L'éducation pathologique se produit chez les personnes de différents âges. Peut être localisé dans n'importe quelle partie du corps.
Le rhabdomyosarcome devient rapidement apparent. Son stade initial est bien traitable. Par conséquent, ne tardez pas à faire appel à un spécialiste.
Qu'est-ce que le rhabdomyosarcome?
Formation maligne qui survient dans les muscles striés. Ces tissus sont appelés muscles squelettiques.
Un processus négatif peut également capturer les tissus conjonctifs. pathologie Localisée également dans des entités lisses, telles que:
- dans la prostate, de la vessie
- , le vagin
- ,
- dans le cordon spermatique.
Types de
Rhabdomyosarcome a les variétés suivantes:
- Alvéolaire. Un quart des patients qui contractent le rhabdomyosarcome en souffrent d'une variante appelée alvéolaire.localisation : organes pelviens
- , les muscles du tronc
- , les muscles des membres
- .
Ces types de tumeurs sont affectés à l'adolescence et à l'âge adulte.
- rhabdomyosarcome embryonnaire .La pathologie se produit chez les enfants. La variété la plus commune parmi le nombre total de maladies( environ 60%). ce type de tumeur se pose souvent:
- dans le domaine du système génito-urinaire,
- sur le cou, la couleur
- .
Cette variété de tumeurs a un sous-type:
- Botryoid. Il survient chez les enfants de moins de huit ans. Il est localisé dans les organes où il y a des membranes muqueuses. Les nouvelles pousses sont représentées par des gruaux.
- rhabdomyosarcome pléiomorphe .Type de formation de tumeurs qui affecte les personnes âgées. Les tumeurs se produisent dans la région des extrémités ou sur le tronc.
- Anaplasique. Forme agressive de la maladie. Ils se produisent dans la population adulte.
- Indifférencié. pathologie se produit chez les nourrissons jusqu'à l'année. Les cellules ne peuvent pas être définies. Ce type de tumeur est situé sur le tronc et les extrémités.des raisons de
Aujourd'hui ne sont pas les causes de rhabdomyosarcome exactement établies, que nous pouvons dire qu'ils causent directement la maladie.
sait que tout type de mutation dans les organismes vivants est déclenchée:
- écologie défavorable,
- rester dans le domaine des rayonnements ionisants, effets
- sur le corps des produits chimiques nocifs,
- rôle négatif est joué par la blessure.
remarqué que les gens ont une prédisposition à rhabdomyosarcome qui ont la maladie:
- neurofibromatose,
- syndrome de Li-Fraumeni,
- albinisme.
Symptômes de l'
Les signaux du corps peuvent être différents, car ils dépendent en grande partie de l'emplacement de la tumeur.
Si vous avez de tels problèmes, comme indiqué ci-dessous, vous devriez contacter un spécialiste dès que possible.
- Il y avait une éducation qui est perceptible, elle peut être sondée. Il est inactif, ne blesse pas et ne disparaît pas tout seul. Avec le temps, la douleur dans la zone pathologique peut apparaître.
- La tumeur peut saigner.
- L'élargissement des ganglions lymphatiques.
- Enflure des yeux, problèmes de vision. L'éducation est dans le domaine des yeux.
- Si les parties génitales sont affectées, il peut y avoir des taches et un gonflement du scrotum.
- Saignement du nez et un sens de sa congestion est possible avec un processus pathologique dans ce domaine.
- Si l'éducation dans la cavité abdominale - douleur dans l'abdomen, la frustration, la constipation.
- Décharge des saignements de la muqueuse du conduit auditif, déficience auditive si le problème est localisé dans cette zone.
- L'urination est douloureuse et difficile, l'apparition dans l'urine du sang - avec un processus tumoral dans la vessie.
- Déclin des forces.
- Il y a une perte d'appétit et, par conséquent, un poids corporel.
Stades de
Selon le degré de développement de la tumeur, la subdivision de la pathologie est divisée en quatre groupes.
| Numéro de séquence du groupe | Caractéristique | Pourcentage du nombre total de la maladie |
| 1 | L'éducation est susceptible d'une résection chirurgicale complète. | 16 |
| 2 | La tumeur n'a pas libéré de métastases, mais dans les tissus voisins, des cellules pathologiques sont déjà apparues.À ce stade, l'éducation peut être supprimée. | 20 |
| 3 | Il n'y a pas de métastases à distance. Il n'y a aucun moyen d'enlever complètement la tumeur. | 48 |
| 4 | Développement tumoral au stade où des métastases à distance sont détectées. | 16 |
Méthodes de diagnostic
- Un test sanguin est effectué pour voir l'état du système immunitaire et pour tester les marqueurs tumoraux.
- Un examen échographique permettra de clarifier la taille et l'étendue de la pénétration dans les couches adjacentes.
- Biopsie de tissus exposés à un processus pathologique. La clôture d'une petite partie de la tumeur, et son étude soigneuse donne la clarté sur la nature et la malignité de la formation.
- L'examen radiologique montre s'il y a des métastases dans les poumons.
- La scintigraphie clarifie si les structures osseuses sont affectées par des métastases.
- L'imagerie par résonance magnétique est une méthode qui fournit des informations détaillées et détaillées sur l'état des tissus mous.
- L'analyse du liquide céphalo-rachidien - procédure est effectuée si le processus pathologique procède à côté du cerveau ou de la colonne vertébrale.
Sur les photos prises Diagnostics CT qui montre rhabdomyosarcome du cerveau
- La tomographie informatique vous aidera à connaître la taille de la pathologie, quels organes sont affectés et l'état des structures osseuses.
Options de traitement
La façon d'aider le patient est sélectionnée par des spécialistes dans chaque cas, en tenant compte de toutes les caractéristiques individuelles.
Correspondances:
- degré de développement de la pathologie,
- l'endroit où il a été formé;
- la présence d'autres maladies, l'âge
- .
Chirurgie
La procédure est réalisée sous anesthésie générale. Pour supprimer l'éducation, les opérations d'ouverture sont utilisées.
Trois cas d'intervention chirurgicale sont typiques:
- pathologie Localisation dans des endroits où vous ne pouvez pas faire son enlèvement sans causer un danger de blessure ou d'un défaut cosmétique. Habituellement, c'est la zone du cou, la tête. Commencer le traitement par radiothérapie ou chimiothérapie pour réduire la zone d'intervention chirurgicale nécessaire.
- Dans d'autres domaines, le traitement commence par la chirurgie. L'opération est réalisée en enlevant autant que possible la tumeur, affectant également les tissus sains.
Si une partie, il est impossible d'enlever, est excisée, il est alors possible. Si la pathologie est située sur le membre, il peut y avoir une amputation. - Le cas le plus favorable, lorsque la formation est immédiatement susceptible de suppression complète.méthode
Radiothérapie
est souvent utilisé en plus de la chimiothérapie. Il aide à tuer les cellules cancéreuses restantes. Appliqué dans les périodes après l'opération, il y a des cas où il est conseillé et avant la chirurgie.
Si une tumeur maligne a eu lieu dans des endroits où il peut se propager aux os du crâne, les méninges, le système nerveux central, il peut être décidé d'effectuer immédiatement la radiothérapie.
Chimiothérapie
Il est réalisé dans tous les cas. Si le patient ne peut pas fonctionner, puis avec l'aide de la chimiothérapie tentent d'améliorer la situation et d'accroître l'espérance de vie.
Formulations qui sont utilisés pour les traitements, seuls ou en un complexe: cyclophosphamide
- ,
- vincristine, les médicaments de platine
- ,
- dactinomycine, la doxorubicine
- ,
- étoposide, ifosfamide
- ,
- topotécan,
- rinotekan.procédure de greffe de moelle osseuse
se fait dans les cas difficiles, pour maintenir le corps à des doses élevées de chimiothérapie.
Parce que non seulement détruit les cellules anormales, mais la balle tombe et les cellules saines. L'immunité diminue, des effets secondaires se produisent.
Avant la chimiothérapie, un prélèvement de moelle osseuse est effectué.Après le cours de l'administration de la chimiothérapie renforcement partie du corps récolté la moelle osseuse. Le même effet positif est produit par l'introduction de cellules souches prises avant la chimiothérapie.
Immunothérapie
Ce nouveau développement dans le traitement des tumeurs. Par injection, des anticorps monoclonaux sont introduits. Cela renforce la défense naturelle contre les cellules pathologiques. Prévisions
chez les enfants et les adultes résultat
du traitement dépend de quel stade au moment du diagnostic de la maladie était. Bien sûr, la localisation et les caractéristiques du patient sont importantes: d'autres maladies et l'âge. Dans le cas de rhabdomyosarcome
enfants sont trois groupes à risque:
- faible. Recherche de formation de toutes les tailles dans une zone qui est favorable:
- dans la vésicule biliaire,
- dans l'oeil,
- dans l'utérus ou des testicules,
- dans la région du cou ou de la tête( si la colonne vertébrale ou le cerveau loin du cerveau).
- Moyenne. Formation alvéolaire ou fœtale laissée après la chirurgie. Il est possible d'affecter le processus pathologique et les ganglions lymphatiques qui sont proches.
- Élevé. Les mêmes types de formations, comme dans le cas du risque moyen, mais qui ont reçu la propagation considérable dans le corps.
Chez les enfants de moins de neuf ans, le pronostic le plus positif rhabdomyosarcome, en particulier dans le groupe à faible risque. Jusqu'à 80% des patients sont guéris.
Vidéo de rhabdomyosarcome, quels sont ses symptômes et la façon de traiter la tumeur: