Üks patoloogiliste kaasasündinud südame defekte tuntakse anomaalset kopsuveenid. Selle defekti korral voolavad kopsuveenid õõnes suurte veenide või parempoolse aatriumiga. Patoloogia on täielik ja osaline. Esimesel juhul ei ole aatriumi tasemel müokardi parema ja vasakpoolse jaotuse vahel side. Ase ülekoormatud osalise paremal pool südamelihases suurendab rõhku kopsuveresoontele ja ilmsed märgid paremal südamepuudulikkus.
funktsioonid
haigus Nagu juba mainitud patt on kahte tüüpi:
- täis anomaalsed pulmonaalveenile. Iseloomulik verevarustuse puudumine suurte ja väikeste ringide vahel. Selline deformatsioon on kokkusobimatu elutegevusega. Aga kui laps on ka teisi sünnidefekte( defekti või vatsakeste vaheseina mezhpredserdechnoy), mis juhtub üsna sageli, siis lühikest aega vastsündinud elada. Selle aja jooksul on kirurgiline sekkumine kohustuslik, vastupidisel juhul on surmaga lõppenud tulemus vältimatu;
- kopsuveenide osaline anomaalne drenaaž.Sellise defektiga voolab vaid üks veen paremasse aatriumi. Sellisel juhul sõltub lapse seisund kodade verevarustuse suurusest.
Enamasti sellise haiguse seotud teiste väärarenguid ja südamehaigused:
- avatud ovaalmulk;
- rakkudevahelise defektina;
- põhilaevade ülevõtmine;
- koos stenokulaarse vaheseina defektiga;
- ühine arteriaalne kere;
- vasaku südame hüpoplaasia järgi;Fallot tetraloogia
- ;
- dekstrokardiaga;
- on südame ainsaks ventrikliks;Kopsuarteri
- stenoos.
skemaatiline esitus kõigi anomaalsed pulmonaalvenoosse kanalisatsioon
klassifikatsioon
Kui suu kopsuveeni valada paremasse kotta või venoosse süsteemi süsteemsesse vereringesse, vahet kokku( täielik) anomaalsed pulmonaalveenile. Kokku on neli kopsuveeni. Kui defekti moodustamisel on kaasatud üks või kaks veeni, loetakse defekti vorm osaliseks. Põhimõtteliselt on anomaaliatega seotud veenid, mis väljuvad paremast kopsast.
Klassifitseeri nelja tüüpi nagu südamehaigused:
- nadserdechny( suprakardialny).Kopsude veresooned voolavad parempoolse vena cava süsteemi. Ta vastutab vere kogumise eest pea ja ülemiste jäsemete eest. Kõige tavalisem kopsuveenide anomaalne drenaaž( esineb 55% vastsündinutel);
- südame( intrakardiaalne).Veeni drenaaž pärgarterisse või paremale aatriumile. Esineb 30% -l patsientidest;
- on allkiri( infrapunaühendus).Liitumiskoht pulmonaalveenidesse õõnesveeni, mis vastutab kogumise verd siseorganeid ja alajäsemete.12% vastsündinuid on;
- segatud. See võib sisaldada kombinatsioone eelmistest kolme tüübist erinevates kombinatsioonides. Sellise defektuga sünnib 3% lastest.
Põhjustab
anomaalsed pulmonaalvenoosse kanalisatsioon toimub mõjul mitu põhjust:
ennetamiseks ja kardiovaskulaarsete haiguste soovitatakse meie lugejad ravimi "NORMALIFE".See looduslik vahend, mis toimib haiguse põhjust, täielikult vältida riski südameatakk või insult. NORMALIFE'il ei ole vastunäidustusi ja hakkab toimima mõne tunni jooksul pärast selle kasutamist. Ravimi efektiivsust ja ohutust on kliinilised uuringud ja pikaajaline terapeutiline kogemus tõestanud korduvalt.
Arstide arvamus. ..>>
- keskkond. Kui avatud embrüo, mis on tulevikus ema ihus, ohud võivad tekkida välismaailmaga geeni kõrvalekaldeid. Kui rase ema võtab tubaka ja narkootikumide tugevamate ravimite, alkoholi, samuti akuutse viirusinfektsioonid, risk sünnidefekti oluline suurenemine;
- geneetiline. See südame defekt päritakse vanemast põlvest teise. Kui lähedaste sugulaste perekonnas täheldatakse sarnast defekti, siis ei välistata selle välimus järgmistel põlvkondadel. See on tingitud muutustest geenides või kromosoomides. Põhiosa südamelihase kaasasündinud defektidest on põhjustatud kromosoomide mutatsioonidest.
Sümptomid anomaalsete kanalisatsioon kopsuveeni ei ole tüüpiline:
- valu südame piirkonnas;
- düspnoe füüsilise koormusega;
- suurendas väsimust;
- sagedane pneumoonia ja muud kopsuhaigused;
- on füüsilises arengus nõrk;
- näo plekk;
- iiveldus ja oksendamine;
- arütmia;
- tahhükardia.
diagnostika
Diagnostikale ADLV on vaja pöörduda pulmonoloogi või arsti-kardioloogi poole. Nad annavad mitmeid uuringuid:
- arst läbivaatus. Kardioloog suudab tuvastada süstoolse ummistuse rinnaku vasakpoolsest teises või kolmandas interkupiaalas;
- elektrokardiogramm( EKG).Näitab südame kõhtu ja teisi stressi märke õiges südames;
- röntgenograafia. See näitab kopsuhaarde intensiivistamist, kopsuarteri paistetust ja südame lihase laienemist paremale;
- ehhokardiograafia. Tulemused näitavad, et vasaku ahterri kopsuveenide puudumine ja südame vasaku külje vähendatud suurus;
- südametegevus ja angiokardiograafia( südame veresoonte uurimine).Kõige täpsemad meetodid kopsuveenide ebanormaalse dreenimise tuvastamiseks. Need meetodid näitavad kokkuvõtte ulatust ja kuivendatud veresoonte arvu. Ravi
meditsiiniliste ravimeetodite ja meetod
Non-kirurgilise ravimeetodina hõlmab operatsiooni ettevalmistamise ja ennetus äge südamepuudulikkus, mis võivad esineda, seega ADLV.Sellisel juhul määrab arst patsiendi diureetikumid ja südameglükosiidid.
Pidage meeles, et füüsilise aktiivsuse vähendamine beebil vähendab haiguse ägenemise ohtu. Stress, stress ja šokk tuleb vältida, sest nutmine on ka keha pime. Kui teie laps on juba läinud, veenduge, et ta ei tõsta erinevaid raskusi.
operatsioon
Operatsiooni teostamise meetod on määratud defekti variatsioonil. Kui see on lõpule jõudnud, tuleb esimestel eluajal viivitamatult kirurgiline sekkumine. Operatsioon viiakse läbi kunstliku vereringesüsteemi ühendamisega ja see seisneb interatriaalse vaheseina jaotamises ja sidepidamise loomises südame vasaku ja parema jaotuse vahel. Kardioloogid teostavad vasaku aatriumi kopsuveenide reimplantatsiooni. Selleks kasutatakse mitmesuguseid plaastreid, mille kuju sõltub defekti tüübist.
Osalise anomaalset pulmonaalvenoosse sulgemise interatriaalseptiga kommunikatsioon on valmistatud plastikust ja kodade vaheseina defekti. Kirurgilise sekkumise üldpõhimõtted:
- anastomoosi tekitamine kopsuveenide ja vasaku aatriumi vahel;
- interatrialse vaheseina defekti sulgemine;
- ligeerimine venoossete veresoonte kopsuveenide patoloogilises kommunikatsioonis.
haiguste ennetamise
tahes kardinal võimalusi, et vältida äravoolu vältimiseks ebanormaalsete pulmonaalveenile ei eksisteeri. Arstid annavad rasedatele ainult soovitusi, mis aitavad vältida embrüo defekti tekitamist või avastada seda eelnevalt:
- kuni kaheteistkümne nädala jooksul naissoost konsultatsioonide registreerimiseks;
- külastab korrapäraselt sünnitusabi ja günekoloogi;
- sööb täielikult ja jälgib päeva režiimi;
- haiguste ja ravimite spetsialisti range järelevalve;
- , et välistada alkoholi, narkootikumide ja suitsetamise kasutamist.
Tüsistused anomaalsete pulmonaalvenoosse
komplikatsioonid võivad tekkida ADLV:
- sagedased kopsupõletik ja südamepuudulikkuse
- .
prognoos
Ebanormaalse kopsuveenide äravoolu ennustused ei ole väga mugavad. Umbes kaheksakümmend protsenti lastest võttes sellise defekti, sureb esimese kahe eluaasta jooksul, ja mõned ei hoia kuni aasta.
Hilisem haigussümptomeid, mida soodsam prognoosiga võib manustada, kuid see kehtib ainult patsientide osalise ADLV. On juhtumeid, kui patsiendid elasid kuni kolmekümne aasta vanuseni.