, die das Knochen- und Knorpelgewebe betreffen.

Definition von

Knochentumoren umfassen bösartige oder gutartige Degeneration normaler Zellen in atypische.

Neoplasien können primär sein, dh bei dieser Art von Pathologie beginnt ein atypischer Prozess mit den Knochen- oder Knorpelzellen selbst. Sekundäre Tumoren sind das Ergebnis von metastasierenden Krebszellen aus dem primären Fokus, es kann Krebs der Prostata, der Milchdrüsen und anderer innerer Organe sein.

Primäre atypische Prozesse in Knochen sind häufiger bei Menschen unter 30 Jahren. Sekundäre Tumoren werden hauptsächlich bei Menschen im Alter nachgewiesen.

Klassifikation von Knochen- und Weichteiltumoren

Knochentumoren sind nicht vollständig verstanden und untersucht, weshalb häufig unterschiedliche Qualifikationen dieser Krankheit verwendet werden.

Abhängig von ihrer Form wird die effektivste und sicherste Behandlung für den Patienten ausgewählt.

Benign

• Osteom in der Medizin gilt als eine der günstigsten Arten von Knochenveränderungen. Dieses Wachstum wächst langsam und wird fast nie in einen Krebsprozess umgewandelt. Das Hauptalter der Patienten beträgt 5-25 Jahre. Osteome sind in der Regel an den Außenseiten von Knochen lokalisiert und beeinflussen die Knochen des Schädels, Sinus der Nase, Tibia und Knochen der Schulter. Mit einer seltenen Stelle auf der inneren Oberfläche von mit dem Schädel verbundenen Knochen kann der Tumor zu einem Pressen des Gehirns führen, was die Entwicklung von Krampfanfällen, Migräne, Aufmerksamkeitsstörungen und Gedächtnisstörungen bedroht.
• Osteoid Osteom ist eine Unterart der ersten Art von Tumoren. Gekennzeichnet durch minimale Dimensionen, klare Grenzen und Schmerzsyndrom in den meisten Fällen. Lokalisationen der Osteoid-Osteom-Lokalisation sind die Röhrenknochen der Beine, des Humerus, des Beckenknochensystems, der Fingerknöchel an den Fingern und am Handgelenk.
• Osteoblastom ist in der Struktur Osteoidosteom ähnlich, aber es ist eine Größenordnung größer. Es ist in den Knochen der Wirbelsäule, des Beckens, der Tibia und des Femurs gebildet. Wenn es wächst, nimmt der Schmerz zu. Bei oberflächlicher Lokalisation ist die Rötung der Gewebe, ihre Schwellung bemerkbar, und bei längerer Abwesenheit der notwendigen Therapie tritt Atrophie auf.
• Osteochondrom oder osteochondrale Exostose betrifft Knorpelgewebe in langen Röhrenknochen. Die Struktur dieses Tumors ist die Basis des Knochens, der oben mit einem knorpeligen Gewebe bedeckt ist. Osteochondrome platzieren ihre Lokalisation in fast 30% der Fälle wählen das Kniegelenk, selten in der Wirbelsäule, Humerus, im Kopf der Fibula wachsen. Wenn sie sich in der Nähe eines der Gelenke des Körpers befindet, kann die Exostose die Hauptursache für die Störung der Gliedmaßenfunktion sein. Eine Person kann mehrere Osteochondrose haben und dann besteht ein Risiko für Chondrosarkombildung.
• Chondroma wächst aus Knorpel. Die wichtigsten Orte der Lokalisation sind die Knochen der Hände, Füße, seltener Röhrenknochen und Rippen. Die Befruchtung der Chondrome wird in 8% der Fälle nachgewiesen, die Entstehung dieses Tumors erfolgt zunächst nahezu ohne offensichtliche Symptome.
• Riesige Zelltumoren beginnen sich in den letzten Segmenten der Knochen zu bilden, und im Verlauf der Größenzunahme wachsen die Weichteile und Muskeln oft in der Nähe. Diese Art von Neubildungen wird hauptsächlich im Alter von 20 und bis zu 30 Jahren diagnostiziert.

bösartige

• Osteosarkom oder osteogenes Sarkom wird bei Menschen im Alter zwischen 10 und 30 Jahren diagnostiziert und Männer unter den Kranken sind mehr. Der Tumor ist anfällig für schnelles Wachstum, seine Hauptlokalisation ist Metaepiphyse, bezogen auf die Knochen der unteren Extremitäten. In fast der Hälfte der Fälle betrifft das Osteosarkom den Femur, gefolgt von Tibia, Beckenknochen, Iliakalknochen und Schultergürtel.
• Chondrosarkom entwickelt sich aus Knorpelgewebe. Dieser Tumor ist bei älteren Männern gefunden. Lokalisation des Chondrosarkoms - Rippen, Beckenknochen, Humerusgürtel, Beinknochen. Der Tumor wächst langsam genug, wobei das Auftreten in der Wirbelsäule der Manifestation häufig der Osteochondrose ähnelt.
• Ewing-Sarkom betrifft die distalen Teile der langen Röhrenknochen der Beine, ist weniger häufig in den Rippen, Humerus, Knochen der Wirbelsäule und Darmbein lokalisiert. Diese Art von Tumor ist häufiger bei Jugendlichen definiert, und es gibt mehr Jungen unter ihnen. Ewings Entwicklungssarkom ist aggressiv, mit dem Nachweis dieser Neoplasie werden in der Regel Metastasen sofort diagnostiziert. Zuerst wird die Krankheit von vagen Schmerzen geplagt, die sich nachts verstärken. Wenn das Sarkom wächst, beeinträchtigt das Schmerzsyndrom das normale Leben und die gewohnheitsmäßigen Bewegungen, im Spätstadium treten Frakturen bei dem geringsten Trauma auf.
• Retikuläres Zellsarkom kann sowohl direkt vom Knochen selbst herrühren als auch als Folge von metastasierenden Krebszellen eines anderen Organs auftreten. Solch ein Neoplasma manifestiert sich durch Schmerzen und Schwellungen, während der Tumor wächst, erhöht sich das Risiko von Frakturen.

Die meisten Knochen sind von Krebs in Gegenwart eines malignen Prozesses der Brustdrüse, Lungengewebe, bei Männern Prostata, Schilddrüse und Niere betroffen. Manchmal Metastasen in den Knochen sind früher als der primäre Fokus der Läsion Krebs-Prozess erkannt.

Klinische Manifestationen bei Kindern

Kinder können sowohl maligne als auch gutartige tumoröse Formationen haben, die das Knochensystem und das Knorpelgewebe beeinflussen.

Von malignen Formationen dominieren primäre Tumoren gegenüber sekundären Tumoren. Im zweiten Lebensjahrzehnt beträgt der Anteil von Knochenkrebs 3,2% aller malignen Erkrankungen. Am häufigsten mit Ewing-Sarkom und Osteosarkom diagnostiziert.

Die Neigung zu malignen Knochenläsionen ist bei Jungen höher und betrifft im Wesentlichen die Pubertät.

Osteosarkom bei Kindern betrifft die langen Röhrenknochen und Knochen, die das Kniegelenk bilden. Seltener findet sich der Tumor in Beckenknochen, Schlüsselbein, Wirbelsäule, Unterkiefer. In der Regel beginnt sich diese Neoplasie mit einer hormonellen Operation zu bilden( dieser Bereich liegt zwischen 12 und 16 Jahren) und betrifft die Segmente des intensivsten Wachstums der Knochen des Skeletts.

Ewing-Sarkom bei Kindern zeigt sich in flachen Knochen, es ist ein kleines Becken, Schulterblatt, Rippen. Die Diaphyse der Röhrenknochen kann betroffen sein. Bei der häufigen Diagnose können in mehreren Knochen gleichzeitig Krebsvorgänge erkannt werden, manchmal sind auch Weichgewebe betroffen. Die höchste Inzidenz des Ewing-Sarkoms liegt zwischen 10 und 15 Jahren.

Bonische Sarkome im Kindesalter manifestieren sich durch schnelle Bildung, das Auftreten von frühen Metastasen und aggressiven Verlauf. Im Vergleich zu Erwachsenen sind bösartige Tumoren des Knochensystems bei Kindern und Jugendlichen von der Therapie weniger betroffen.

Ursachen der Entwicklung von

Ein zuverlässiger Grund für die Bildung von bösartigen Formationen im Bewegungsapparat bis zum Ende der Wissenschaft ist noch nicht bekannt.

Onkologen zugeschrieben diese Krankheit Onkologen:

• Skelett-Knochen-Trauma.
• Strahlungsbestrahlung.
• Genetische Veranlagung.
• Chemische und physikalische negative Auswirkungen auf den Körper.

Mit der Entwicklung von Knochentumoren bei Jugendlichen vorschlägt das Auftreten von Krebserkrankungen aufgrund des schnellen Wachstum des Skeletts. Wenn ein Krebs bei Kindern unter 5 Jahren entdeckt wird, wird die Theorie der abnormalen embryonalen Gewebeverlegung berücksichtigt. Symptome von

Benigne Läsionen der Knochenstrukturen zeigen sich selten durch Unbehagen und Schmerzen. Achten Sie in der Regel auf den überstehenden Teil im Skelett. Begrenzte Bewegung möglich.

Maligne Läsionen sind durch Schmerzen gekennzeichnet. Zu Beginn des Tumorwachstums können Schmerzen auftreten und verschwinden. Dann wird es fast konstant, nachts verstärkt. An Stelle des Wachstums des stagnierenden Tumors können Sie eine Schwellung bemerken, sie nimmt stetig an Größe zu, die Haut darüber ist heiß, hyperämisch oder bläulich.

Wenn das Gelenk betroffen ist, entwickelt sich seine Funktion allmählich. Manchmal sind die ersten Anzeichen eines tumorartigen Wachstums nur Knochenbrüche. Bei der Durchführung der Radiographie werden Krebsveränderungen festgestellt.

Von allgemeinen Symptomen, gibt es Schwächen, Lethargie, Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust, periodische Temperaturanstiege.

Diagnose

Diagnose von Tumoren beginnt mit der Untersuchung des Patienten und mit der Sammlung von Anamnese. Von den verwendeten instrumentellen Methoden:

• Radiographie. Auf der Grundlage bestimmter Röntgenzeichen kann der Radiologe davon ausgehen, dass der Patient einen Tumortyp hat.
• Die Computertomographie wird zur internen Untersuchung und Untersuchung des gesamten Tumors, seiner Grenzen und des Grades der Adhäsion an das umliegende Gewebe eingesetzt.
• Eine Knochenbiopsie ermöglicht es, das histologische Erscheinungsbild des Neoplasmas zu bestimmen. Dieser Eingriff wird nicht durchgeführt, wenn der Arzt absolut sicher ist, dass keine bösartigen Schäden am Knochen vorliegen.

Behandlung von

Die Behandlung von diagnostizierten Knochentumoren wird hauptsächlich nur chirurgisch durchgeführt. Dies gilt für gutartige und bösartige Prozesse.

Chemotherapie und Strahlenexposition als separate Therapieformen für Knochentumoren werden praktisch nicht eingesetzt, da ihre Wirksamkeit in diesem Fall minimal ist.

Nach den Indikationen während der Operation kann die Extremität vollständig entfernt( amputiert) werden. Obwohl diese Art von Operation vor kurzem versucht, Patienten nur in extremen Fällen anzubieten.

Die Wirksamkeit der gesamten Therapie hängt vom Stadium des malignen Prozesses, vom Alter des Patienten und vom Vorhandensein von Metastasen ab. Das Überleben von Patienten mit primärer Knochenmalignität in den letzten Jahren hat erhöht, und dies ist auf den Einsatz moderner Methoden der kombinierten Behandlung zurückzuführen.

Prävention

Es gibt keine spezifische Prävention von malignen Läsionen im Knochensystem des Menschen.

Aber immer Verletzungen vermeiden und nicht der Strahlung ausgesetzt sein.

Es ist notwendig und regelmäßig, sich Präventivuntersuchungen zu unterziehen und Tests durchzuführen, viele Tumoren wurden bei solchen körperlichen Untersuchungen frühzeitig erkannt.