1 Arten von epileptischen Anfällen
Nach der internationalen Klassifikation von Krankheiten werden epileptische Anfälle aus Gründen ihrer Entstehung, Lokalisierung des primären Fokus der elektrischen Aktivität, Varianten des Verlaufs eines Angriffs charakterisiert. Anfälle können einfach, komplex, partiell und verallgemeinert sein. Mit dem Generalisierten gibt es einen vollständigen Verlust des Bewusstseins und Kontrolle über sein Verhalten. Beim tonisch-klonischen Typ kommt es zur Hypertonie aller Muskeln, was zu Krämpfen der Kopf-, Glieder- und Kiefermuskeln führt. Abwesenheit ist ein epileptischer Anfall, der durch einen vorübergehenden Aktivitätsstopp gekennzeichnet ist. In der Regel in einem frühen Alter beobachtet. Das Kind hat ein Zittern der Gesichts- und Augenmuskeln, ein unbewusstes Aussehen.
In den meisten Fällen sind epileptische Anfälle partiell. Sie entstehen, wenn ein Teil erhöhter elektrischer Aktivität in der Gehirnhülle gebildet wird. Ihre Symptome hängen von der Lage eines solchen Bereichs ab. Sie können sich als Verstöße gegen motorische Aktivität, mentale und vegetative Pathologien manifestieren. Während der Exazerbation verliert der Patient nicht das Bewusstsein, jedoch wird er unfähig, einige Teile seines Körpers zu kontrollieren.
Bei einer komplexen Art von Anfällen kommt es zu einem teilweisen Bewusstseinsverlust, Desorientierung in Raum und Zeit. Der Mensch reagiert nicht auf äußere Faktoren. Während dieser Zeit können unwillkürliche Bewegungen der Arme, Beine und des Kopfes bemerkt werden. Sowohl partieller als auch komplexer Anfall kann verallgemeinert werden. Der Anfall jeder Art dauert nicht länger als 3 Minuten, nach dessen Beendigung Schläfrigkeit und Verwirrung des Bewusstseins ausgeprägt ist.
In der Zeit zwischen den Anfällen kann eine hohe elektrische Aktivität der Gehirnhüllen beobachtet werden. Dies kann zur Entwicklung von Enzephalopathie führen. Der Patient ist eine Verschlechterung des Gedächtnisses und der Aufmerksamkeit, erhöhte Reizbarkeit, unangemessene Angstzustände festgestellt. Bei Kindern kann die Krankheit die Rede verlangsamen und psycho-physische Entwicklung, führen zu Hyperaktivität, Autismus und anhaltende Kopfschmerzen. Wir empfehlen Sie
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2 Ätiologie des Auftretens von
Die Signale zwischen Nervenzellen werden mittels elektrischer Impulse übertragen, die auf ihren Oberflächen erzeugt werden. Wenn überflüssige Impulse entstehen, löscht das Gehirn sie mit Hilfe von antiepileptischen Strukturen. Eine generalisierte primäre Epilepsie tritt mit genetischen Defekten dieser Strukturen auf. Sie sind nicht mit übermäßiger elektrischer Aktivität von Nervenzellen fertig. Aus diesem Grund gibt es eine konvulsive Bereitschaft der Großhirnrinde.
Foci erhöhter elektrischer Aktivität erzeugte aufgrund von Pathologien, wie beispielsweise benigne und maligne Neoplasmen, zerebrale Hämorrhagie, zerebrale Hypoplasie Strukturen, Alkoholismus, Drogenabhängigkeit, Infektionen des Hirngewebes, Schädeltrauma. Geburtsfehler zeigen sich nicht immer als primäre Epilepsie. Unter dem Einfluss von ungünstigen Faktoren( Trauma oder Pathologie) kann jedoch eine symptomatische Form der Epilepsie auftreten.
Die Hauptkomplikation der Krankheit ist der Status epilepticus - ein mehr als eine halbe Stunde dauernder Angriff oder eine Reihe von Attacken, die in kurzen Abständen auftreten. Die Entwicklung des Status epilepticus führt zur Abstoßung von Medikamenten. Bei einem solchen Anfall kann der Patient einen Herzstillstand haben, ein Koma kann sich entwickeln. In schweren Fällen kann ein Angriff zu einem tödlichen Ausgang führen.
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Nach der Diagnose ist es wichtig, die Art der Epilepsie zu bestimmen - symptomatisch oder idiopathisch. Es ist notwendig, die Art der Anfälle festzustellen. Dies ermöglicht es, die Behandlung richtig zuzuordnen und Anfälle rechtzeitig zu verhindern. Der Patient selbst kann sich nicht erinnern, was mit ihm während eines Angriffs passiert. Daher sollte der Arzt die Angehörigen und Freunde des Patienten, der während des Angriffs mit dem Patienten zusammen ist, interviewen. Darüber hinaus sind alle notwendigen Tests und Studien vorgeschrieben: EEG, CT und MRT.Elektroenzephalogramm ermöglicht es Ihnen, die Zeiten erhöhter elektrischer Aktivität des Gehirns zu überwachen. Alle Veränderungen in den Zellen des Gehirns während eines Angriffs spiegeln sich im EEG wider, aber während der Remissionszeit können sie nicht verfolgt werden.
Trotz der Tatsache, dass viele Menschen denken, dass Patienten mit Epilepsie sich in allem beschränken sollten, ist es immer noch möglich, ein volles Leben mit dieser Krankheit zu führen. Regelmäßige Einnahme von Medikamenten ermöglicht dem Patienten eine gewohnte Lebensweise zu führen. Vor dem Hintergrund der Einnahme von Medikamenten wird das Gehirn weniger anfällig für provozierende Faktoren. Der Patient kann arbeiten, Sport treiben, reisen. Epilepsie wird nicht von Eltern auf Kinder übertragen, so dass eine Frau mit Epilepsie jede Chance hat, ein gesundes Baby zur Welt zu bringen.
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Es gibt jedoch eine Reihe von Aktivitäten, bei denen auf alles verzichtet werden sollte: Fahren, Schwimmen im offenen Wasser, Arbeiten mit komplexen Mechanismen.
Schwere Epilepsie ist strengstens verboten, Alkohol zu trinken und die Verabredung von Medikamenten, die vom Arzt verordnet wurden, zu stornieren.