de variété commune. Parmi les formations de tissus mous histiocytome fibreux malin est de 40%.tumeur
caractérisée par une croissance lente, mais elle peut apporter au développement de sauts brusques. Lorsque la maladie est très important, le diagnostic précoce et le traitement en temps opportun est compétent.
Types de histiocytome fibreux malin tumeur
sur la structure histologique a quatre variations.
myxomateuse
cellules anormales sont présentes - la mauvaise structure, les propriétés et la perte de connexion avec le tissu, dont une partie était à l'origine.les cellules
ont pu se réunir dans d'énormes agrégats de fantaisie avec plusieurs noyaux. Grandes cellules de
sont également caractérisés par la présence de gouttelettes de graisse cytoplasmiques. Ces inclusions donnent l'apparence de la mousse.
Dans le corps de la tumeur il existe des sites similaires dans la composition de la variante pléomorphe de histiocytome fibreux. La moitié de la tumeur a une composition de caractère gélatineux.tumeur du corps
pléomorphe
est un groupe désordonnée des cellules, des histiocytes similaires - épithélioïdes cubique et des cellules en forme de fuseau ressemblant à des fibroblastes.
inflammatoire
Ce genre d'éducation est aussi appelé ksantomarkoma ksantogranulema ou maligne.tumeur a un grand nombre de cellules avec des inclusions de graisse dans le cytoplasme.
cellules mousse pour la plupart contiennent le noyau hyperchromatiques. Les leucocytes et les neutrophiles produisent une infiltration dense de la tumeur.la formation de stroma
amorphe, le collagène contient très peu. Parfois, il se produit dans le réseau vasculaire de perfusion de tissu tumoral.
géant
éducation contient les mêmes composants que les tumeurs polymorphes et myxoïdes. La différence est que la présence de cellules géantes similaires à ostéoclastes.
il y a beaucoup de petits noyaux et peut être des inclusions de graisse dans le cytoplasme de ces cellules. La variété de cellules géantes forment des noeuds histiocytome fibreux, qui sont regroupés autour de la composition fibreuse dense de fibres intercalées avec des vaisseaux sanguins.
Les nœuds se produisent de tels phénomènes: nécrose
- , hémorragie
- ,
- peut être osteoid focale. Les cellules géantes
similaires à ostéoclastes localisées dans la partie centrale de la tumeur. Ostéoïde placé sur la périphérie de l'ensemble du corps. La localisation tumeur
formation
est un assemblage de ne pas avoir un bord clair. Sur la surface de la tumeur, on observe de petites hémorragies.
photo de histiocytofibrome des lieux de
des tissus mous où la tumeur formée le plus souvent: les organes internes
- , membres
- ,
- espace rétropéritonéale.tumeur
au cours de l'année peut donner des métastases à ces organes: ganglions lymphatiques
- , lumière
- - la variante la plus commune, les os
- ,
- espace rétropéritonéale.
Causes d'experts
ne sont pas prêts à donner des informations précises sur les facteurs spécifiques provoquent l'apparition de ce type de cancer.
On peut supposer que ces processus provoquent: prédisposition au cancer
- , héréditaire.conséquences
- des blessures dans les tissus mous.
- En raison de l'influence des rayonnements ionisants.
- abaisser l'immunité humaine, en raison de: conditions environnementales
- pauvres, stress
- , maladies chroniques
- , les mauvaises habitudes
- .
- Activités liées à la nécessité d'un contact avec des agents cancérigènes. Les symptômes
Quand une tumeur maligne de la lésion osseuse
manifeste par des symptômes tels: tumeur
- pose qui peut être détectée par palpation.
- Présence d'un signal de douleur.
- Dans une articulation située près de la tumeur, des troubles fonctionnels sont indiqués.
- Une fracture d'un os atteint d'un sarcome est possible.
Les formations qui se produisent dans les tissus mous peuvent être situées près de la surface de la peau ou avoir une localisation profonde.
Si ces symptômes se produisent plus emplacement de surface de la tumeur:
- taille de la tumeur palpable de diamètre et une dizaine de centimètres.
- La couleur de la peau sur le site de la pathologie est rougeâtre.
Si la tumeur est située profondément dans le corps, il signale à travers les symptômes:
- perte de poids,
- panne, la fièvre
- ,
- si l'éducation dans l'abdomen - la douleur dans ce domaine, les défaillances de
- travaillent dans les corps de tumeur voisins.
Diagnostic de l'
Si des signes de néoplasme se développent, vous devez effectuer un examen complet le plus rapidement possible.
Procédures de base:
- La radiographie montre l'état du système osseux.
- L'examen échographique est une procédure nécessaire si un examen des organes internes est nécessaire. La procédure vous permet de déterminer la métastase possible dans les ganglions lymphatiques.
- La tomographie par résonance magnétique fournit des informations détaillées sur l'état des tissus mous.l'orientation, la taille et l'étendue de la propagation de la tumeur.
- Biopsie est une analyse très importante lors du diagnostic. Le biomatériau de la tumeur est examiné au microscope. Il existe deux procédés de formation de tissu d'échantillonnage:
- intérieur - matériau préparé pour l'étude à l'aide d'une fine aiguille, qui pénètre dans la tumeur, en plein air
- - séparé sous anesthésie avec une petite portion de la tumeur.
Méthodes de traitement de ZFG
Le traitement de l'histiocytome malin des fibroïdes est complexe. Cette maladie est formidable et le traitement doit être effectué par des spécialistes expérimentés.
Méthodes, leur combinaison et les nuances de procédures sont sélectionnés en fonction du degré de malignité, la taille et la localisation du compactage.
Le traitement inclut les procédures:
- La méthode la plus efficace est l'ablation chirurgicale du sceau. L'excision de la tumeur est faite avec la capture de tissus sains.
En cas de lésion osseuse, il est parfois nécessaire de pratiquer une amputation du membre. - Avec des tumeurs de grande taille, en particulier si sa dissémination rend l'élimination impossible, une chimiothérapie est utilisée.
- Pour affaiblir les cellules pathogènes faire irradiation laser avant la chirurgie et après la procédure.
Les observations montrent qu'une intervention chirurgicale, non supportée par des procédures supplémentaires, telles que la chimiothérapie et la radiothérapie, donne des résultats beaucoup plus faibles.
Prévision
Facteurs aggravant le résultat du traitement:
- Pas une variété de compactage myxoïde.
- La tumeur a atteint une taille importante.
- La présence de métastases dans le corps.
- Degré de malignité de la formation. Les changements nécrotiques dans la tumeur.
En moyenne, les patients qui ont été diagnostiqués et traités avec une éducation myxomateuse vivent jusqu'à dix ans. Chez d'autres patients avec un histiocytome fibreux de nature maligne, leur durée de vie est généralement réduite à cinq ans.
Un tel pronostic parce que ce type de sarcome se précipite pour pénétrer dans d'autres tissus, se reproduit.