Dyskératose: signes, symptômes, traitement, classification

	boutons rouges petites bosses convexes folliculaires dans la zone des follicules pileux en raison de l'obstruction des voies squames de la peau( les « chair de poule ») sur les bras, les jambes, les fesses, les cuisses; Apparition d'un bord rouge autour des follicules; avec une irritation mécanique constante, la peau devient rugueuse et comme une peau de crapaud;l'infection conduit au développement des follicules pyoderma( maladies de la peau pustuleuse)
cheveux versicolor comme un type de kératose folliculaire	apparence rose de plusieurs petits noeuds recouverts de plaques de corne sur le dos rugueux, l'abdomen, les extrémités; poils tordus dans le centre des nodules; affecte le plus souvent les enfants et les adolescents, rapidement devient chronique, l'hiver aiguë
Héréditaires types de kératose pilaire, y compris la maladie de Kyrle, Darier-blanc	lésions folliculaires des papules gris-brun( plaques) sur le visage, derrière les oreilles, sur la tête et la poitrine,entre les omoplates ou sur tout le corps; instagram viewer peut vaincre la muqueuse buccale, génitale, de la gorge, de l'œsophage, de la cornée, du rectum; formation de croûtes à la surface des papules; papules drainantes dans les foyers végétatifs sous la forme de verrues verruqueuses; développement de zones de mouillage dans les plis de la peau; possibles modifications des ongles dystrophique, kératose sur les paumes et les plantes, la formation kystique dans le tissu osseux.
lenticulaire( forme héréditaire) de formation de papules	de jaune, brun individuelles recouvertes de plaques cornées 1 - 5 mm dans la zone des follicules pileux; quand une croûte est enlevée de la papule, une fosse sanglante humide est trouvée; papules sont indolores, ne fusionnent pas dans les foyers; une légère démangeaison( rarement);détérioration après la zone de la peau affectée un rayonnement ultraviolet dans les tibias, les cuisses, la partie intérieure du pied, parfois le tronc, rarement - oreilles muqueuses. Les hommes plus âgés sont malades. Les femmes ne tombent presque jamais malades.
disséminée( héréditaire)	éléments individuels de différentes formes, semblables aux cheveux court et épais, couvrant différentes régions du corps et des extrémités;formation des grappes de plusieurs follicules pileux affectés sous la forme d'une butée brosse
hyperkératose	épaississement de la couche cornée sur le talon, le bord externe et interne du pied, sous les doigts; fissures de différentes profondeurs souvent - avec du sang; tendresse, raideur, brûlure; apparition de cals et les verrues sous-unguéales
( souvent d'origine fongique - onychomycose) épaississement de la	et la modification de la structure de plaque de l'ongle; compactage et durcissement ou descellement et porosité; changement de couleur
Seborrheic	formations cornées multiples( ovale) de la chair, couleur noire et brune sur le cuir chevelu, le visage, le cou et d'autres domaines; sur-séchée, rugueuse, peau inégale; formation fréquente sur la face des croûtes, bulbes tuberculés de couleur sombre, formations épineuses; avec un fort courant sur le visage formé une sorte de croûte; en l'absence de thérapie - calvitie( partielle ou complète); en cas de lésion de la zone de la chevelure - cheveux ternes et cassants avec pellicules, retombées diffuses. La pathologie est fréquente chez les personnes d'âge avancé.
Actinic	kératinisation de la peau du visage, du cou, de la poitrine; perte d'élasticité, élasticité, vieillissement précoce; développement de rugueux, ressemblant à du papier de verre, des joints et des irrégularités. La cause est considérée comme l'insolation active( irradiation solaire).État pré-cancéreux, qui nécessite une observation régulière d'un dermatologue.
Porokératose Mibelli	formation de nœuds denses grisâtres de forme conique; avec le développement de la maladie - la formation d'une plaque sous la forme d'un anneau 10-40 mm avec une fosse dans le milieu et un rouleau corné rigide le long du bord. Pathologie héréditaire, affectant souvent les enfants.
Starter	Apparence sur différentes parties du corps( généralement ouvert) de plaques plates sèches ou grasses de couleur jaune-brun avec des contours irréguliers, de 1 à 3 cm de taille, similaires aux verrues. La maladie peut durer très longtemps et ne provoque pas de sensations désagréables autres que des démangeaisons rares et légères. Parfois, l'inflammation et le saignement des plaques commencent à se développer, suivis de lésions tissulaires( érosion).Ce signe indique une transition possible de la pathologie dans une forme maligne. Renaissance dans le cancer dans de rares cas.
Type de kératose	Caractéristiques spécifiques de

dyskératose représente processus de kératinisation certaines zones de la peau, avec son épaississement, la rugosité et les symptômes associés. L'essence du problème est considérée dans cet article. Quelle est

dyskératose dyskératose maladie de la peau

signifie processus de kératinisation( la kératinisation) dans les sections de la couche épidermique de la peau, qui est apparemment exprimé en un épaississement et une rugosité anormale. Ceci est un signe de maladies avec des noms similaires - kératoses, hyperkératose.

Lorsque la peau fonctionne normalement, la formation de nouvelles plaques cornées se produit comme l'exfoliation des morts - vieux. Si ce cycle est violée, puis les événements suivants se produisent:

• commence dans les cellules formation pathologiquement accrue de matière cornée qui comprend un acide gras et un kératohyaline spécial de substance;
• cellules anciennes arrêter à temps de mourir, en formant une couche épaisse sur la surface de l'épiderme. En conséquence

dyskératose( ou hyperkératose), les cellules deviennent plus grands, et acquièrent une forme circulaire séparée des autres cellules dans l'épiderme. Ainsi epitheliofibril - fibres protéiques minces, les cellules epitheliales à mémoire de forme détachés de desmosomes - des structures spéciales de liaison de manière fixe les cellules les unes aux autres, et qui entoure étroitement le noyau. La plupart de ces processus

observés sur le cuir chevelu, le visage, les coudes, les fesses, les pieds, le côté et la face arrière des mains, les cuisses.dyskeratosis

Classification

sont divisés en forme bénignes et malignes, typique de la maladie de Bowen, carcinome épidermoïde.

sur le mécanisme de pathologie est divisé en deux types:

• proliferative, qui est caractérisé par une activité anormale de la production de kératine;
• hyperkératose de rétention , en raison du retard des exfoliants plaques de callosités. Parmi les types de

Dyskératose isolé acquis qui a développé au cours de la vie du patient pour des raisons de troubles internes et les maladies héréditaires et qui sont causées par les changements au niveau des gènes.

En outre, les symptômes cliniques et provoque les hyperkératose de flux répartis en:

• diffus( étalement sur de larges zones de la peau);
• folliculaire( survenant uniquement dans les zones où il y a des follicules pileux);
• warty;
• kératodermies( généralisant dermatoses de noms, qui sont caractérisés par des procédés kératinisation violation).

Comment l'identifier à

Pour associer les manifestations désagréables et douloureuses sur la peau avec le développement de dyskeratosis doivent comprendre quels sont les symptômes les plus courants pour les différents types de maladies et spécifiques, propres à un type particulier de pathologie.

symptômes de base: la peau est très sèche

• , beaucoup squameuse;
• le volume de sécrétions des glandes sudoripares est réduit;
• formé des zones recouvertes de plaques formant des couches kératinisées de différentes épaisseurs - 2 - 3 à 30 mm;
• observé kératinisation des follicules pileux, si hyperkératose diagnostic du cuir chevelu;
• nodules sont formés, les tubercules cutanés de différentes tailles;fissures
• souvent - profond, douloureux - sur les pieds, les coudes, les mains et même la tête;processus
• est accompagné par des saignements, des expressions, l'érosion( dommages) peut capturer une grande surface, déplacer tout le corps;
• foyers limités peuvent ressembler à des verrues, des cors sur les semelles.

manifestations spécifiques dyskeratosis pour différentes maladies:

toute violation pourrait indiquer le symptôme

dyskeratosis - n'est pas une maladie mais un signe lumineux de facteurs défavorables affectant externe( exogène) et de provoquer cet état ou certaines pathologies internes( endogènes) survenant habituellementsous une forme chronique, c'est-à-dire pendant longtemps.

Causes exogènes de

1. Pression intense et continue sur les pieds lorsque vous portez des chaussures serrées. Cela est dû au fait que la compression excessive de tissu comme une agression étrangère, active les mécanismes de défense sous la forme de la division cellulaire anormalement rapide dans le contexte du processus d'exfoliation des cellules mortes.
2. Obésité, dans laquelle un poids excessif augmente la charge sur les pieds plusieurs fois.
3. Maladies des articulations( membres inférieurs), courbure des os des pieds, boiterie, pieds plats, surcharge de la cheville. Ces maladies et conditions perturbent la distribution correcte de la charge sur les pieds, ce qui entraîne des zones où une pression excessive et, par conséquent, une hyperkératose se produisent dans certaines zones.
4. Traitement à long terme par des glucocorticostéroïdes. Les médicaments hormonaux accélèrent le processus de renouvellement cellulaire, ce qui provoque le développement de la kératose.
5. Insolation fréquente et persistante. Les rayons ultraviolets sursèment inutilement la peau, provoquant divers changements pathologiques dans l'épiderme.
6. Contact fréquent avec des produits chimiques agressifs( kératose professionnelle).

endogène( interne)

provoque un épaississement anormal de la couche cornée avec un trouble de la kératinisation processus et exfoliation n'a été observée dans les maladies suivantes:

1. diabète. La perturbation des processus métaboliques provoque un émoussement de la sensibilité de la peau, une perturbation de l'irrigation sanguine de l'épiderme, une augmentation de la sécheresse de la peau. Ces facteurs défavorables sont la base du développement de la dyskératose.
2. Troubles génétiques de la production de kératine.maladie
3. provoquant des changements anormaux dans la structure et la fonction de l'épiderme, qui comprennent: l'eczéma, le psoriasis, le lichen différents types de peau, ichtyose vulgaire, molluscum contagiosum, la dermatite de contact séborrhéique.
4. Les érythrodermes sont des maladies de la peau avec un rougissement et un pelage communs.
5. Maladies fongiques de la peau.
6. Infections sexuelles( syphilis, gonorrhée).
7. Troubles des fonctions du système endocrinien.
8. Troubles neurologiques. La dépression, les expériences graves conduisent à la perte d'une énorme quantité de vitamine B, et sa carence provoque une peau sèche.
9. Maladies oncologiques provoquant une kératose paranocologique des paumes et des plantes des pieds.
10. Carence en vitamines C, A, E et B, responsable de la santé de la peau.
11. Pathologies intestinales, maladies du foie et de la vésicule biliaire.
12. Maturation sexuelle et vieillissement. Ce sont des conditions dans lesquelles il y a une violation aiguë du statut hormonal dans le corps.
    • Chez les adolescents - la production active d'hormones provoque la production de kératine.
    • chez les personnes âgées, au contraire, une diminution des hormones du corps ralentit le processus de renouvellement naturel et exfolier les cellules mortes( dyskératose actinique).

Comment faire face à un tel signe

Principes de base Principes de base pour la lutte contre dyskeratosis:

1. Un diagnostic précis et les raisons de la mise en place de( interne ou externe) qui cause la maladie.
2. Élimination de tous les facteurs défavorables contribuant à l'émergence ou au développement de manifestations d'hyperkératose.
3. Traitement des symptômes et du type spécifique de dyskératose avec des médicaments spéciaux.

Tous les patients atteints de dyskératose sont recommandés pour améliorer l'état de la peau:

1. Utilisation de crèmes hydratantes thérapeutiques.
2. vitamines B, nécessairement A, E et C - sous la forme de comprimés et onguents - à l'extérieur pour régler le processus d'exfoliation des cellules mortes et la synthèse de nouvelles( strictement comme prévu, il peut y avoir des symptômes négatifs).

Quelques mesures correctives

Le traitement de la dyskératose est toujours complexe, impliquant l'utilisation de médicaments internes et externes, de vitamines, de procédures de kinésithérapie.

Par exemple, avec la forme folliculaire, il vise à améliorer le fonctionnement des organes internes, en normalisant l'état hormonal du corps. Assigner des onguents adoucissants et hydratants et des préparations externes avec des acides lactiques et fruitiers, capables d'exfolier en douceur la couche cornée.

interdit procédés mécaniques de nettoyage de la peau( scrubs, écorces, l'utilisation de la pierre ponce) qui nuisent à la couche supérieure de la peau, ce qui conduit souvent à l'introduction d'agents infectieux, la détérioration de tous les symptômes et le pyoderma de développement( lésions pustuleuses).Manifestations dyskératose folliculaire( non associée à des variations génétiques) diminue souvent considérablement avec l'âge ou disparaît complètement, qui est associée à une réduction de la sécrétion de sébum et de taux de division des cellules du derme. Attribuer

pommades et crèmes kératolytiques au ramollissement et à la dissolution de la couche kératinisée de cellules( uniquement résolution spécialiste):

• Akriderm SC donnant le résultat au point kératose palmoplantaire, ichtyose congénitale, types non spécifiés de l'épaississement de l'épiderme;
• Belosalik( dermatite séborrhéique, l'ichtyose acquise, kératoses) et Diprosalik;
• Trétinoïne. Lorsque la tête de

• hyperkératose utilisant la vaseline, le glycérol, l'huile de ricin, des moyens avec de l'acide lactique. Dans les cas graves
• tête de hyperkératose, et la forme lenticulaires spécialiste des maladies de disseminirovanoy peut prescrire des stéroïdes( hormonaux) et les rétinoïdes aromatiques.
• Le traitement de l'hyperkératose des pieds est pris en charge par un médecin-podologue ou un cosmétologue. Si la cause de la maladie est la mauvaise chaussures, choisissez celui dans lequel la charge sur le pied sera répartie uniformément dans la zone du pied.
• Dans le cas de troubles orthopédiques, ils sont nécessairement engagés dans leur correction dans l'otroped. Il devrait être vérifié la probabilité de dommages fongiques à la peau des pieds, le travail du système endocrinien. Fissures sur les pieds
• traités avec des onguents, des pommades sintomitsinovoy gras et hydratant avec une solution de rétinol. Il est permis d'utiliser des bains de pieds avec du sel, avec précaution - ponce et broyage mécanique.
• Dans le développement de types héréditaires de la pathologie souvent réalisée foyers individuels de procédures de cryothérapie et laser, l'administration intralésionnelle d'hormones. Attribuer une pommade de 5-fluorouracile à 5% et de fluorouracile, Etrinat.
• Avec hyperkératose actinique - utilisation obligatoire de crèmes protectrices contre la lumière du soleil.

est important de se rappeler que l'utilisation de moyens efficaces pour réduire les manifestations extérieures de la maladie ne sera pas aider à guérir son complètement, jusqu'à ce qu'il soit résolu la principale cause de dyskeratosis.

Cette vidéo raconte le traitement de dyskeratosis de la peau hyperkératosique et comment les médicaments et les remèdes populaires: