Pathologische Bildung tritt bei Menschen unterschiedlichen Alters auf. Kann in jedem Teil des Körpers lokalisiert werden.
Rhabdomyosarkom wird schnell bemerkbar. Sein Anfangsstadium ist gut behandelbar. Zögern Sie deshalb nicht mit einem Appell an einen Spezialisten.
Was ist Rhabdomyosarkom?
Maligne Bildung, die in den quergestreiften Muskeln auftritt. Diese Gewebe werden Skelettmuskeln genannt.
Ein negativer Prozess kann auch Bindegewebe erfassen. Lokalisiert Pathologie auch in glatten Entitäten, wie zum Beispiel:
- in der Prostata, Blase
- ,
- Vagina,
- in dem Samenstrang.
Typen
Rhabdomyosarcoma hat folgende Sorten:
- Alveolare. Ein Viertel der Patienten, die Rhabdomyosarkom entwickeln, seine Art leiden, die alveoläre genannt wird. Lokalisierung:
- Beckenorgane,
- Rumpfmuskulatur,
- Beinmuskeln.
Diese Art von Tumoren sind in der Adoleszenz und im Erwachsenenalter betroffen.
- Embryonales Rhabdomyosarkom. Pathologie tritt bei Kindern auf. Die häufigste Variante unter der Gesamtzahl der Krankheiten( ca. 60%).
diese Art von Tumor oft entsteht:
- im Bereich des Urogenitalsystems,
- am Hals,
- Farbe.
Diese Art von Tumoren hat einen Subtyp:
- Botryoid. Es tritt bei Kindern unter acht Jahren auf. Es ist in Organen lokalisiert, wo es Schleimhäute gibt. Neue Wucherungen werden durch Grütze dargestellt.
- Pleiomorphes Rhabdomyosarkom. Art der Tumorbildung, die ältere Menschen betrifft. Tumore treten im Bereich der Extremitäten oder am Rumpf auf.
- Anaplastisch. Aggressive Form der Krankheit. Sie treten in der erwachsenen Bevölkerung auf.
- Undifferenziert. Pathologie tritt bei Säuglingen bis zum Jahr auf. Zellen können nicht definiert werden. Diese Art von Tumor befindet sich am Stamm und den Extremitäten.
Gründe
Heute ist nicht genau Ursachen von Rhabdomyosarkom etabliert, die wir sagen können, dass sie direkt die Krankheit verursachen.
bekannt, dass jede Art von Mutation in lebende Organismen ausgelöst wird:
- ungünstige Ökologie,
- im Bereich der ionisierenden Strahlung bleiben,
- Auswirkungen auf dem Körper von schädlichen Chemikalien,
- negative Rolle wird durch die Verletzung gespielt.
bemerkt, dass die Menschen eine Prädisposition für Rhabdomyosarkom haben, die die Krankheit haben:
- Neurofibromatose,
- Li-Fraumeni-Syndrom,
- Albinismus.
Symptome von
Signale aus dem Körper können unterschiedlich sein, da sie weitgehend von der Lage des Tumors abhängen.
Wenn Sie solche Probleme haben, wie unten aufgeführt, sollten Sie sich so schnell wie möglich an einen Spezialisten wenden.
- Es gab eine Ausbildung, die auffällig ist, sie kann untersucht werden. Es ist inaktiv, tut nicht weh und verschwindet nicht von selbst. Mit der Zeit können Schmerzen in der Pathologie auftreten.
- Der Tumor kann bluten.
- Vergrößerung von Lymphknoten.
- Blähungen der Augen, Sehprobleme. Bildung ist in der Augenzone.
- Wenn die Genitalien betroffen sind, kann es von ihnen Flecken und Schwellungen des Hodensacks sein.
- Blutungen aus der Nase und ein Gefühl von Verstopfung ist möglich mit einem pathologischen Prozess in diesem Bereich.
- Wenn Ausbildung in der Bauchhöhle - Schmerzen im Bauch, Frustration, Verstopfung.
- Entladen der Schleimhaut aus dem Gehörgang, Hörbehinderung, wenn das Problem in diesem Bereich lokalisiert ist.
- Urinieren ist schmerzhaft und schwierig, das Auftreten von Blut im Urin - mit einem Tumorprozess in der Blase.
- Abnehmende Kräfte.
- Appetitlosigkeit und entsprechend Körpergewicht.
Stadien von
Je nach Grad der Tumorentwicklung wird die Unterteilung der Pathologie in vier Gruppen unterteilt.
| Sequenznummer der | -Gruppe | -Merkmal Prozentsatz der Gesamtzahl der Erkrankungen |
| 1 | Bildung ist anfällig für eine vollständige chirurgische Entfernung. | 16 |
| 2 | Der Tumor löste keine Metastasen aus, aber in den benachbarten Geweben traten bereits pathologische Zellen auf. In diesem Stadium kann Bildung entfernt werden. | 20 |
| 3 | Es gibt keine Fernmetastasen. Es gibt keine Möglichkeit, den Tumor vollständig zu entfernen. | 48 |
| 4 | Tumorentwicklung in dem Stadium, in dem Fernmetastasen nachgewiesen werden. | 16 |
Diagnostische Methoden
- Ein Bluttest wird durchgeführt, um den Status des Immunsystems zu sehen und Tumormarker zu testen.
- Eine Ultraschalluntersuchung wird die Größe und das Ausmaß des Eindringens in benachbarte Schichten klären.
- Biopsie von Geweben, die pathologischen Prozessen ausgesetzt sind. Der Zaun eines kleinen Teils des Tumors und seine sorgfältige Untersuchung geben Klarheit über die Art und Malignität der Formation.
- Röntgenuntersuchung zeigt, ob Metastasen in der Lunge vorhanden sind.
- Die Szintigraphie klärt, ob Knochenstrukturen von Metastasen betroffen sind.
- Die Magnetresonanztomographie ist eine Methode, die detaillierte Informationen über den Zustand von Weichteilgewebe liefert.
- Analyse von Liquor cerebrospinalis - Verfahren wird durchgeführt, wenn der pathologische Prozess neben dem Gehirn oder der Wirbelsäule verläuft.
Auf Fotoaufnahmen CT-Diagnostik, die das Rhabdomyosarkom des Gehirns zeigt
- Die Computertomographie hilft Ihnen, die Größe der Pathologie, die betroffenen Organe und den Zustand der Knochenstrukturen zu erkennen.
Behandlungsmöglichkeiten
Die Auswahlhilfe für den Patienten wird unter Berücksichtigung aller individuellen Merkmale von Spezialisten ausgewählt.
Übereinstimmungen:
- Grad der Entwicklung der Pathologie,
- der Ort, an dem es gebildet wurde;
- das Vorhandensein anderer Krankheiten,
- Alter.
Operation
Der Eingriff wird unter Vollnarkose durchgeführt. Um Bildung zu entfernen, werden offene Operationen verwendet.
Drei Fälle von chirurgischen Eingriffen sind typisch:
- Lokalisierung Pathologie in Orten, wo man nicht nur seine Entfernung machen, ohne eine Verletzungsgefahr oder kosmetischen Defekt verursacht. Normalerweise ist dies der Bereich des Halses, Kopf. Beginnen Sie die Behandlung mit Strahlentherapie oder Chemotherapie, um den Bereich der notwendigen chirurgischen Intervention zu reduzieren.
- In anderen Bereichen beginnt die Behandlung mit einer Operation. Die Operation wird durchgeführt, indem der Tumor so weit wie möglich entfernt wird, was auch gesundes Gewebe beeinflusst.
Wenn ein Teil davon ist unmöglich zu entfernen, ausgeschnitten wird, dann ist es möglich. Wenn sich die Pathologie an der Extremität befindet, kann es zu einer Amputation kommen. - den günstigsten Fällen, wenn Bildung unmittelbar zugänglich Entfernung zu vervollständigen.
Strahlentherapie
Methode wird häufig in Kombination mit einer Chemotherapie eingesetzt. Es hilft, die verbleibenden Krebszellen zu töten. In den Perioden nach der Operation angewendet, gibt es Fälle, wenn es ratsam ist und vor der Operation.
Wenn Bösartigkeit an Orten stattgefunden, wo es um die Knochen des Schädels, Meningen, zentrales Nervensystem ausbreiten kann, kann entschieden werden, sofort Strahlentherapie durchzuführen.
Chemotherapie
Es wird in jedem Fall durchgeführt. Wenn der Patient nicht funktionsfähig ist, dann mit Hilfe der Chemotherapie versuchen, die Situation zu verbessern und die Lebenserwartung zu erhöhen.
Formulierungen, die für die Behandlungen verwendet werden, allein oder in einer Anlage:
- Cyclophosphamid, Vincristin
- ,
- Platin Drogen,
- Dactinomycin,
- Doxorubicin,
- Etoposid,
- Ifosfamid,
- Topotecan,
- rinotekan.
Knochenmarktransplantation ist in schwierigen Fällen getan, um den Körper bei hohen Dosen von Chemotherapie zu halten.
Denn nicht nur zerstört abnorme Zellen, aber der Ball fällt und gesunde Zellen. Immunität fällt, Nebenwirkungen treten auf.
Vor der Chemotherapie wird eine Knochenmarksprobenahme durchgeführt. Nach dem Verlauf der Chemotherapie Verabreichung Körperabschnitt geernteten Knochenmark verstärkt. Der gleiche positive Effekt wird durch die Einführung von Stammzellen vor der Chemotherapie erzielt.
Immunotherapy
Diese neue Entwicklung in der Behandlung von Tumoren. Durch Injektion werden monoklonale Antikörper eingeführt. Dies verstärkt die natürliche Abwehr pathologischer Zellen.
Prognose bei Kindern und Erwachsenen
Ergebnis der Behandlung hängt davon ab, welches Stadium zum Zeitpunkt der Diagnose der Krankheit war. Natürlich sind die Lokalisation und Eigenschaften des Patienten wichtig: andere Krankheiten und Alter. Im Falle von
Rhabdomyosarkoms Kinder sind drei Risikogruppen:
- gering. Die Suche nach Bildung jeder Größe in einem Gebiet, das günstig ist: in der Gallenblase,
- im Auge,
- in dem Gebärmutter oder Hoden,
- im Hals oder Kopfbereich( wenn die Wirbelsäule oder Gehirn weg vom Gehirn)
- .
- Mittel. Alveoläre oder fetale Formation nach der Operation. Es ist möglich, den pathologischen Prozess und die nahen Lymphknoten zu beeinflussen.
- Hoch. die gleichen Arten von Formationen, wie im Fall von mittlerem Risiko, das jedoch beträchtliche Streuung in dem Körper aufgenommen.
Bei Kindern im Alter von neun Jahren, die positivste Prognose Rhabdomyosarkom, vor allem in der Gruppe mit niedrigem Risiko. Bis zu 80% der Patienten sind geheilt.
Video von Rhabdomyosarkom, was sind die Symptome und wie man den Tumor behandeln: