Allgemeiner Arterienstamm im Fötus, bei Neugeborenen: Anomalie, Klassifikation

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Erkrankungen, die durch angeborene Fehlbildungen verursacht werden, sind lebensbedrohlich. Sie sind voller kritischer Zustände. Der allgemeine arterielle Stamm ist eine Pathologie, die Experten der ersten Kategorie als Schweregrad zuordnen.

Eine frühe Diagnose, vorzugsweise noch in der perinatalen Phase, ermöglicht es Ihnen, sich gut auf die Pflege vorzubereiten, sorgfältig zu planen. Dieser Ansatz wird die Prognose des Patienten für das Problem verbessern. Also, lasst uns verstehen, dass dies eine Anomalie des Kreislaufsystems ist, ein gewöhnlicher Arterienstamm. Eigenschaften

Krankheit

falsche Struktur: statt zwei von jedem Ventrikel Autobahnen kommend - ein Arterienstamm, die Blut aus den Ventrikeln erhält, wo es gemischt wird. Die Hauptlinie befindet sich häufiger an der Stelle ihres Defekts über der Partition.

In der Perinatalperiode leidet das Kind nicht unter anormalen Störungen der Herzstruktur. Er bekommt nach der Geburt eine zyanotische Färbung der Haut, andere Zeichen entwickeln sich: Kurzatmigkeit, Schwitzen.

Der Körper leidet an Sauerstoffmangel. Die rechte Herzhälfte ist überlastet, weil durch die Kommunikation der Ventrikel in ihnen derselbe Druck entsteht.

Es ist möglich, dem Kind zu helfen, wenn die Pathologie rechtzeitig korrigiert wird. Wenn nicht behandelt, dann eine schlechte Prognose.
Irreversible Prozesse in der Lunge im Laufe der Zeit machen es unmöglich, die Operation zu korrigieren. In diesem Fall kann eine Lungen- und Herztransplantation gerettet werden.

Als nächstes betrachten wir die Klassifizierung des gemeinsamen arteriellen Stammes.

allgemeine Schema der Entwicklung von Blutstammzellen

Forms und Klassifikations

Ort Pulmonalarterie, einschließlich seiner Zweige, verschiedene Formen der Pathologie definieren.

1. Die rechte und die linke Pulmonalarterie sind von der Rückseite des Rumpfes disloziert. Sie kommen aus dem gemeinsamen Stamm und liegen nebeneinander.
2. Pulmonale Arterien sind an den Seiten des Rumpfes angebracht.
3. Der Stamm ist in die Aorta und die pulmonale kurze Arterie unterteilt. Die rechte und die linke Arterie treten aus dem Lungengefäß aus.
4. Wenn es keine Lungenarterien, Lunge und Bronchien mit Blut durch die Arterie versorgt werden. Experten verweisen diese Pathologie jetzt nicht auf den Typ eines gemeinsamen arteriellen Stammes.

Ursachen von

Ein Kind entwickelt während seines perinatalen Lebens einen Schraubstock. In den ersten drei Monaten gibt es ein detailliertes Herz-Kreislauf-System. Dieser Zeitraum wird am anfälligsten für schädliche Einflüsse, die das Auftreten von Anomalien unterstützen können. Durch

schädliche Faktoren während der Schwangerschaft Kind gehören:

• Strahlenexposition,
• Nikotin,
• Kontakt mit schädlichen Chemikalien,
• Alkohol, Drogen;
• Medikamente sollten nach Rücksprache mit einem Spezialisten eingenommen werden;
• Malformation Körper könnte passieren, wenn die werdende Mutter während der Schwangerschaft pereboleet:
  • Grippe,
  • Autoimmunerkrankungen,
  • Röteln,
  • andere Infektionskrankheiten;
• von chronischen Erkrankungen stellt ein Risiko für Diabetes mellitus dar;Eine schwangere Frau, die an dieser Störung leidet, muss unter der strengen Aufsicht des Endokrinologen stehen.

Symptome von

Der Schraubstock verursacht eine Situation von chronischem Sauerstoffmangel im Blut. Dies äußert sich in Symptomen.

Der Patient hat:

• Schwitzen,
• Es gibt einen signifikanten Anstieg der Atmung, insbesondere während einer Zunahme der Körperbelastung;
• Haut einen unterschiedlichen Grad hat, abhängig von der Tiefe des Problems, eine bläuliche Farbe, senkte
• Ton,
• Milz und Leber erhöhen kann, beginnt
• Kind spürbar in der körperlichen Entwicklung hinterherhinken,
• Herzvergrößerung Deformation der Brust in der Form eines Herz Buckel provozieren
• kann die Form der Fingerspitzen, ihre Verdickung ändern;
• Pathologie verursacht Verformung der Nägel in Form von "Uhrglas".

Diagnose von

Ein Neugeborenes kann bei bereits durchgeführten fetalen Untersuchungen an bereits vermuteten Gesundheitsanomalien leiden. Dank einer frühzeitigen Diagnose können Sie sich auf das Kind vorbereiten und Hilfe planen.

Wenn ein Neugeborenes Symptome hat: Müdigkeit, Kurzatmigkeit, Zyanose, dann ernennt der Spezialist eine Nachuntersuchung. Es kann Prozeduren enthalten:

• Phonokardiographie - das Gerät zeichnet Herzgeräusche auf Papier auf. Es gibt eine genaue Definition, ob es Störungen in ihnen gibt, Geräusche. Klärt die Töne, die mit einem Stethoskop nicht zu hören sind.
• Elektrokardiographie - gibt Auskunft darüber, ob es Herzkammern Erweiterung, sei es in ihrer Arbeitsüberlastung vorliegt, eine Änderung der Leitfähigkeit detektiert.
• Aortography - Untersuchung der Struktur der Aorta. Es stellt ein spezielles Kontrastmittel vor, das in der Röntgenuntersuchung der Hauptlinie für sich steht. Informative Methode.
• Radiographie - Eine Brustuntersuchung wird durchgeführt.das Verfahren wird häufig durch die Verwendung eines Kontrastmittels ergänzt, die es möglich zu sehen, die Lungenzeichnung, Details über Unregelmäßigkeiten in den Ventrikeln macht. Diese Methode wird notwendigerweise verwendet, um diesen Defekt zu diagnostizieren.
• Katheterisierung - im Bereich des Herzens mit einem Katheter in das Gerät eingeführt, die über die Struktur und Anomalien der inneren Strukturen alle Informationen übertragen.
• Echokardiographie ist eine sichere Methode, sie liefert wertvolle Informationen über die Struktur der Hauptgefäße und das Septum zwischen den Ventrikeln.
• Analysen - Blut- und Urintests helfen, den allgemeinen Zustand des Körpers zu verstehen und festzustellen, ob es andere Pathologien gibt.

Behandlung von

Die Hauptmethode, Patienten mit einem gemeinsamen arteriellen Stamm zu helfen, ist eine Operation. Alle anderen Verfahren zielen darauf ab, einen normalen Zustand vor oder nach der Operation aufrechtzuerhalten.

Ärzte und Medikamente Methode

Patienten Pathologie „common trunk“ diagnostiziert wurde, sollten die Empfehlungen der Experten, implementieren Entzündung der Herzmembranen zu vermeiden.

Diuretika und Glykoside werden vor der Operation eingesetzt. Sie lindern den Zustand von Neugeborenen mit Symptomen einer Herzinsuffizienz. Dies kann nur eine vorübergehende Maßnahme sein.

Als nächstes werden wir darüber sprechen, ob das Neugeborene mit einem gemeinsamen arteriellen Stamm operabel ist.

Betrieb

der Zweige Verengung der Lungenarterie erstreckt, das Gesamtbild der Krankheit zu verbessern, und für einige Zeit eine Gelegenheit zu bieten, zu radikalen Eingriff zu verschieben. Daher gibt es eine palliative Operation, die das Problem der Ligatur der Lungenarterien löst.

Die Hauptmethode zur Fehlerbehebung ist ein offener Vorgang. Intervention ist notwendig, um die angeborenen Anomalien zu korrigieren, indem der gemeinsame Stamm in zwei Hauptleitungen geteilt wird. Der Defekt des Septums, der fast immer diese Art von Schraubstock begleitet, wird ebenfalls rekonstruiert.

Um diese Aufgabe zu erfüllen, werden oft Prothesen verwendet. Wenn das Kind aufwächst, ist es notwendig, die vorhandene Prothese durch ein größeres Gerät zu ersetzen.

Die moderne Medizin hat gelernt, korrigierende Operationen ohne vorherige palliative Intervention durchzuführen. Aber das ist, wenn der Zustand des Patienten es zulässt.

Es gibt Fälle, in denen ein Kind nicht operiert werden kann. Dies gilt für Patienten, die eine erhöhte Resistenz gegenüber Lungengefäßen aufweisen. Sie werden mit einer ausgeprägteren Zyanose geboren. Hilfe für solche Kinder wird nach einiger Zeit möglich sein, indem eine Transplantation der Lunge und des Herzens vorgenommen wird.

Nächstes Video zeigt das Beispiel, was die Gesamtkorrektur arteriellen Stamm Betrieb ist:

Prävention

Krankheit während der Schwangerschaft Kind Frau möglich sein sollte, mich von negativen Faktoren zu schützen:

• nicht in ungünstiger Umweltzone sein,
• nicht zu schädlichen Chemikalien unter Exposition fallen,
• nehmen Sie vorsichtig Medikamente, suchen Sie einen Arzt auf;
• verweigern die Zulassung von Alkohol und beseitigen das Rauchen von ihren Gewohnheiten,
• aussetzen sich nicht ionisierender Strahlung,
• von Spezialisten beobachtet, um zu sehen, ob der Fötus ein Truncus arteriosus hatte, und gewinnen Zeit, um ihn durch eine frühe Diagnose zu helfen.

Komplikationen

wichtig so schnell wie möglich, die Krankheit rechtzeitig zu erkennen, die Patienten für die Operation vorzubereiten und zu halten. Erhöhter Druck im rechten Ventrikel ist nicht charakteristisch für ihn. Es entsteht aufgrund der Tatsache, dass es eine Nachricht zwischen dem arteriellen und venösen Blut gibt und der Druck in den Ventrikeln ausgeglichen ist.

Erhöhter Druck in den Lungengefäßen verursacht eine Resistenzreaktion, die den Bluthochdruck der Lunge auslöst. Dies ist ein irreversibler Prozess, bei dem keine korrektive Operation ausgeführt wird. Die Situation ist lebensbedrohlich, nur eine Lungen- und Herztransplantation kann helfen.

Prognose

Wenn eine Korrekturoperation rechtzeitig durchgeführt wird, ist die Prognose normalerweise positiv. Es sollte lange Zeit von einem Spezialisten und mit zunehmendem Alter beobachtet werden, Stiche in der frühen Kindheitsprothesen zu ersetzen.

Sonderfall: Truncus arteriosus und rechten Ventrikel hypoplasia

angeborene Defekte in Verbindung miteinander auftreten können. Wenn also die beschriebene Pathologie auch mit einer reduzierten Größe des rechten Ventrikels belastet wird, kann die Spannung in diesem unnatürlich hoch sein.

Defekt im Septum und der gemeinsamen Stamm macht es möglich, das venöse Blut zurückgesetzt und die Spannung auf der rechten Seite reduzieren. Die Übertragung von venösem Blut erhöht die Zyanose. Eine dringende Operation ist erforderlich, so dass irreversible Phänomene nicht auftreten.