El pineoblastoma es un tipo raro de tumor que se forma desde o cerca de la epífisis. El neoplasma se refiere a especies malignas, pasa rápidamente a los tejidos circundantes y los destruye.
La mayoría de los pacientes con pineoblastoma son niños y jóvenes.
¿Qué es un pineoblastoma cerebral?
La epífisis( glándula pineal) es el órgano del cerebro que tiene las dimensiones más mínimas y se encuentra detrás del tercer ventrículo entre los hemisferios del cerebro.
Junto a la glándula pineal se encuentra el acueducto de Sylvia, que hace circular el fluido cerebroespinal.
Epiphysis produce varias sustancias biológicamente activas: hormonas, afectan los biorritmos humanos y participan en el trabajo de los sistemas endocrino, digestivo y nervioso.
La localización de la epífisis en el cerebro y sus funciones determinan los síntomas de la enfermedad con el desarrollo del pineoblastoma.
Un tumor en crecimiento afecta la circulación del líquido, exprime la salida del licor y, por lo tanto, desarrolla hidrocefalia con los signos neurológicos correspondientes.
Hay varias características del pineoblastoma, estas son:
- Crecimiento agresivo, que conduce al desarrollo de un cuadro clínico pronunciado de daño cerebral maligno en pocos meses.
- Aumento de la secreción de melatonina, una hormona responsable del despertar normal y quedarse dormido.
- Bloqueo de los ventrículos del cerebro con un aumento en el tamaño del tumor, que conduce a la hidrocefalia.
- Se extiende los tejidos del pineoblastoma a la médula espinal.
- El diagnóstico principal de este tipo de tumor en niños y adolescentes es de aproximadamente 18 años.
Causas y síntomas de
No se ha identificado una causa importante y precisa de la aparición del pineoblastoma. Algunos investigadores sugieren que el tejido cerebral tuvo un efecto tumoral previo de la radiación.
A los factores provocadores también se incluyen el trauma del sistema nervioso central, la predisposición hereditaria a enfermedades malignas, intervenciones quirúrgicas, el contacto con carcinógenos. Debido a que no se define la causa exacta de la enfermedad peligrosa, no hay formas de prevención específica.
No hay síntomas característicos por los que sea posible afirmar con certeza que se desarrolla un tumor maligno de la epífisis.
Dado que este tipo de neoplasia durante su crecimiento en la mayoría de los pacientes exprime la tubería de agua Sylvian, los signos que indican el desarrollo de la hidrocefalia están en primer plano:
- Cefalea.
- Mareos.
- Náuseas y, a menudo, vómitos.
- Los niños tienen malhumor, ansiedad.
Para el desarrollo del pineoblastoma, también son característicos otros cambios en el estado de salud. Esta debilidad, apatía, cambios de peso sin causa en la dirección de su aumento o disminución, entumecimiento de la mitad del tronco, somnolencia, inhibición. Puedes ver un cambio patológico en los rasgos de personalidad y el comportamiento.
Estos signos pueden ser en otras enfermedades del sistema nervioso central y órganos internos. El diagnóstico final se establece solo después de un examen exhaustivo, pero siempre recuerde que solo una solicitud temprana de ayuda a un médico puede brindar la oportunidad de una recuperación rápida en cualquier patología.
Diagnóstico de
Si se sospecha una neoplasia del SNC, el médico debe enviar a su paciente a una serie de exámenes estándar.
Recopilación preliminar de anamnesis, descubriendo violaciones de reflejos neurológicos, enfermedades transmitidas previamente.
Por el momento, la información más valiosa cuando se detectan tumores cerebrales se obtiene con la cita:
- MRI.Este tipo de examen ayuda a identificar la ubicación del tumor, su tamaño, estructura. El uso de medio de contraste aumenta significativamente el valor informativo de la resonancia magnética.
- CT scan es necesaria para obtener imágenes estratificadas del cerebro. Este tipo de diagnóstico revela la más mínima desviación de los parámetros.
- Punción lumbar: extracción de una pequeña cantidad de líquido cefalorraquídeo de la médula espinal. El análisis de laboratorio de un fluido biológico puede revelar células atípicas.
- La prueba de sangre se asigna para detectar signos de inflamación y detectar marcadores de cáncer.
El diagnóstico se confirma después de una biopsia. Los neurocirujanos a menudo realizan procedimientos quirúrgicos como ventriculografía, angiografía cerebral o angiografía por resonancia magnética.
Métodos similares de investigación muestran la extensión de la diseminación de un tumor en crecimiento en los ventrículos del cerebro y los vasos.
Tratamiento de un tumor maligno
Una vez que se confirma el diagnóstico del pineoblastoma, el médico tratante deberá decidir sobre las tácticas más efectivas para tratar la enfermedad. Se tienen en cuenta la edad de una persona, la dirección del crecimiento tumoral, la prescripción de un pineoblastoma.
El método más efectivo de tratamiento es quirúrgico, pero con una prevalencia significativa de neoplasma casi nunca se lleva a cabo.
El objetivo principal de la intervención quirúrgica es la eliminación completa del pineoblastoma. La operación en el cerebro es extremadamente difícil, el neurocirujano debe cortar los tejidos alterados para no dañar las estructuras sanas y funcionales del cerebro.
Algunas clínicas modernas tienen equipos para monitorear el curso de la intervención radical con la ayuda de neuronavegación y neuroimágenes. Tales técnicas aumentan significativamente el éxito de la operación y reducen el riesgo de complicaciones.
El uso de cápsulas especiales con radioisótopos para la introducción en el cerebro se considera el método más eficaz de radioterapia con un mínimo de desarrollo de reacciones adversas.
La quimioterapia es el efecto sobre las células cancerosas con medicamentos citotóxicos inyectados por vía intravenosa o en tabletas.
La quimioterapia destruye las células cancerosas independientemente de su ubicación, es decir, los agentes antineoplásicos afectan a todo el cuerpo. Las combinaciones más efectivas de citostáticos se seleccionan para el tratamiento de pacientes con pineoblastoma.
Pronóstico de supervivencia del pineoblastoma
Los pacientes con pineoblastoma sometidos a cirugía viven entre 5 y 60-70% de los casos. Un resultado fatal temprano ocurre cuando el tumor no es susceptible a la intervención quirúrgica.