En la categoría de las enfermedades dermatológicas, llamado leucoderma, gipomelanoz es uno de los lugares principales. Se desarrolla en el contexto de la reducción de la melanina, que es la razón principal para la formación de manchas en la piel tonos más claros. Esta patología se determina en función de las alteraciones en la actividad del organismo, principalmente las relacionadas con la esfera genética. Características
enfermedad
Muchos médicos son de la opinión de que en la manifestación gipomelanoza importa varios factores. Bajo la influencia de la radiación ultravioleta, la destrucción de la melanina ocurre muy rápidamente. Cambios similares pueden ocurrir incluso en el niño.
Gipomelanoz Ito( foto)
Clasificación gipomelanoza
gipomelanoza Hay varias categorías, con cada tipo de enfermedad tiene sus diferencias con respecto a los síntomas, el tiempo de ocurrencia, causas, etc. En total, se pueden seleccionar los siguientes tipos de la enfermedad:. .
- Gipomelanoz Ito. es una característica genética, raramente transmitida hereditariamente, más a menudo de manera esporádica de origen. En la piel, la patología se manifiesta en forma ondulada o en zigzag. Casi siempre, esta categoría de enfermedades acompañadas de problemas neurológicos en el campo, que es causada por trastornos de la embriogénesis, que se produce durante el embarazo. Debido a esto, a menudo hay otros males en el desarrollo del niño.
- en forma de lágrima. Este tipo de enfermedad afecta a las mujeres que han reducido la cantidad de melanina en la sangre. Como regla general, estos son representantes de un tipo de piel liviana. Desarrolló cambios bajo la condición de exposición prolongada al sol o luz ultravioleta en la cubierta. Debido a que la producción de melanina es mucho más lenta que su recuperación, se desarrolla hipomelanosis.
- Idiopático. Esta categoría incluye todas las formas de la enfermedad cuyo origen no puede detectarse con fiabilidad.
- hipomelanosis macular progresiva. Este tipo de enfermedad se caracteriza por el hecho de que la actividad se desencadena por las bacterias en la piel, durante los cuales producen tales componentes químicos que interfieren con la producción normal de melanina.
La piel de las piernas y los antebrazos se ve afectada con mayor frecuencia, de lo contrario la hipomelanosis puede extenderse por todo el cuerpo. Rara vez, pero en la cara hay marcas brillantes.
Causas y exacerbaciones de
Los mecanismos para el desarrollo de la patología varían en cada caso.
- Sin embargo, se cree que la mayoría de los casos de forma idiopática de la enfermedad se produce debido a los procesos melanocitos de decisiones rotos. Cuando guttata gipomelanoze es su rápida destrucción, pero cuando Ito la culpa de los problemas con la migración de estas células en 2-3 trimestre.
- Parte de los científicos llegó a la conclusión de que hay casos familiares de esta enfermedad, con el factor hereditario en particular. De una manera u otra, pero el hecho de que los problemas de los melanocitos conducen a la aparición de manchas es indiscutible.
- En la infancia, la hipomelanosis puede acompañar a otras patologías hereditarias. Por ejemplo, los cambios locales en el color del cabello y la piel reveladas por tumoroznoy esclerodermia y el síndrome Vaanderburga.
- Para agravarse, la enfermedad es capaz de una exposición prolongada al sol. Los síntomas
principal manifestación de cualquier paciente es la aparición en la piel de las zonas más claras en comparación con el pigmento principal de la piel. Tales áreas pueden tener diferente ubicación y forma, y si se presentaron en el lugar con el cabello, el pelo se aclarará, habiendo perdido toda pigmento.
a menudo se desarrolla gipomelanoz de lágrima y observe los primeros signos pueden ser de 28-30 años. En un grupo especial de riesgo están las mujeres que aman usar el solarium y pasan mucho tiempo en la playa. Los focos con pigmentación reducida surgen primero en la rodilla y la pierna, en el tronco y los hombros se producen con mucha menos frecuencia. Para acelerar este proceso es capaz en presencia de alteraciones metabólicas graves o si los períodos de exposición al sol no se acortan. Ni en los niños, ni en los adultos con este tipo de patología marcas en el cuello y la cara no surge.
No hay otros signos, a excepción de Ito hypomelanosis, porque va acompañado de una gran cantidad de violaciones en el campo de la genética. Además de varias anomalías asociadas con el desarrollo de los dientes y los ojos, el niño en diferentes períodos también puede ocurrir: deformación
- de los pies;
- macrocefalia;Retraso mental
- ;Epilepsia
- ;Curvatura
- de la columna vertebral y otros vicios.
Una variedad de síntomas puede estar en la forma idiopática de la enfermedad, ya que en este caso no se conocen los mecanismos que causan los cambios. Lo más peligroso es que la hipomelanosis idiopática puede desarrollarse a cualquier edad.
Diagnosis
El diagnóstico de los cambios en la esfera dermatológica es asistido por el examen de la piel, llevado a cabo con una lámpara de Wood. Si es necesario, para diferenciar la patología del vitiligo, el albinismo u otra enfermedad asociada con la pérdida de pigmentación, se prescribe un estudio histológico. En este caso, debe tomar un área corporal modificada para una biopsia.
Se prescriben métodos de diagnóstico adicionales, generalmente en forma idiopática, así como con Ito hypomelanosa. En particular, es necesario realizar un electroencefalograma, un examen neurológico, un ultrasonido y una resonancia magnética.
Tratamiento de
Tratamiento terapéutico
La terapia de tratamiento se puede complementar con cualquier técnica de fisioterapia que mejore los procesos metabólicos locales.
- Algunos de los mejores resultados muestran procedimientos de criomasaje. La fotoquimioterapia
- también ayuda significativamente a restaurar la formación de melanina.
Gipomelanoz idiopática guttata( foto)
medicamentoso manera
desarrollado y medicina eficaz que puede influir en los mecanismos de gipomelanoza origen y prevenir nuevas manchas, no existe. Principalmente porque el paciente generalmente tiene una enfermedad a nivel genético. Sin embargo, el tratamiento todavía se prescribe. Es en el nombramiento de medicamentos que pueden reducir la gravedad de las manifestaciones de la piel y prevenir el desarrollo de manchas.
En cuanto a los medicamentos, se prescriben:
- corticosteroides. Esta categoría de medicamentos se selecciona y designa estrictamente en un pedido individual. Las inyecciones se realizan directamente en el área pigmentada.
- Ungüentos a base de pimecrolimus( Elidel).
- significa con retinoides locales( Differin, Retasol, pomada Retinoica).
- Preparación Melagenin. Usado para terapia de reemplazo.
Con hipomelanosis macular, la base del tratamiento es ungüento de eritromicina y otros agentes antimicrobianos locales. Además, la piel debe hidratarse constantemente.
Prevención de la enfermedad
No existe una práctica efectiva con respecto a esta enfermedad, ya que su aparición en una gran proporción de casos está influenciada por factores internos y genéticos.
Solo se puede prevenir el tipo de hipomelanosis en forma de gota. Esto simplemente requiere reducir el número y la duración de tomar el sol y negarse a visitar el solarium. Dado que la luz ultravioleta penetra hasta el suelo incluso en días nublados, es mejor usar protector solar todos los días. En el período de hasta 4-5 p. M., Es necesario estar adentro.
Complicaciones
Las complicaciones graves no causan un cambio en la cubierta.
Forecast
Siempre un paciente con hipomelanosis recibe un pronóstico favorable. Una excepción es solo una forma de enfermedad de Itô, cuando los trastornos congénitos juegan un papel importante en la determinación del pronóstico de la vida.
Si intenta evitar la insolación constante, puede evitar propagar la enfermedad a los tejidos sanos.
Hypomelanosis en un niño