Die Vielfalt der Formen der Läsionen der Haut erfordert ihre detaillierte Klassifizierung, die die aktuelle Krankheit zu einem bestimmten Typ zuzuschreiben und die effektivste Behandlung zu machen. Denn einige der Ekzemformen haben nicht nur einen sehr unangenehmen Verlauf für den Patienten, sondern können auch eine Gefahr für sein Leben darstellen.
Und eine dieser Sorten ist maligne multiforme exsudative Ekzem, genannt Stevens-Johnson-Syndrom, das charakteristische Symptome mit Schäden an der oberen Schicht der Epidermis und der Schleimhäute hat. Sein Verlauf ist begleitet von einer aktiven Verschlechterung des Allgemeinzustandes des Patienten, ausgeprägten Ulzerationen der Oberflächen, die bei Fehlen der notwendigen medizinischen Wirkung zu schweren Komplikationen für die menschliche Gesundheit führen können. In diesem Artikel werden wir über die Unterschiede zwischen dem Lyellschen und Stevens-Johnson-Syndrom sprechen, ob es möglich ist, gleichzeitig zu schwimmen, sowie die Ursachen und die Behandlung der Krankheit.
Merkmale des
-Syndroms Das Stevens-Johnson-Syndrom hat eine sehr schnelle Entwicklung mit einer schnellen Verschlechterung der charakteristischen Symptomatik, die sich stark negativ auf die Gesundheit des Patienten auswirkt. Hautläsionen äußern sich in der Erscheinung eines Ausschlags auf der Oberfläche, der sich innerhalb der oberen Schicht der Epidermis allmählich vertieft und deutlich sichtbare Läsionen hervorruft. In diesem Fall spürt der Patient einen signifikanten Schmerz der betroffenen Haut, sogar mit einer leichten mechanischen Einwirkung darauf.
- Dieser Zustand kann in fast jedem Alter auftreten, aber am häufigsten tritt er bei Menschen auf, die die 40-Jahres-Marke erreicht haben.
- Aber heute, so die Ärzte, begann ein solcher pathologischer Zustand in jüngerem Alter, wie auch bei Säuglingen.
- Männer haben Stevens-Johnson-Syndrom mit der gleichen Häufigkeit wie Frauen, und die Symptome der Krankheit sind sehr ähnlich.
Wie jede andere Hautläsion ist das Stevens-Johnson-Syndrom leichter zu behandeln, wenn es in den frühestmöglichen Stadien entdeckt wird. Daher ermöglicht die rechtzeitige Behandlung der Umfrage, dass Sie ein effektiveres Behandlungsschema erstellen, um eine weitere Verschlimmerung des pathologischen Zustands der Haut des Patienten zu verhindern.
Lyell-Syndrom und Stevens-Johnson( Foto)
Klassifikation von
In der medizinischen Praxis gibt es eine Aufteilung dieser Erkrankung in mehrere Stadien, abhängig vom Grad der Vernachlässigung der Krankheit.
- In der Anfangsphase von werden Hautläsionen beim Stevens-Johnson-Syndrom von einer Erhöhung der Körpertemperatur begleitet, die von einer Verschlechterung des Allgemeinzustands, dem Auftreten von Schläfrigkeit und Orientierungsverlust im Raum begleitet wird. In einigen Fällen, Durchfall, ist eine Störung des Verdauungsapparates festgestellt. Im ersten Stadium der Entwicklung der Krankheit beginnen die Läsionen auf der Haut erscheinen, gekennzeichnet durch Rötung der Hautbereiche, eine Erhöhung der Empfindlichkeit. Die Dauer der ersten Stufe kann von einigen Tagen bis zu zwei Wochen reichen.
- Im zweiten Stadium von , der Progression des Stevens-Johnson-Syndroms, nimmt der Bereich der Läsionen mit der betroffenen Haut zu, die Überempfindlichkeit der Haut nimmt ebenfalls zu. Auf der Hautoberfläche bildet sich zuerst ein Ausschlag von kleiner Größe, dann Blasen mit serösem Inhalt, der Patient entwickelt Durst, die Speichelproduktion nimmt ab. In diesem Fall werden die charakteristischen Manifestationen sowohl auf der Hautoberfläche als auch auf den Schleimhäuten, hauptsächlich der Geschlechtsorgane und der Mundhöhle, festgestellt. In diesem Fall haben die Ausschläge eine symmetrische Anordnung und die Dauer des zweiten Stadiums der Krankheit beträgt nicht mehr als 5 Tage.
- Das dritte Stadium von ist durch eine allgemeine Schwächung des Körpers, der Haut und der Schleimhäute des Patienten mit Verletzungen, sehr starkem Juckreiz und Brennen gekennzeichnet. In Ermangelung medizinischer Versorgung oder seiner Insuffizienz ist ein tödlicher Ausgang wahrscheinlich.
Über die Merkmale und Konzepte des Stevens-Johnson-Syndroms wird dieses Video erzählen:
Ursachen des Stevens-Johnson-Syndroms
Es gibt eine Reihe von Gründen, die das Auftreten des Stevens-Johnson-Syndroms und seine Progression auslösen. Zu den Gründen, die die Entstehung eines solchen Zustandes verursachen können, gehören:
- Infektionskrankheiten des Körpers, die den Wirkungsgrad des Immunsystems dramatisch reduzieren. Meistens wird diese Ursache der Hauptantrieb für das Auftreten des Stevens-Johnson-Syndroms bei Kindern und Säuglingen, wenn ihr Immunsystem geschwächt ist;
- die Verwendung bestimmter Medikamente, von denen eine erhebliche Menge an Sulfidaminen enthält auch das Auftreten von Stevens-Johnson-Syndrom provoziert;
- Läsionen des Organismus einer bösartigen Natur, die Krebserkrankungen, AIDS einschließen;
- Eine idiopathische Variante der Erkrankung kann sich aufgrund von psychischer Überbelastung, nervöser Überlastung und depressiven Zuständen bei längerem Verlauf entwickeln.
Auch zu den Gründen für die Entwicklung von Stevens-Johnson-Syndrom gehören eine Kombination dieser Gründe oder eine Kombination daraus.
Symptome von
Die charakteristischsten Manifestationen bei der Aktivierung des Stevens-Johnson-Syndroms umfassen eine Verschlechterung der Haut, die sehr schnell ab dem zweiten Stadium des aktuellen pathologischen Prozesses auftritt. In diesem Fall werden folgende Symptome festgestellt:
- Anstieg der Körpertemperatur und allgemeine Schwächung des Körpers, während in einigen Teilen des Körpers Flecken mit roten Flecken gebildet werden. Die Größe solcher Websites kann erheblich variieren, ihre Position ist unterschiedlich. Spots können Single sein, dann beginnen sie zu verschmelzen. Der Ort der Spots ist normalerweise symmetrisch;
- nach einigen Stunden( 10-12) auf der Oberfläche solcher Stellen bilden sich Schwellungen, die obere Schicht der Epidermis beginnt abzufallen. Im Inneren des Flecks bildet sich eine Blase, in der die seröse Flüssigkeit eine gräuliche Farbe hat. Bei der Eröffnung einer solchen Blase bleibt an ihrer Stelle der betroffene Bereich, der Empfindlichkeit und Schmerzen erhöht hat;
- deckt das Verfahren allmählich eine immer größere Hautoberfläche ab, parallel dazu kommt es zu einer signifikanten Verschlechterung des Zustandes des Patienten.
Wenn die Schleimhäute betroffen sind, besteht erhöhte Empfindlichkeit, Schwellung der Gewebe und deren Schwellung. Wenn die gebildeten Blasen geöffnet werden, ist das Exsudat serös und blutig, was zu einer schnellen Dehydratation des Patienten führt. Nach dem Öffnen der Blasen auf der Haut bleibt mehr Erosion, die Haut an ihnen hat eine leuchtend rote Farbe und erhöhte Empfindlichkeit.
Stevens-Johnson-Syndrom gibt es eine allmähliche Verschlechterung des aktuellen Zustands bei der Identifizierung, die Hautoberfläche ändert sein Aussehen, selbst mit wenig mechanische Einwirkung auf es gibt erhebliche Schmerzen ist ein wesentlicher Bereich von Erosionen zu bilden, wird die Blasen auf der Haut nicht gebildet. Die Körpertemperatur ist weiterhin erhöht.
Diagnostics
Diagnose in den ersten Stadien der Entwicklung der Krankheit ermöglicht es, die schnelle Verbesserung des Zustands des Patienten zu maximieren. Zur Durchführung der Diagnose werden Methoden wie biochemische und allgemeine Blutanalyse, Urinanalyse, Koagulogrammdaten und Biopsie von Hautpartikeln der betroffenen Person eingesetzt.
Die Manifestationen dieser Erkrankung können anderen Hautekzemen ähneln, da Labormethoden Fehler bei der Diagnose vermeiden. Es ist erforderlich, zwischen Stevens-Johnson-Syndrom und Pemphigus, toxische epidermale Nekrolyse zu unterscheiden.
Behandlung Behandlung, Unterstützung bei der Entwicklung von Stevens-Johnson-Syndrom sollte so schnell wie möglich durchgeführt werden, eine signifikante Verschlechterung des pathologischen Prozesses zu verhindern, dass Sie das Leben des Patienten zu speichern.
über die Diagnose und Behandlung von Stevens-Johnson-Syndrom erzählt die Video unten:
therapeutische Methode
Da diese Bedingung durch die rasche Verschlechterung der pathologischen Prozesse in der Haut gekennzeichnet ist, therapeutische Methode hilft, die Effizienz nicht ausgesprochen hat. Am effektivsten ist der Empfang bestimmter Medikamente, um Schmerzen zu lindern und die Hauptsymptome der Krankheit zu beseitigen.
Als ein wichtiges therapeutisches Mittel für diese Bedingung können Sie Bettruhe betrachten und eine Diät machen, die auf flüssigem und püree Nahrung basiert.
Medikation
Der wichtigste Schritt in der Aktivierung der Manifestation des Stevens-Johnson-Syndroms ist die Einnahme von Glucocorticosteroiden. Auch auf Medizinprodukte mit ausgeprägter Wirkung sollte zurückgeführt werden:
- Abschaffung bisher verabreichter Arzneimittel, um die Möglichkeit einer Verschlimmerung des Ist-Zustandes auszuschließen;
- Durchführung von Infusionen, um eine ernsthafte Austrocknung des Körpers zu verhindern;
- Desinfektion der Haut mit Hilfe von Produkten, die den betroffenen Bereich trocknen;
- Empfang von antibakteriellen Arzneimitteln;
- Antihistaminika, lindern das brennende Gefühl der Haut und ihren Juckreiz;
- Desinfektion der Schleimhäute mit Hilfe von Solcoseryl oder Wasserstoffperoxid.
Promptheit der Bereitstellung von Medikamenten hilft, ihre Wirksamkeit und das Erreichen von ausgeprägten Ergebnissen in der Behandlung zu bestimmen.
Andere Methoden der
- -Chirurgie werden nicht zum Nachweis des Stevens-Johnson-Syndroms empfohlen.
- Folk Methoden sind auch im aktiven Prozess von Hautläsionen machtlos.
Stevens-Johnson-Syndrom( ein Foto des Kindes)
Krankheitsprävention Als vorbeugende Maßnahmen Beseitigung von schlechten Gewohnheiten umfassen, Menüzusammenstellung, bezogen auf eine gesunde Ernährung, regelmäßige ärztliche Untersuchung Anomalien und Krankheiten zu identifizieren. Prediction
Zu Beginn der Behandlung in der frühen Stadien Überlebensrate von 95-98%, bei einer Lauf - 60-82%.Ohne Hilfe stirbt der Patient in 93% der Fälle.
Dieses Video wird Sie über das Stevens-Johnson-Syndrom bei einem jungen Mädchen und über den Kampf gegen eine solche Krankheit informieren: