Lymphome sind eine Gruppe von Onkopathologien, die das Lymphsystem beeinflussen. Alle lymphatischen Tumoren werden in Hodgkin-und Non-Hodgkin-Formationen klassifiziert. Einer der hellsten Vertreter der Non-Hodgkin-Lymphknoten ist das Burkitt-Lymphom.
Was ist das Burkitt-Lymphom?
Eine ähnliche Art von Lymphe wird aus den Zellstrukturen der B-Lymphozyten-Gruppe gebildet. Schwebe
Lymphe Bildung tritt in den Lymphknoten, sondern mit dem weiteren Fortschreiten des Tumors es erstreckt sich auf eine Gehirn-Rückenmark-Material, Blut und Knochenmark.
In Ermangelung geeigneter therapeutischer Maßnahmen wächst die Ausbildung schnell und erreicht das Endstadium, das zur tödlichen Beendigung der Pathologie führt.
Das Foto Kind mit Burkitt-Lymphom Auge Orbit
Limfoopuhol Burkitt zieht junge Menschen und Kinder, vor allem Männer, aber bei den Russen begegnet in seltenen Fällen. In afrikanischen Ländern war die Prävalenz der Pathologie wesentlich höher.
Krankheitsformen
Experten identifizierten eine Reihe von spezifischen Formen der gleichen Klasse der Lymphe Bildung von bösartigem Charakter:
- Endemic - oft die afrikanischen genannt, weil die Pathologie in Afro-amerikanischer Abstammung gefunden wird, wohnhaft in erster Linie in der afrikanischen Ländern;Sporadischer
- - solche Art von seltener gekennzeichnet, Burkitt Lymphbildung und Prävalenz von etwa 1-2% der Gesamtzahl solcher oncology;
- immundefizienten - ähnliche Form limfoopuholey bei Patienten mit AIDS oder HIV nachgewiesen, und Patienten mit angeborener Immunschwäche und Empfangsmitteln für den Immunstatus zu unterdrücken( in der Regel, wenn vnutriorganicheskoy Transplantation zugeordnet).
Bestimmen Ursachen von
sicher, warum gesunden Zellen beginnen voll krankhafte Veränderungen durchlaufen und die Zellstruktur maligner Natur regenerieren, ist es schwierig, daher haben die spezifischen Ursachen ähnlicher Krankheit noch nicht offenbart worden.
Experten haben eine Beziehung Epstein-Barr-Virus mit ähnlichen limfoopuholyami etabliert, aber nicht immer Träger des Virus führt zur Pathologie.
Einige Experten glauben, dass die Pathologie erbliche Wurzeln hat, wie es oft bei Individuen mit erblicher Immunschwäche vorkommt. Darüber hinaus eine Reihe spezifischer Faktoren zuordnen zu einem ähnlichen Prozess Krebs prädisponiert:
- Aktivitäten im Zusammenhang mit in Kontakt mit Karzinogenen, schädlicher Produktion ;
- Feindliche Umgebung von aufgrund der ungünstigen Ökologie, die häufig in industriell entwickelten Gebieten beobachtet wird;
- Strahlungsbestrahlung , einschließlich und bei der Behandlung von Krebserkrankungen. Symptome
Pathologie in den Lymphknoten, so in den frühen Stadien, können Sie die Anwesenheit der Entwicklung Lymphom geschwollene Lymphknoten vermuten, die wegen der Anhäufungen erhöhen und bösartige abnorme Zellstrukturen infiltrieren.
Allmählich breitet sich die Lymphonokologie auf nahe gelegene Organe aus. Ein solcher Faktor verursacht oft die Bildung von Kieferformationen, die oft in die Schilddrüse und andere Organe einsprossen.
Als Ergebnis wird der Hals gebildet Ödeme, Backenstruktur verformt limfoopuhol den Pfad des Atmungssystems blockieren kann, die mit Anfällen von Atemlosigkeit behaftet ist.
Manchmal dehnt sich die Deformation auf die Nase aus, die Zähne können herausfallen. Darüber hinaus im Bauchbereich, der Bauchspeicheldrüse, der Leber oder der Nieren, der Eierstöcke, des Darms Lymphbildung Burkitt Lage keimen, etc. Dann häufige Symptome von Lymphomen Burkitt durch Manifestationen wie: .
ergänzt- fieberhafter Zustand;
- Erschöpfung;
- Schmerzsyndrom in Knochengewebe, Bauch oder Schläfen;
- Gelbsucht;
- Knochenstamm;
- Geschmacks- oder Hörschädigung;
- Darmverschluss;
- Dyspepsie usw.
Weitere Progression führt zur Bildung polipopodobnyh Formationen in der Nasenhöhle, gekennzeichnet Metastasierung intensiv und reichlich Nasenbluten. Es gibt auch eine Nervensystem-Symptomatik.
Stadien von
Burkitt-Lymphom ist durch sukzessive gestaffelte Progression gekennzeichnet.
- Für die Anfangsphase der ist der onkologische Prozess durch seine Lokalisation in einer Lymphknotenzone gekennzeichnet. Ein solches Stadium ist vorübergehend, so dass das Lymphom schnell in die zweite Entwicklungsstufe übergeht.
- In zwei Stadien von breiteten sich Tumorprozesse in die benachbarte Lymphknotenstelle aus, die sich auf der einen Seite mit dem ursprünglichen Fokus relativ zum Zwerchfellmuskel befand.
- Im Stadium 3 des werden Lymphknoten, die sich auf der anderen Seite des Zwerchfells befinden, in die lymphoplastischen Prozesse eingezogen.
- Auf dem endgültigen , dem Endstadium, erstreckt sich der Onkoprozess weit über das lymphatische System hinaus und beeinflusst die inneren Organe.
Additionsschritt in dem Prozess die Pathologie der Diagnose ist eine Kategorie A oder B zugewiesen Eine Kategorie darstellt, dass die Pathologie asymptomatisch, und die Kategorie B berichtet, dass limfoopuholevy Prozess durch Erschöpfung giperpotlivostyu und Hyperthermie begleitet wird.
Diagnostics
Diagnostische Verfahren ermöglichen eine zuverlässige Bestimmung der Art des lymphatischen Tumors, für die:
- Labor-Bluttest;
- CT oder PET-CT;
- Radiologische Studie;
- Biopsie;
- Studie von Zerebrospinalflüssigkeit. Therapeutische Behandlung
Burkitt Lymphoms Schema basiert auf mehreren konventionellen Techniken wie Strahlentherapie, Chemotherapie und Operation etc. Typischerweise
gelten:
- Methotrexate; .
- Cyclophosphamid;
- Sarcolysin;
- Vincristin;
- Emmimkhin und andere
Kolyut ihre Kurse. In der Regel eine Behandlung mit Arzneimitteln mehrere Jahre in Anspruch nehmen kann, während der der Patient Interferon Medikamente verschrieben wird, Zytostatika, Immunmodulatoren, und so weiter. Dieser Ansatz maximiert polihimioterapevtichesky wirkt nur in den frühen Stadien der Progression limfoopuholi Burkitt. Manchmal wird es mit Strahlungsbestrahlung ergänzt.
In besonders schwierigen Fällen wird eine radikale Technik verwendet - Knochenmarktransplantation. Der schwierigste Moment in solch einer Behandlung ist die Auswahl des notwendigen Spenders mit der maximalen Kompatibilität mit dem Patienten.
Während der Behandlung notwendig Immunität als progressive limfoopuholevoe Bildung zu halten oft von den damit verbundenen sekundären infektiösen Läsionen ergänzt wird, dann sind die Chancen des Todes des Patienten, insbesondere bei Kindern.
Prognose bei Kindern und Erwachsenen
Wenn Pathologie hat in angemessener Zeit( bis onkokletok verteilt im ganzen Körper) erfasst wurde, und zugewiesen Behandlung wurde nach dem herkömmlichen Protokoll durchgeführt wird, gibt es eine hohe Wahrscheinlichkeit endgültige Heilung mit mehr als 5 Jahre Zeit remittierender.Ähnliche Ergebnisse können auch mit einer Knochenmarkstransplantation erzielt werden.
Wenn sich die lymphoplazentaren Prozesse auf andere Organe ausgebreitet haben, reagieren sie auf die therapeutische Wirkung eher schlecht, so dass die Prognose für das Burkitt-Lymphom in einer solchen Situation ungünstig ist.