Cefotaxime, un antibiótico de acción universal, es eficaz en el tratamiento de dolencias causadas por bacterias gram-positivas y gram-negativas. El medicamento está destinado a adultos y niños. Los antibióticos
, es decir, los fármacos que suprimen la actividad y contribuyen a la destrucción de la flora bacteriana patógena, hoy en día - un miembro indispensable del curso terapéutico para muchas enfermedades. Estos medicamentos se mejoran constantemente para expandir el espectro de acción y reducir el posible impacto en el trabajo de los órganos internos.
Cefotaxime es un antibiótico de tercera generación de la familia de las cefalosporinas.
Características de la preparación
Las cefalosporinas son antibióticos de tipo β-lactámico. Se basan en ácido 7-aminocefalosporánico, como la característica principal en comparación con la resistencia clásica a la penicilina de betalactamasas. Esta enzima produce bacterias gramnegativas, destruye sustancias de la clase de penicilina, lo que hace que el tratamiento sea completamente inútil.
Las cefalosporinas son más resistentes a los efectos de las enzimas, pero no del todo. El desarrollo de nuevos fármacos de esta clase tiene como objetivo crear un fármaco que sea insensible al efecto de las β-lactamasas. La cefotaxima - 3 sustancia generación semisintético que tiene una muy alta resistencia a la acción de enzimas, y las bacterias, por lo tanto activos y Gram-positivas y Gram-negativas.
En muchos casos, varios tipos de bacterias son los agentes causantes de la enfermedad. Los antibióticos especializados solo afectan a ciertos tipos de ellos, el universal tiene un amplio espectro de acción, es decir, al paciente se le asignan no varios medicamentos de diferentes acciones, sino solo uno. Obviamente, los efectos secundarios y el efecto destructivo de la droga sobre la microflora natural en este último caso serán mucho menores.drogas
Formulaciones
sólo se diseñó para la administración parenteral, es decir, sin pasar por el tracto gastrointestinal. Se produce solo en forma de un polvo destinado a la disolución. La enfermera prepara la solución, la dosis la calcula el médico tratante.
La cefotaxima se administra por vía intravenosa, por inyección o gota a gota, según lo determine el método de tratamiento. La inyección intramuscular con un inyector también es posible.preparación
producido en viales de 0,5, 1 y 2 de la Composición
Cefotaxime
polvo consiste en la dilución de la sal de sodio de cefotaxima - sodio( 6R, 7R) -3 - [(acetiloxi) metil] -7 - [[(Z) -2-( 2-aminotiazol-4-il) -2-( metoxiimino) acetil] amino] -8-oxo-5-tia-1-azabiciclo [4.2.0] oct-2-eno-2-carboxilato de metilo. Este polvo es blanco o amarillo, higroscópico, se diluye fácilmente con agua.
El vial en el vial indica el contenido de carboxilato en términos de cefotaxima.
Precio
- El costo de una botella varía de 21 a 134 rublos.
- El paquete, que incluye 5 botellas, cuesta de 93 a 97 r.
- El embalaje en 40 piezas cuesta hasta 632 rublos.
acción farmacológica de los antibióticos en su mayor parte sobre la base de la destrucción de una proteína de membrana, que es una violación de la vida y la muerte de las células. La cefotaxima destruye el mecanismo de formación de mucopéptidos, que conduce a la muerte de la microflora bacteriana.
Farmacodinamia
- La cefotaxima es más activa en bacterias gram-positivas y es bastante efectiva contra bacterias gram-negativas. La sustancia interrumpe la producción de proteína de membrana. Una característica distintiva es la efectividad del fármaco con respecto a las cepas de bacterias que son resistentes a los efectos de la penicilina, un aminoglucósido y sulfonamidas. Esta calidad y proporciona una amplia gama de efectos.
- característica segundos importante del fármaco - resistente a 5 4 de β-lactamasa, debido a que la eficacia de los derivados de la penicilina y cefalosporina anteriores era insuficiente.
- La lista de bacterias que puede destruir la droga es extensa. En primer lugar, estafilococos y estreptococos, estreptococos del grupo B y beta-hemolítico del grupo Streptococcus A. En segundo lugar, la preparación es válida, y contra cepas resistentes a la acción de ampicilina.
- El fármaco es menos efectivo en relación con cocos negativos que las cefalosporinas de generaciones anteriores.
Farmacocinética
Una vez ingerido, el medicamento se acumula muy rápidamente, creando una concentración terapéutica de 11 y 21 μg / ml. Con la inyección intramuscular, el nivel deseado se alcanza después de 30 minutos, por vía intravenosa, después de 5 minutos. Se deja un nivel suficiente de 12 horas desde el momento de la administración del medicamento.
- En plasma de 25-40%, la cefotaxima se une a una proteína.
- La sustancia penetra en los tejidos y líquidos: tejido óseo, miocardio, vesícula biliar, líquido sinovial, creando una concentración suficiente. La cefotaxima se encuentra en la placenta y la leche materna: las mujeres embarazadas y las madres jóvenes deben tener en cuenta este factor.
- La sustancia con orina se excreta - 90%, con 60% en forma inalterada y 20-30% en forma de metabolitos. La vida media es de 1 hora con inyección intravenosa y 1.5 horas después de la inyección.
- En los recién nacidos, la duración del período alcanza 0.8-1.5 horas, en pretérmino - hasta 6.5 horas, en pacientes de edad avanzada - hasta 2.5 horas.
Cefotaxima no afecta la función hepática y no desplaza la bilirrubina, como ocurre cuando se usan otros antibióticos. Debido a esta calidad, el medicamento puede usarse para el tratamiento de niños pequeños y recién nacidos.
Indicaciones
La actividad bacteriana causa una variedad de dolencias de naturaleza muy diferente. En el tratamiento, no es tanto la localización del foco inflamatorio o la naturaleza del órgano lesionado como el tipo de microflora patógena. Es el tipo de bacteria que determina la elección del antibiótico.
cefotaxima es eficaz contra todas las enfermedades causadas por las bacterias anteriores y cepas:
- infecciones respiratorias - bronquitis, pleuritis, neumonitis;
- lesiones del sistema urinario de naturaleza infecciosa;
- infecciones del oído, nariz y garganta - otitis, angina, si estas últimas son provocadas no por enterococos;Enfermedad renal infecciosa
- ;
- enfermedades de huesos, cavidad abdominal, tejidos blandos;
- enfermedad de Lyme;Endocarditis
- - inflamación de la membrana del corazón;
- sepsis;Infecciones ginecológicas
- - gonorrea, clamidia.
Además, el medicamento se usa para prevenir complicaciones después de la cirugía.
Instrucciones de uso
El medicamento se administra por vía intravenosa o intramuscular como solución. La composición de este último está determinada por la dolencia, el método de administración y la edad del paciente.
Adultos
Las dosis estándar están diseñadas para pacientes mayores de 12 años y que pesan más de 50 kg.
- Para inyecciones intramusculares, se disuelven 0,5-1 g de polvo en 2-5 ml de agua estéril para inyecciones y se inyecta en el músculo.
- Cuando se administra por vía intravenosa, se disuelven 0,5-1 g en 2-4 ml de agua estéril, y luego la lidocaína se diluye con un disolvente, por ejemplo, hasta un volumen de 10 ml. El medicamento se administra lentamente, al menos de 3 a 5 minutos. Cuando la entrada método
- goteo de 2 g se disuelve en 100 ml de solución isotónica - cloruro de sodio, o 100 ml de solución al 5% glyukozy. Protsedura toma 50-60 minutos.dosis
La dosis usual llega a 1 g por 12 horas en casos severos la dosificación se aumentó a 2 g por dosis día máxima admisible - 12 g modo de administración
y dosificación determinadas por el tipo y la gravedad de la enfermedad. Es necesario tener en cuenta las limitaciones: por ejemplo, la dosis diaria insuficiencia renal no puede exceder de 6 g
- infección no complicada e infección del tracto urinario - por vía intramuscular o por vía intravenosa a 1 g después de 8-12 horas.
- Para las dolencias moderadas, la dosis se aumenta a 2 g. El medicamento se administra cada 12 horas.
- En infecciones graves - meningitis, por ejemplo, la dosis aumenta a 2 g, el medicamento se inyecta después de 4 a 8 horas, sin exceder la dosis diaria permisible.
- Para prevenir complicaciones, la cefotaxima se administra una vez con anestesia. Si es necesario, la administración del medicamento se repite después de 6-12 horas.
- Gonorrea aguda: por vía intramuscular 1 g. El medicamento se administra una vez.
- Cefotaxime se usa en cesáreas: por vía intravenosa 1 g cuando se aplican pinzas a la vena umbilical. Después de 6-12 horas, la entrada se repite.
bebés, recién nacido
cefotaxima está autorizado para el tratamiento de los recién nacidos y los bebés prematuros.
- bebés de hasta 1 semana fármaco se administra en una vena a razón de 50 mg por kg de peso corporal de más de 12 horas.
- bebés de hasta 4 semanas - por vía intravenosa cada 8 horas a la misma dosis.
- niños mayores de 2,5 años nombrar a 50-180 mg / kg - 4-6 inyecciones. En formas graves de infección, la dosis se aumenta a 100-200 mg / kg. La máxima diaria asciende '12
durante el embarazo y la lactancia
- droga se encuentra en la placenta y se extrae la leche materna. Cefotaxima en el embarazo se usa solo para indicaciones de vida.
- Durante el curso de la lactancia materna es mejor dejar de hacerlo.
Este video muestra cómo pincharse con antibióticos:
Contraindicaciones
A pesar de la relativa seguridad de su uso de cefalosporinas tiene varias limitaciones: el embarazo y la lactancia
- - Se permite el medicamento sólo cuando sea absolutamente necesario;
- intolerancia a la cefalosporina y la penicilina;
- sangrado abierto o cerrado;
- enterocolitis: inflamación del colon y del intestino delgado.
requiere el uso cuidadoso del fármaco en pacientes con insuficiencia renal. En este caso, designe dosis reducidas y necesariamente observe la respuesta del cuerpo.efectos
lateral
tomar la medicación puede tener efectos secundarios:
- por el sistema krovetvoritelnoy - leucopenia, anemia, trombocitopenia. Esto es debido al hecho de que bajo la influencia de drogas cambia los índices bioquímicos de la sangre periférica;
- desde el tracto gastrointestinal - náuseas a vómitos, diarrea, bocio, hepatitis, ictericia colestática;
- con el sistema urinario - posible nefritis intersticial, es decir, la inflamación de los riñones en la unidad tubular;
- con la rápida introducción de posible arritmia, dolor de cabeza, encefalopatía - reversible;reacciones alérgicas
- - erupción cutánea, acompañadas de prurito, eosinofilia. Con alta sensibilidad, el edema de Quincke es posible.
Además, cuando se administra el medicamento, algunos pacientes notan dolor en el sitio de la inyección. Precauciones
cefotaxima - agente antibacteriano eficaz, pero precisamente a causa de su eficacia debe administrarse con precaución en vista de la historia disposición de la enfermedad del paciente.
- Por lo tanto, en caso de insuficiencia renal u otro daño orgánico, se usan medias dosis. Si el tratamiento no es efectivo, la cita debe ser revisada.
- requiere extrema precaución recepción simultánea fármacos nefrotóxicos y cefotaxima, ya que en este caso la carga en los riñones es muy alta. Con este nombramiento es importante para el control de la composición de la sangre periférica, y será para él no sólo durante el tratamiento, sino también de los próximos 10 días.
- Aunque la introducción de la droga se permite incluso a los bebés durante el embarazo es mejor evitar.
- Una sobredosis del medicamento causa las reacciones alérgicas descritas anteriormente.
- cefotaxima, como cualquier antibiótico inhibe la microflora intestinal, pero además, reduce la producción de vitamina K. Los pacientes de edad avanzada en el momento del tratamiento prescrito fármacos adicionales de vitamina interacciones K.
con otros fármacos
Cefotaxime cierta manera reacciona con otras clases de fármacos que necesitantener en cuenta al nombrar.
- El medicamento no se puede administrar con sustancias que reducen la agregación plaquetaria; de lo contrario, el riesgo de hemorragia es muy alto.
- Cefotaxima no se debe combinar con ningún anticoagulante, incluidos los antiinflamatorios no esteroideos, ya que aumenta significativamente el efecto de este último.
- Simultáneamente con la cefotaxima, no prescriba un probenecid o su análogo, ya que el medicamento reduce la secreción de calcio, lo que provoca que la cefotaxima se excrete poco.
- Los fármacos nefrotóxicos: diuréticos de asa, polimixina B, aminoglucósidos y otros, junto con cefotaxima, tienen efectos demasiado graves en los riñones.
- Además, es imposible mezclar el medicamento con cualquier otra sustancia en una jeringa debido al peligro de una reacción química.
Reviews
Cefatoxime se usa para tratar una variedad de dolencias, porque es activo no solo contra bacterias gram-positivas, sino también gram-negativas. Esto le permite al médico reducir la cantidad y la dosis de antibióticos, con lo que se minimizan los efectos secundarios.
Si no hay reacciones alérgicas e irritaciones, el curso de la terapia, incluido cektotaksim, no afecta el estado de salud del paciente. Sin embargo, la prescripción del medicamento implica una estadía en el hospital. Esto se debe a la necesidad de observar la acción de la cefotaxima y prevenir su reacción con otras drogas.
Analogos
Los análogos de cefotaxima son preparados con otro nombre no patentado o que tienen la misma sustancia activa. A los que incluyen:
- cephalos;
- Claforan;
- cefantral;
- Loraxim.
Cefotaxime es un antibiótico semisintético que suprime la reproducción y destruye una cantidad de bacterias gram-positivas y gram-negativas. Es un antibiótico universal y se receta incluso para bebés.
En cefotaxima en lactancia, el video se describirá a continuación:
https: reloj //www.youtube.com/? V = lcTi8CuNK5g