Leucemia mielógena crónica: pronóstico de expectativa de vida, análisis de sangre, síntomas y tratamiento

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Las patologías tumorales a menudo afectan el sistema circulatorio. Una de las condiciones patológicas más peligroso es la leucemia mieloide crónica - un cáncer es un trastorno de la sangre caracterizado por la reproducción indiscriminada y el crecimiento de las células sanguíneas. Esta patología también se llama leucemia mieloide de forma crónica.

La enfermedad rara vez afecta a los representantes de la infancia y adolescencia, a menudo apareciendo en los 30-70 años de edad, los pacientes a menudo masculinos.

¿Qué es la leucemia mielógena crónica?

De hecho, la leucemia mieloide es un tumor formado a partir de células mieloides tempranas. La patología se clona y entre todas las hemoblastosis se encuentra alrededor del 8,9% de los casos.

leucemia mieloide crónica es típicamente un aumento en la sangre de variedades específicas de glóbulos blancos llamados granulocitos. Se forman en una sustancia roja de médula ósea y en grandes cantidades penetran en la sangre en una forma inmadura. Al mismo tiempo, disminuye el número de células leucocitarias normales.razones

factores etiológicos de carácter leucemia mieloide crónica todavía están siendo estudiados y causar una gran cantidad de preguntas entre los científicos.

auténticamente reveló que los factores que afectan el desarrollo de la leucemia mieloide crónica: la radiación

1. . Una prueba de esta teoría es el hecho de que entre los japoneses que se encuentran en la zona afectada de la bomba atómica( el caso de Hiroshima y Nagasaki), los casos de forma leucemia mieloide crónica;
2. Influencia de virus, haces electromagnéticos y sustancias de origen químico. Esta teoría es controvertida y aún no ha recibido una confesión definitiva;
3. Factor hereditario. Estudios han demostrado que los individuos con trastornos cromosómicos, la probabilidad de ocurrencia de la leucemia mieloide aumentaron. Por lo general, estos son pacientes con síndrome de Down o Klinefelter, etc.
4. Algunos medicamentos, como los citostáticos, se usan para tratar tumores junto con la radiación. Además, los alquenos, alcoholes y aldehídos pueden ser peligrosos para la salud.dependencia de la nicotina muy negativo se refleja en el bienestar de los pacientes con leucemia mieloide, lo que agrava la condición de los pacientes.irregularidades estructurales

en la médula ósea cromosomas de la célula roja conduce al nacimiento de un nuevo ADN que tiene una estructura anormal. Como resultado, comienzan a producir clones de células anormales, que están reemplazando gradualmente a la normalidad en un grado tal que su cantidad porcentual en la médula ósea se vuelve predominante.

Como resultado, las células anormales se multiplican incontrolablemente, por analogía con el cáncer. Y su muerte natural por mecanismos convencionales convencionales no ocurre.

concepto de la leucemia mieloide crónica y sus causas apariencia, le dicen al siguiente vídeo:

Una vez en el torrente sanguíneo, estos inmaduros para células completas de leucocitos no puede hacer frente a su tarea principal, lo que provoca una falta de defensa inmune y la resistencia a la inflamación agentes, alérgicas con todos los asistenteconsecuencias. Fase de desarrollo

de forma leucemia mieloide crónica se produce en tres fases sucesivas.

• La fase es crónica. Esta etapa dura aproximadamente 3.5-4 años. Por lo general, es con ella que la mayoría de los pacientes acuden a un especialista. La fase crónica se caracteriza por la constancia, porque los pacientes tienen el conjunto mínimo posible de manifestaciones complejas de los síntomas. Son tan insignificantes que los pacientes a veces no les dan ninguna importancia. Se puede detectar una etapa similar con un análisis de sangre accidental.
• Fase acelerada. se caracteriza por la activación de procesos patológicos y el rápido aumento de leucocitos inmaduros en la sangre. La duración del período de aceleración es de año y medio. Si el proceso de tratamiento se selecciona adecuadamente y se inicia a tiempo, la probabilidad de que el proceso patológico regrese a la fase crónica aumenta.
• Una crisis abrasiva o fase terminal. Esta es una etapa de exacerbación, no dura más de seis meses y termina fatal. Se caracteriza por un reemplazo casi absoluto de las células rojas de la médula ósea por clones malignos anormales.

En general, la patología es inherente al escenario de desarrollo de la leucemia.

Síntomas

El cuadro clínico de la leucemia mieloide varía según la fase de la patología. Pero es posible distinguir la sintomatología general o común.paso

crónica de esta etapa de la leucemia mieloide tales manifestaciones típicas crónicas:

1. síntomas leves, característica de fatiga crónica. La salud general empeora, te preocupa la impotencia, la pérdida de peso;
2. Debido al aumento en los volúmenes del bazo, el paciente nota una rápida saturación con la ingesta de alimentos, en el abdomen izquierdo a menudo hay dolor;
3. En casos excepcionales, no es una rara síntomas asociados con la trombosis o anticoagulantes, dolores de cabeza, la memoria y trastornos de la concentración, alteraciones visuales, falta de aliento, ataque al corazón.
4. Los hombres en esta fase pueden desarrollarse demasiado tiempo, causando una manifestación dolorosa de una erección o síndrome priapic.

acelerado La etapa de aceleración se caracteriza por un fuerte aumento en la gravedad de los síntomas patológicos. La anemia está progresando rápidamente, y el efecto terapéutico de las preparaciones de fármacos citotóxicos se reduce significativamente.

El diagnóstico de laboratorio de sangre muestra un rápido aumento en las células leucocitarias.

Terminal

a explosión fase de crisis CML se caracteriza por un deterioro general del cuadro clínico:

• el paciente tiene un pronunciados síntomas febriles, pero sin una etiología infecciosa. La temperatura puede subir a 39 ° C, causando una sensación de tremendo temblor;
• Síntomas hemorrágicos causados ​​por sangrado a través de la piel, membranas intestinales, tejidos mucosos, etc.
• Debilidad severa que raya en el agotamiento;
• El bazo alcanza un tamaño increíble y se palpa con facilidad, lo que se acompaña de pesadez y dolor en el abdomen hacia la izquierda.

La etapa terminal generalmente termina letal.

Métodos de diagnóstico

El diagnóstico de esta forma de leucemia es administrado por un hematólogo. Es él quien realiza un examen y designa un análisis de sangre de laboratorio, diagnóstico por ultrasonido de la región abdominal. Además, se realizan análisis citogenéticos de punción de médula ósea, bioquímica y estudios citoquímicos. Pintura de sangre

para la leucemia mieloide tales cuadro sanguíneo típico crónica:

• En la etapa crónica de los mieloblastos de acciones en el fluido o de sangre de médula ósea cuentas por alrededor de 10-19%, y basófilos - más de 20%;
• En la etapa terminal, los linfoblastos y los mieloblastos superan el umbral del 20%.Al realizar un estudio de biopsia del fluido medular, se encuentran grandes grupos de blastos.

Tratamiento

tratamiento terapéutico de leucemia mieloide crónica del proceso se compone de tales áreas:

1. Quimioterapia;
2. Trasplante de hueso;
3. Irradiación;
4. Leucoféresis;
5. tratamiento quimioterapéutico bazo ectomy

implica el uso de medicamentos tradicionales como Mielosana, citarabina, hidroxiurea, etc se utilizan, y los últimos productos de la última generación -. Sprycel o Gleevec. También se muestra se basa en el uso de la medicación hidroxiurea, interferón-α, etc.

Después del trasplante el paciente no tiene defensa inmune, por lo que está en el hospital hasta que la supervivencia de las células del donante. Gradualmente, la actividad de la médula ósea vuelve a la normalidad y el paciente se recupera.

Si la quimioterapia no proporciona la eficacia necesaria, se usa irradiación. Este procedimiento se basa en el uso de rayos gamma, que afectan la zona del bazo. La tarea de dicho tratamiento es detener el crecimiento o destruir las células anormales.

En situaciones excepcionales, se indica la extirpación del bazo. Tal intervención se lleva a cabo principalmente en la fase de la crisis blástica. Como resultado, el curso general de la patología mejora significativamente y aumenta la efectividad del tratamiento con medicamentos.

Cuando el nivel de leucocitos alcanza valores excesivamente altos, se realiza leucoféresis. Este procedimiento es casi idéntico a la plasmaféresis. Con frecuencia, la leucoféresis se incluye en la terapia compleja con medicamentos. Predicción

vida

La mayoría de los pacientes mueren en akselerativnuyu y fase terminal del proceso patológico. Alrededor del 7-10% muere después de diagnosticar la leucemia mieloide en los primeros 24 meses. Y después de una crisis blástica, la supervivencia puede durar entre 4 y 6 meses.

Si es posible lograr la remisión, el paciente puede vivir después de la etapa terminal durante aproximadamente un año.

Video detallado sobre el diagnóstico y la terapia de la leucemia mielógena crónica: