Certaines maladies de la peau peuvent être un cancer - dangereux pour la vie humaine. Par exemple, Dermatofibrosarcome, même si elle diffère par une croissance lente et dans la plupart des cas ne donne pas de métastases, a souvent tendance à la rechute et la croissance agressive profondément dans la peau.
traiter doit être enlevée chirurgicalement cette maladie à un stade précoce. Qu'est-ce que
Dermatofibrosarcome?maladie
dermatofibrosarcome de Darier est un oncopathology rare est une tumeur du tissu conjonctif est localisé sur la peau humaine. Synonymes - dermatofibrosarcome tumeur progressive Darier-Ferrand.qualité
- dire néoplasme a tendance à augmenter au cours des années et des décennies. Métastases sont diagnostiqués rarement dans la grande majorité des cas, la tumeur ne concerne que les tissus environnants.
La photo montre la formation de la peau dermatofibrosarcome de Darier
Classification comprend un pigment et simple dans sa forme.étude histologique de la tumeur identifiée par ses deux types de structure:
- similaires à Dermatofibrome
- rappelant les statistiques de
fibrosarcome pour cette pathologie comme suit: il est rare, représentant jusqu'à 0,01% en oncologie, et parmi les maladies néoplasiques de la peau - environ 5%Plus souvent observé chez les hommes, chez les races - chez les Noirs.
lésions cutanées d'âge typique - 20-50 ans( maladie moins), l'éducation des enfants sont observés dans 10% des cas cliniques.
Les causes de l'étiologie
reste incertaine. Certains auteurs indiquent l'appartenance à une maladie du collagène, quand il y a un échec dans la production de collagène. Pour l'amplification de collagène
cellules responsables de fibroblastes qui forment la tumeur. D'autres chercheurs soulignent que la tumeur provient d'anomalies vasculaires, qui se trouvent dans le derme.
Vraisemblablement, il y a plusieurs facteurs de risque qui peuvent causer le développement de cette pathologie:
- Trauma peau partie du corps particulier de
- brûle avec le feu, les produits chimiques
- contact avec le cas de substances toxiques
- mutations génétiques congénitales qui se produisent dans la région de 17-22 chromosomes de transfert
- « cassé »les gènes hérités
- Inutile d'effectuer des opérations répétitives fréquentes
examens radiologiques symptômes pathologie localisation FIELD
dermatofibrosarcome peut varier. Le plus souvent, c'est sur le corps. La plupart des gens
dermatofibrosarcome a été découvert sur les épaules et la poitrine, un peu moins - sur les jambes et le dos. Plus rarement encore, la tumeur est diagnostiquée sur la tête, l'abdomen, l'aine, des cas isolés est localisée sur le visage, le cou, le nez, les organes génitaux, les fesses.
L'évolution clinique de la maladie en utilisant deux étapes:
- première comprenant la zone de lésion de la peau de la formation. La tumeur ne gonfle pas au-dessus de la surface, mais croît en diamètre. La peau devient progressivement une rugosité caractéristique, couleur, foncé, des changements de couleur beige à brune.
- Deuxièmement, la tumeur. Au bout de quelques mois ou années, il y a un bombement, inhérente à ce type de tumeurs.
Quant à l'apparition de la maladie, il peut être subtile période de temps assez longue. Par conséquent, une personne demande de l'aide qu'à la deuxième étape, lorsque la tumeur commence à s'élever au-dessus de la peau.tumeurs
au début du développement se démarque clairement sur le fond de tissu sain sans pénétrer en eux, pas différente croissance invasive. Mais alors il se refroidit avec la peau, avec la couche de graisse.
A ce stade, on peut noter la tension de la peau, il atrophie( amincissement), l'apparence de la peau autour de la tumeur « Stars vasculaires. »Non traitée, 5-10 ans sur les tumeurs apparaissent souvent l'ulcère.
symptômes visuels dermatofibrosarcome à un stade avancé de développement sont:
- Couleur - rouge, bleuâtre, violet.
- Surface - laqué, brillant, lisse.
- Taille - 2-5 centimètres ou plus.
- mobile par rapport à la peau - serré soudée, est fixe.
- Cohérence - dense, ferme. Aspect
- - un grand nombre d'étendue, des vaisseaux tortueux, les ulcères, érosions, le sang et la croûte séreuse.
- personne Sensations - douleur parfois dans la zone de la tumeur.
La maladie est relativement bénigne, que la tumeur se développe lentement. Seulement dans des situations très rares il y avait une progression active de la tumeur. Malheureusement, près de 50% des tumeurs donnent des rechutes.
Cette progression peut conduire à des métastases aux ganglions lymphatiques régionaux, les os, les muscles, fascia, le cerveau, les organes abdominaux et de la poitrine. La métastase est observée en termes de 15-25 ans à partir du début de la tumeur cutanée.
Diagnostics
oncologues peut faire un diagnostic préliminaire basé sur l'examen des données et Anamnèse( déterminer la nature et l'évolution de la vie de la pathologie).diagnostic
Mais précis est possible qu'après une biopsie de la tumeur.
Depuis le traitement primaire - chirurgie, il est souvent le néoplasme est complètement enlevé, puis envoyé pour analyse.fines techniques de ponction à l'aiguille sont également utilisés, biopsie ouverte, puis l'examen histologique de la biopsie.
Pour éliminer la présence de métastases tumorales nécessairement effectué une série d'examens instrumentaux: noeuds
- lymphatique échographie
- CT, IRM de la radiographie abdomen
- , scintigraphie des os près de la radiographie thoracique de
- zone touchée
Le diagnostic différentiel se fait avec fibrosarcome, onkomikozami, certaines formes de la syphilis, Dermatofibrome,léiomyosarcome, neurofibromes, certaines formes de mélanome.
traitement dermatofibrosarcome
Si possible, tous ce type de tumeurs sont éliminées par voie chirurgicale. Obligatoire excisé la tumeur avec 3 cm. De la peau autour de son périmètre, afin d'éviter une rechute. Aussi excisé le fascia adjacent et en utilisant le procédé de peropératoires examen histologique des berges de la plaie.
Lorsque les tumeurs de moins de 2 cm. Rend l'opération micrographie chirurgie de Mohs. Si le défaut était un grand, puis faire plus tard les opérations dans le domaine de la chirurgie plastique.
Après la chirurgie, des radiothérapies de courte durée sont parfois recommandées. La chimiothérapie et la radiothérapie ne peuvent pas éliminer complètement les foyers de la tumeur, par conséquent, être appliquée que pour renforcer l'effet de l'opération, ou la présence de métastases à l'incapacité de les supprimer( traitement palliatif).
tumeurs parfois localisées telles que rendent possible l'opération n'est pas, et dans ce cas, seule la radiothérapie.
Prévision et prévention
dermatofibrosarcome de pronostic relativement favorable, mais dans des cas différents en fonction de la longueur de la pathologie, le nombre de récurrences.
métastases à distance Le pronostic est mauvais, le plus souvent des patients meurent dans 1,5-2 ans, mais le risque d'un tel résultat ne dépasse pas 6-8%.
Pour la prévention de la maladie pour éviter les blessures, les brûlures et les blessures, ainsi que le contact sur toutes les maladies dermatologiques chez le médecin le plus tôt de leur apparence.