Les symptômes, les causes et le traitement des crises d'épilepsie

2 Types de pathologie

La maladie est divisée en six sous-groupes. Chacun d'entre eux a différents signes d'épilepsie, des images cliniques, ce qui signifie que le traitement sera différent.

Forme idiopathique

Lorsqu'une telle épilepsie se produit, les raisons résident dans la déviation dans le travail des neurones du cerveau, à cause de laquelle une personne peut connaître une excitabilité excessive. Les raisons de cet écart peuvent être: prédisposition génétique

• ;
• maladie du système nerveux du corps;
• anomalies dans le développement du cerveau;
• abus d'alcool et divers médicaments.

Les crises dans ce cas sont localisées dans la région du visage et de la gorge, parfois aussi dans les membres. Ce facteur dépend de la zone affectée du cerveau et de ses fonctions. Dans la plupart des cas, une telle pathologie se produit chez les enfants et passe naturellement à l'âge de dix-sept ou dix-huit ans.

Focal Forme

L'épilepsie idiopathique est un type de foyer. En fait, la forme focale est appelée toute forme d'épilepsie chez les enfants. En plus de raisons idiopathiques, l'aspect focal de la maladie peut être causée par:

• traumatismes et microtraumatismes du cerveau;
• maladies des organes de divers systèmes;
• avec des maladies infectieuses aiguës ou chroniques;
• avec des blessures congénitales;
• hypertension;
• avec ostéochondrose du rachis cervical.

Lors d'une attaque, les enfants peuvent avoir des hallucinations, des nausées et des vomissements, de la transpiration. Une telle maladie ne nécessite pas d'intervention sérieuse, mais parfois des médicaments et des procédures qui réduisent le nombre de crises sont prescrits pour la prévention.

Forme temporale de

Le type temporal de la maladie est observé dans les traumatismes crâniens temporaux, ainsi qu'après un AVC ou des maladies infectieuses affectant le cerveau, par exemple, l'encéphalite.

Les convulsions accompagnent de tels symptômes d'épilepsie comme la douleur dans l'abdomen et le coeur, la nausée, la difficulté à respirer. En outre, une personne perd souvent l'orientation dans l'espace, la coordination est perturbée. L'épileptique avec cette forme éprouve un sens déraisonnable d'inquiétude et d'inquiétude.

Le traitement de cette forme de la maladie consiste en l'élimination de la cause de l'apparition, ainsi que la prévention des crises.

Forme partielle

Type partiel de la maladie se développe en raison de dommages aux cellules de l'un des services du cerveau, de sorte que cette affection est divisée en plusieurs types:

• frontal;
• temporel;
• pariétal;
• occipital;
• multifocal.

Lorsque ce dernier est affecté à la fois plusieurs parties du cerveau.

Les signes de l'épilepsie dépendent directement de la zone affectée du cerveau et de ses fonctions. Par exemple, avec une lésion de la région temporale, une attaque d'épilepsie est complexe. L'épileptique dans ce cas gèle ou perd conscience. Et quand la forme occipitale est une vision altérée, des hallucinations peuvent survenir.

Cette forme est traitée avec des médicaments ayant un caractère anticonvulsivant. Dans les cas négligés, le patient est mis sous traitement dans le service de neurochirurgie. Aussi dans le traitement peut être ajouté psychothérapie.

Forme jacksonienne

Ce type d'épilepsie porte le nom de son pionnier. C'est un type spécial, dans lequel les crises peuvent affecter seulement une partie ou l'autre du corps. Cela signifie qu'un seul côté du cerveau est affecté.Les causes d'une telle maladie sont:

• traumatisme craniocérébral et microtraumatisme;
• anomalies du développement;Tumeurs
• ( bénignes et malignes);Maladie
• , telle que l'encéphalite à tiques.

Les signes d'épilepsie avec cette forme commencent dans l'un des membres, puis s'étendent plus loin, mais seulement la moitié du corps. La zone affectée du cerveau est inversement proportionnelle au côté malade du corps, c'est-à-dire que si les convulsions apparaissent du côté droit, alors le côté gauche du cerveau est endommagé.

Avec de telles attaques, l'épileptique reste toujours conscient. Le traitement peut être médicamenté et, dans certains cas, une intervention chirurgicale est nécessaire.

Forme myoclonique juvénile

Le type de maladie juvénile est le plus commun. Il a également le nom "syndrome de Yantsz".Le groupe à risque tombe le plus souvent chez les garçons âgés de 10 à 16 ans, moins souvent - les nourrissons.

Causes du développement de l'épilepsie juvénile: traumatisme

• et microtraumatisme de la tête;Traumatisme
• pendant la grossesse;
• blessure au moment de la livraison;
• maladies infectieuses;Les tumeurs
• ;Hémorragie
• ou privation d'oxygène du cerveau.

Dans de tels cas, il existe des crises classiques, qui peuvent être à la fois convulsives et asiatiques. Le traitement est médicamenté.Parfois, avec l'âge, une telle épilepsie passe, sinon - une personne devra prendre des mesures médicales tout au long de la vie.

1 Etiologie de la maladie

Les crises d'épilepsie sont dues au fait que dans le cerveau humain apparaissent simultanément beaucoup d'influx nerveux. Avec une telle surexcitation, le corps va faire face très difficile, donc une crise d'épilepsie se produit. Nous vous recommandons de visiter

Les conditions préalables à l'apparition peuvent être très différentes. Les spécialistes donnent la priorité à ce qui suit: prédisposition génétique

• ( et l'hérédité peut être transmise à travers plusieurs générations);
• traumatisme craniocérébral, microtraumatisme, tout autre dommage;
• intoxication du corps;
• Oncologie maligne ou kyste;
• anomalies dans le développement;AVC
• , micro-ondes.

Dans certains cas cliniques, la cause de la maladie n'a pas été identifiée. Cette épilepsie est appelée cryptogénique.

Dans trois cas sur quatre l'épilepsie sont diagnostiqués chez les personnes de moins de vingt ans, ce problème est presque toujours appelée épilepsie idiopathique( génétique).Si la maladie apparaît plus tard, le plus souvent elle est causée par un traumatisme ou une maladie d'autres systèmes dans le corps humain.

3 Signes caractéristiques de la maladie

Les crises d'épilepsie sont divisées en non convulsives et convulsives. Le premier groupe s'appelle aussi les absences. Lorsque la crise d'épilepsie n'est pas accompagnée d'un spasme, elle ne dure que quelques secondes. En même temps, l'épileptique s'estompe, regarde un point, puis revient dans l'environnement. Parfois, cette forme d'épilepsie n'est même pas diagnostiquée. Il peut être observé chez les enfants et passe avec l'âge, en restant inaperçu.

Les convulsions sont considérées comme une forme plus dangereuse de la maladie. Une telle attaque, en règle générale, est divisé en 5 étapes:

1. Aura. Comme avec une migraine simple, avec épilepsie, les malaises commencent plusieurs heures avant le début d'une crise. Ces précurseurs sont l'excitation excessive de l'épileptique, l'anxiété et l'anxiété.Parfois, l'étape de l'aura est accompagnée d'un mal de tête.
2. L'apparition de convulsions toniques est la prochaine phase de la maladie. Avec eux, tous les muscles gèlent en tension. Puis l'épileptique tombe la tête renversée en arrière. Le visage du patient devient bleu, car à ce moment, une personne ne respire pas. Cette étape dure de quinze secondes à plusieurs minutes.
3. Les convulsions toniques sont suivies de crises cloniques. Tous les muscles du corps sont intensément contractés, une augmentation des glandes salivaires est observée, à la suite de laquelle la mousse est libérée de la bouche. Les abréviations peuvent durer jusqu'à 5-7 minutes.
4. Après les crampes, le patient entre avec un état de stupeur. Tous les muscles sont détendus, la conscience est perdue. Dans la stupeur, l'épileptique peut durer jusqu'à une demi-heure.
5. Peu à peu, la stupeur cède la place à un sommeil simple, et la personne ne peut même pas reprendre conscience.

Dans les jours qui suivent l'attaque, le patient peut ressentir des maux de tête, des nausées, de la faiblesse et de la fatigue. Parfois, il y a des violations de la coordination et des mouvements.

En outre, il est fréquent d'identifier plusieurs symptômes communs qui accompagnent la vie de l'épileptique:

• engourdissement de la langue et des lèvres, violation de la fonction vocale;
• des crampes aux membres;
• corruption de mémoire;
• salivation abondante;Maux de tête
• , migraine.

De tels signes d'épilepsie peuvent apparaître soudainement et disparaître à la fois avec une forme convulsive et avec une forme d'épilepsie non convulsive.

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de la maladie En raison de l'existence d'un vaste spécialiste de classification doit déterminer non seulement la présence de la maladie, mais aussi son apparition. Pour diagnostiquer, appliquer des examens tels que:

1. Electroencéphalographie.
2. IRM.
3. Tomographie informatisée.

Dans 70% des cas, le pronostic pour confirmer le diagnostic est favorable. Cela ne garantit pas un rétablissement complet, mais cela signifie que l'épileptique peut vivre à égalité avec les personnes en bonne santé .Ainsi, le patient, probablement, toute la vie acceptera des médicaments. Cependant, par rapport à un mauvais pronostic, dans lequel l'opération nécessaire, et peut-être fatale, la drogue - ce qui est une bonne option.

5 Schéma de traitement

Les méthodes de traitement comprennent le traitement médicamenteux et la chirurgie. Ils sont prescrits épileptiques en fonction de la forme et le stade du développement de la maladie.

6 Traitement médical

Les médicaments pris sont divisés en plusieurs groupes. Le plus souvent l'épileptique est prescrit une réception:

1. Carboxamide.
2. Valproate.
3. Phénytoïne.spécialiste
4. phénobarbital

les choisit individuellement dans chaque cas, en tenant compte du type de maladie. Du même point de vue, le dosage du médicament est choisi.

Les médicaments prescrits par un médecin doivent être pris régulièrement, pas seulement lorsque des crises surviennent. Aussi pendant la période de traitement, il est nécessaire de respecter les règles suivantes:

• de ne pas modifier la posologie des médicaments;
• ne pas utiliser d'autres médicaments;
• ne pas utiliser d'analogues sans consulter un médecin;
• n'arrête pas de recevoir même avec une dynamique positive;
• , si des indispositions se produisent, signalez-le au médecin traitant.

également des médicaments d'épilepsie, le patient peut être prescrit anticonvulsivants, ainsi que des complexes de vitamines et de l'alimentation.

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La chirurgie pour l'épilepsie est rarement attribuée, bien qu'il ait un rendement assez élevé sous toutes ses formes. Ceci est dû aux risques élevés d'intervention chirurgicale, qui caractérise toutes les opérations cranio-cérébrales. Dans 80% des cas après un traitement chirurgical, les crises et le patient cessent pour toujours. Mais tous les spécialistes ne sont pas en mesure de traiter l'épilepsie de cette manière.

8 Premiers secours dans un

souvent en forme dans la vie de tous les jours il y a des situations où la saisie commence soudainement. Cela peut arriver à la maison, au travail ou même dans la rue. Les parents proches et les amis de l'épileptique doivent toujours savoir comment l'aider en cas d'exacerbation de la maladie. Pour ce faire, les conseils suivants doivent être suivis:

1. Enlever tous les vêtements et objets étrangers qui interfèrent avec la respiration. Assurer l'écoulement de l'oxygène( ne pas se presser sur l'épileptique, dans une pièce étouffante - ouvrir les fenêtres).
2. Tournez la tête sur le côté, maintenez à un niveau au-dessus du corps. Pour vous assurer que votre langue ne coule pas, vous pouvez insérer quelque chose dans votre bouche, par exemple, une cuillère.
3. Lorsque la respiration est arrêtée, aucune action ne doit être prise, elle doit revenir dans la minute qui suit. Si cela ne s'est pas produit, commencez une réanimation cardiopulmonaire.
4. Vous ne pouvez pas bouger, appuyez sur, maintenez avec force une personne dans une position.

En cas de crise, appelez une ambulance. C'est à l'individu de prendre seulement les actions qui sont vraiment nécessaires. Vous ne pouvez pas paniquer, quoi qu'il arrive. Parfois, les crises d'épilepsie sont horribles, par exemple, le blanc des yeux tourne.