L'hypertension artérielle en phéochromocytome se produit dans la moitié des patients, et la moitié de ces cas se crises d'hypertension. En outre, le soupçon que la cause de l'hypertension artérielle est une hormone de la tumeur surrénale, devrait être votre médecin si le médicament un patient de l'hypertension ne fait pas un bon résultat. Si vous effectuez une enquête auprès de ces patients, la tumeur surrénale se trouve dans chaque dixième cas. Cependant, l'hypertension constante phéochromocytome est un phénomène rare, souvent observé pharmacologique instable ne contrôle pas les fluctuations. Cette situation provoque une diminution du volume de sang en circulation et forte suppression du réflexe sympathique. Les symptômes
crise hypertensive dans phéochromocytome ne diffère pas de perturbations conventionnelles à haute pression, tels que l'augmentation du rythme cardiaque( FC), des maux de tête, et la transpiration. La fréquence des attaques de différents patients varie et peut varier de quelques mois jusqu'à 30 par jour, mais cela est extrême. Résumé même fréquence manifestations négatives phéochromocytome se produit une fois par semaine.les crises de phéochromocytome ont tendance à devenir plus fréquents avec le temps, mais leur gravité ne change pas. En gros, ces différences de pression continuent pendant environ une heure et est que dans des cas très rares, leur longueur peut atteindre semaines. Le taux d'augmentation de l'hypertension au cours de l'attaque assez rapide, mais la disparition des symptômes après un pic de crise est lente. L'augmentation de l'hypertension
accompagnée d'une augmentation de la fréquence cardiaque, le manque d'oxygène, les mains et les pieds en sueur, pâleur du visage, des extrémités froides. Il y a donc une vasoconstriction, ce qui augmente la pression et de levage. De plus, le vasospasme conduit à l'accélération du métabolisme et de diminuer les pertes de chaleur, et par conséquent, augmentation de la transpiration et de la fièvre. Au cours de l'attaque, d'une durée de plusieurs heures, chez les patients ayant des nausées sévères fréquemment observés, des vomissements passant, la douleur dans l'abdomen et à la poitrine, crampes vision floue, paresthésie.
appel attaques hypertendus sont une variété de facteurs tels que la violation de la défécation et la miction, hyperventilation, manœuvre de Valsalva, éternuement sévère, les rapports sexuels, un brusque changement dans la posture, l'activité physique et d'autres activités qui provoquent une pression à la localisation de phéochromocytome. Ainsi, une crise peut être due à la réception des bêtabloquants, la morphine, la nicotine, le métoclopramide, des formes dérivées phénothiazines, la chirurgie, l'accouchement, intubation, réception anesthésie droperiodola, angiographie, boissons alcoolisées, le vin, la bière et le fromage.
Hypertension - accompagnant phéochromocytome, puisque la tumeur éjecte le sang tel épinéphrine catécholamines et de la norepinephrine, ce qui réduit simultanément le tonus vasculaire et augmente la contractilité du myocarde en raison de crises peuvent causer des accidents vasculaires cérébraux de type ischémique et hémorragique, le choc, l'infarctus du myocarde, l'embolie des vaisseaux cérébraux, un œdème pulmonaire. Parfois, après un saut brusque pression peut développer une nécrose hémorragique de la tumeur. Lorsque, après l'hypertension, l'hypotension se produit avec la chute des taux de catécholamines, il y aura une dilatation veineuse et artérielle, qui sera la cause de la mort subite.
Le traitement médicamenteux peut réduire les effets négatifs de la crise et stabiliser quelque peu l'hypertension, ce qui réduit le risque d'accident vasculaire cérébral et d'autres conséquences de l'attaque, et enfin résoudre le problème des pics de pression ne peut être après la chirurgie pour enlever la tumeur.