Sarcoma - mi a betegség: tünetek, fotók, okok, típusok, kezelés és prognózis

click fraud protection

A rosszindulatú daganatok természete nagyon változatos. Sok különböző formái rákok, amelyek különböznek a szerkezet, osztályának, eredetének és típusa sejteket. Az egyik veszélyes formáció a szarkóma, amelyet megvitatnak.

Mi ez a betegség?

szarkóma - rosszindulatú daganat folyamat, amelynek során egy kötőszöveti sejt struktúrák.

Lokalizáció

Az ilyen típusú daganat nem semmilyen szigorú lokalizáció kötőelemeket jelen vannak minden struktúrák a szervezetben, így szarkóma is előfordulhat bármely szerv.

A képen látható, hogy néz ki, mint a kezdeti szakaszban a Kaposi-szarkóma Kaposi

veszélyt az a tény, hogy a daganat a harmadik esetben érinti a fiatal betegek akár 30 évig.

Besorolás

szarkóma sok besorolást. Összhangban a származási osztva szarkóma:

• A tumorokban származó kemény szövet;
• Lágyszövet struktúrákból. Szerint

grade szarkóma vannak osztva:

1. kiváló minőségű - gyors osztódása és növekedése a tumorsejtek szerkezetek, kis váz körben kifejlesztett tumor érrendszer;
instagram viewer
2. alacsony malignus - sejtosztódás történik az alacsony aktivitással, ezek jól differenciált, a tartalom tumorsejtek viszonylag alacsony, a kis erek a tumor és a stróma ellenkezőleg, sok.

típusától függően a szövet szarkóma sorolják osteosarcoma, retikuloszarkóma, porcszarkóma, tsistosarkomy, liposzarkómában, stb szerint differenciálódási fokának

szarkóma osztva fajták:

• GX - lehetetlen meghatározni a differenciálódás sejtstruktúrák; .Az
• G1 egy nagyon differenciált szarkóma;
• G2 - mérsékelten differenciált szarkóma;
• G3 - alacsonyfokú sarcoma;
• G4 - nem differenciált szarkóma.

sejtdifferenciálódás magában foglalja annak meghatározását a sejt típusától, szöveti típusú, amelyhez tartoznak, és így tovább. A csökkenő sejt differenciálódás növeli kialakulását malignus szarkóma.

C rosszindulatú tumor növekedés kezdődik, hogy gyorsan növekszik, amely fokozott infiltrációs és gyorsabb a rák kialakulásában.

okoz A pontos oka a betegség nem állapítható meg szarkóma, azonban a tudósok megállapították közötti kapcsolat bizonyos tényezők és a tumor.

1. öröklődés, genetikailag meghatározott, a jelenléte a kromoszóma-rendellenességek;
2. Ionizáló sugárzás;
3. rákkeltő mint például a kobalt, nikkel vagy azbeszt;
4. gyakori visszaélés UV szoláriumot vagy hosszabb tartózkodás esetén a tűző napon;
5. vírusok, mint a HPV, herpesz, HIV és az Epstein-Barr vírus;
6. A vegyiparhoz vagy finomításhoz kapcsolódó ártalmas termelés;
7. immunrendszer hibás működése, ami az autoimmun betegségek;
8. Prekancerus vagy jóindulatú folyamatok jelenléte;
9. Megnövekedett nikotinfüggőség;
10. Hormonális zavarok a folyamat a szexuális érés, amelyek miatt az intenzív növekedés a csont struktúrák.

Ezek a tényezők okozzák a szabályozatlan sejtosztódás kötőszövet struktúrák. Ennek eredményeként, kóros tumorsejtek képeznek, és növekszik a szomszédos szervekhez, és elpusztítani őket. Tünetek

szarkóma különböző szervekben

szarkóma klinikai megnyilvánulásai változhat az adott alakja tumor, a lokalizáció, fokú szarkóma fejlődését.

Az első lépésben a tumor általában kimutatható gyorsan progrediáló kialakulását, de a fejlesztési folyamatban részt vesz a tumor és a szomszédos szerkezetek.

hasi üreg

A szarkómák

kialakítva a hasüregben, a tünetek, mint a rák. A különböző szervek szöveteiben hasi szarkóma alakul ki.

• Máj. ritka nyilvánul fájdalmas tünetek a jobb hypochondrium. A betegek Bates jelentősen tömeg, a bőr icterust esténként aggódnak hipertermia;
• gyomor. A hosszú, tünetmentes megjelenés jellemzi. Gyakran véletlenül jönnek fényre. Beteg számolt be a megjelenése a diszpepsziás tünetek, például émelygés, nehézség, felfúvódás és puffadás, dübörgő, stb fokozatosan növekszik jelei a kimerültség, a beteg folyamatosan úgy érzi, fáradt, gyenge, depressziós és ingerlékeny.;
• belek. Hasonló szarkóma kíséri fájdalom a hasi területen, fogyás, hányinger és böfögés, étvágytalanság, a gyakori hasmenések, véres, nyálkás váladék a bélből, megnövekedett székletürítés impulzusok, a gyors kimerülése a test;
• Vese. szarkóma a vese szövetekben jellemzi kifejezett vérvizelés, fájdalom oktatási elrendezése, tapintásos tumor érezhető.A vér a vizeletben nem okoz más kellemetlen érzést vagy húgyúti rendellenességet;Retroperitoneális tér
• .Leggyakrabban, szarkóma nő a jelentős méretű, összenyomja a környező szöveteket. A tumor lehet elpusztítani ideggyököket, spinális elemek, kíséri intenzív fájdalom ezekben a körzetekben. Néha egy ilyen sarcoma bénulást vagy parézist okoz. Amikor megcsípte tumor véredényeiben merülhetnek fel végtagduzzanat és hasi falak. Ha zavar a máj keringési, fejlődik ascites, stb
• Spleen. A korai fejlődési szakaszban az Kaposi nem mutatkozik, de a növekedés az oktatás test növekszik, majd egy daganat kezd szétesni, amely kíséri intoxikáció klinikán, mint alacsony minőségű hőmérsékleten, vérszegénység, és progresszív gyengesége. Szintén lép szarkóma jellemzi állandó szomjúság érzése, étvágytalanság, apátia, toshnotno-emetikus szindróma, gyakori vizelés, fájdalom, stb.;
• hasnyálmirigy. ilyen szarkóma daganat jellemzi fájdalom, hipertermia, fogyás, étvágytalanság, hasmenés vagy székrekedés, sárgaság, rossz közérzet és az általános gyengeség, toshnotno-emetikus tüneteket, böfögés, stb

Mint látható, szarkómák szervek, amelyek található a has, gyakran kíséri hasonló tüneteket.

mellüregben

tumorok, mint lokalizációs gyakran merülnek eredményeként metasztázis egyéb elváltozások. A tünetegyüttes kissé eltér a lokalizációtól függően.

1. Sarkoma bordák. Kezdetben a beteg fájdalmat érez a bordák, a mell és a környező szövetekre, a fájdalom fokozatosan felvette, hamarosan nekik nem tud megbirkózni, még érzéstelenítőt. A bordákon érezhető duzzanat, amely nyomás alatt fájdalmat okoz.Érintett beteg tünetei, mint az ingerlékenység, túlzott ingerlékenység, szorongás, vérszegénység, láz, helyi hipertermia, légzési rendellenességek.
2. fény. Ilyen alakzatok jelölik tünete a túlzott fáradtság, légszomj, nyelési zavar( metasztázis a nyelőcsőbe), toshnotno-hányásos tüneteket, rekedtség a hang, mellhártyagyulladás, hurutos tünetek hosszabb tüdőgyulladást stb
3. szívek és a szívburok. Kis daganatos hyperthermia, fogyás, ízületi fájdalom és általános szervi gyengeség. Ezután megjelenik a kiütés a testen és a végtagokon, a szívelégtelenség klinikai kép alakul ki. A betegek duzzadt arc és felső végtagok. Ha szarkóma lokalizálódik a szívburok, a tünetek feltételezi vérzéses folyadékgyülem, tamponádot.
4. nyelőcső. Tünetei nyelőcső szarkómák alapulnak megsértése a folyamatok és a lenyelés fájdalom. A fájdalom tünetei a szegycsont mögött koncentrálódnak, de sugárzódhatnak a csigolya részekbe és a scapularis régióba. A nyelőcső falai mindig gyulladnak. Mint más esetekben, a szarkóma vérszegénység, gyengeség és fogyás társul. Az ilyen patológia végső soron a beteg teljes kimerüléséhez vezet.
5. Mediastinal. Tumor kiterjed minden szövetében a mediastinum és a tömörítés és csírázó a szervek, hogy van benne. Amikor a tumor behatol a mellhártya üregébe, megjelenik a váladék.

gerinc

szarkóma a gerinc nevezzük rosszindulatú daganat kialakulását a gerincvelői szövetek és a szomszédos szerkezetek. A kóros állapot veszélye a gerincvelő vagy gyökereinek összenyomásakor vagy károsodásakor. Tünetek

csigolya szarkóma meghatározzák a lokalizációt, például, a nyaki, háti, ágyéki, keresztcsonti vagy „ló farka”.

Azonban minden ágyéki daganatok vannak közös jellemzői:

• gyors tumornövekedés( egy év vagy kevesebb);
• A osztály, az érintett tumor, van fájdalom, ahol az állandó karakter, hogy továbbra is fennáll érzéstelenítők. Bár először gyengén kifejeződik;
• Az érintett csigolyák korlátozott mobilitása, ami a beteg kényszerhelyzetbe hozását eredményezi;
• neurológiai komplikációk formájában paresis, bénulás, kismedencei rendellenességek funkciók nyilvánul között az első;
• A vertebrális szarkóma betegének általános állapotát az orvosok súlyosan értékelik.

Brain

fő tünetei golovnomozgovoy szarkóma közül

1. eredetű fejfájás;
2. gyakori szédülés eszméletvesztés, mozdulatok válnak raskoordinirovannymi gyakran aggódnak hányás;
3. Viselkedési rendellenességek, mentális zavarok;
4. Epilepsziás rohamok gyakori esetei;
5. átmeneti látászavar, azonban, a háttérben tartósan emelkedett ICP a veszélye a sorvadás a látóideg;
6. Parciális vagy teljes bénulás kialakulása.

Ovary petefészek-szarkóma jellemző a nagy méret és a gyors növekedés, csekély tünetek, mint a push-sajgó fájdalom, nehézség a has, menstruációs rendellenességek, néha ascites. A szarkóma gyakran kétoldalú, és nagyon gyors fejlődése jellemzi.

szeme

elsődleges szarkóma általában kialakítva a felső rész a szemgödör, és ilyen formában sokkal gyakoribb a gyerekek.

Az ilyen tumorok gyorsan növekednek, növelve méretüket. A pályán nyitott és fájdalmas érzés van. A szemgolyó mozgáskorlátozott és mozgásban van, exophthalmos fejlődik.

vér és nyirok

limfóma klinikai kép függ a fő hangsúly, hanem a lokalizáció.A limfoszarkómák leggyakrabban B-sejtek és hasonlóak az akut leukémia folyamathoz.

Gége

glottal szarkóma kíséri a nyelési nehézség, rekedt hang válik, ha a tumor lokalizálódik, ínszalagok, akkor van egy abnormális szűkülése a nyelőcső és a légutakat.

Prosztata Prosztata Sarcoma különbözik az agresszív és gyors fejlődése és jellegzetes megnyilvánulásait kezd mutatni a jelentős méretű vagy metasztázis szomszédos szerkezet.

tünetek: megnövekedett gyakorisága és előfordulása nehézségek vizelés, intenzív fájdalom az alsó has és a végbélnyílás, hyperthermia, drámai fogyás, és a gyors kimerülése a test. Típusai

szarkóma képződmények meglehetősen bőséges különböző formákban, amelyek mindegyike a saját jellemzői és különbségeket.

• Stromal sarcoma

A tumoros folyamat hasonló formája a leggyakoribb az endometriumban és a méhben fejlődik ki. Ennek a betegségnek a legfőbb oka a besugárzás, amelyre egy nő egyszer kitett.

Ezen túlmenően gyakori nőgyógyászati ​​curettage, abortusz és születési rendellenességek, endometriosis és polipózis is okozhat stromalis szarkómát. Vérzést és fájdalomtüneteket mutat.

• orsócella

Ez a tumor orsó alakú sejtszerkezetből áll. Gyakran összekeverik a fibromával. Csomópontok

orsósejtes szarkóma különböznek sűrű szálas szerkezetű, és előnyös a bőr, a nyálkahártya szövet, szerozális fascia és fedelek.

Ha egy ilyen sarcomát korai stádiumban észlelnek, akkor a betegnek lehetősége van kedvező előrejelzésekre. Malignus

utal lágyszövet képződmények jellemzi nagy visszaesést( több mint 40%), a máj, a tüdő és a lymphogen metasztázis által golovnomozgovym. Lokalizált ilyen alakzatok elsősorban mélyen az izomszövetekben. A fejlődés kezdete tünetmentes, ami megnehezíti a korai diagnózist.

• Pleomorphic

Az ilyen szarkóma leggyakrabban a végtagokban található, ritkábban a törzsön. Hasonló tumort észlel, ha nagyméretű( 10 cm-nél nagyobb) méretűre nő.

Egy csomós, sűrű képződmény, melynek héjszerkezetű szerkezete a halott szövetek vérzésének területeit tartalmazza. A pleomorf szarkóma kimutatását követő első 12 hónapban gyakran a betegek halnak meg, melyet az alacsony túlélési arány jellemez, legfeljebb 10%.

• Polymorphocellularis

Ez a primer bőrszarkóma a lágyrészek perifériáján. A növekedés folyamatában az ilyen szarkómák fekélyeznek, metasztatizálódnak a limfogén úton, és a lép lépnek fel jellegzetes növekedéssel. Csak sebészeti beavatkozásra érzékeny.

• Nem differenciált

Ez olyan oktatás, amely lehetetlen vagy túl nehéz bármely osztályhoz vagy típushoz rendelni. Az ilyen szarkóma nem kötődik semmilyen specifikus sejtszerkezethez, de hasonlóképpen a rhabdomyosarcomához hasonlóan kezelik őket.

• Hisztiocitikus

Ez a forma polimorf sejtszerkezetet tartalmaz. A tumort kedvezőtlen prognózis jellemzi, mivel gyorsan általánosítható.Az ilyen szarkóma agresszív és negatív reakciót mutat a terápiás hatással szemben. A patológia gyakran befolyásolja a gyomor-bélrendszer, a bőr és a lágyrész szerkezetét.

• Cirkuláris sejt

Ez a szarkóma kerek sejtszerkezetekből áll, amelyek gyorsan fejlődnek és kiváló minőségű daganatokhoz tartoznak.Érinti a lágyrészeket és a bőrstruktúrákat.

• Fibromixoid

Ez a tumor alacsony malignitású.A betegeket korától függetlenül érinti. Elsősorban a csípőre, vállra, törzsre lokalizálódik. Az ilyen alakzatok általában elég lassan nőnek és gyakorlatilag nem adnak metasztázisokat.

• lymphoid

Ez a tumor befolyásolja az immunrendszer szerkezetét, és polimorf tünetek jellemzik. Jellemző megnagyobbodott nyirokcsomók, autoimmun vérszegénység, bőrelváltozások ekzemopodobnye. A tumor tömöríti a vérerek a keringési és nyirokrendszeri, mi provokálja a szövetelhalást.

• epitheloid

Ezek szarkóma túlnyomórészt befolyásolja a végtagok, leggyakrabban a fiatal betegeknél. Egy ilyen daganatot különböző szinoviális sarcomának tekintünk. Mieloid

lokális tumor álló mieloblasztok leukémia típusú.Lokalizált gyakrabban a koponyacsontok, nyirokcsomók, vnutriorganicheskih struktúrák, csőszerű vagy szivacsos csontszövet és így tovább.

• világos-

Fastsiogennoe oktatás, gyakran található a nyak, a fej, a test és érinti lágy szöveti struktúrák. Egy ilyen daganat lassan és hosszú ideig fejlődik, gyakran vannak visszaesések és áttétek. Neurogén

képződik elsősorban a lábakon, lassan alakul ki, tartalmaz egy orsó alakú sejtek, azzal jellemezve tagolt a maradék szövetet. Az ilyen tumor kezelése csak operatív, de a jóslatok kedvezőek. A túlélés körülbelül 80%.

különbség

szarkóma rák eltér rákos kötőszövet eredetű, míg a rák képződnek ektodermális és epitelialnokletochnyh struktúrák.

Olyan tumor van, ahol kötőszöveti sejtek vannak. Lépés

malignitás

Sarcoma alakul phasically:

• Az első szakaszban, kevés tumoros szövetet egy szerv, amelyből kezdett kialakítható;A második lépésben
• szarkóma kezd csírázni test belső struktúrák, megzavarja a funkcionalitás, jelentősen növeli a tumor, de metasztázis nem figyelhető meg;A harmadik lépésben
• szarkóma csírázó a szomszédos szöveten és fascia, regionális nyirokcsomók;
• A páciens 4. szakaszában a legkedvezőtlenebb előrejelzések várhatóak. A daganat nagy méreteket ér el, erőteljesen megnyomja a szomszédos struktúrákat és aktívan metasztatizálja.

Metasztázisok

hasonló jelenséget egy szarkóma tumor egy másodlagos tumor gócok kialakulását. A rosszindulatú sejtek megszakadnak, és bejutnak a nyirok- vagy véráramba.

Vérrel, abnormális sejtszerkezetek ráncosodnak a testrendszereken keresztül. Amikor megállnak a helyükön, ahol tetszik, metasztázis képződik.

diagnosztika diagnosztikai tevékenységet végző vonja eljárásokkal, például:

• MRI vagy CT;
• Radiográfia;
• Radionuklid vizsgálat az
• ultrahangról;
• Neurovaszkuláris vagy morfológiai diagnózis;
• biopsziák stb.

Hogyan kezeljük a sarcomát?

A szarkóma kezelés elsősorban sebészeti, további kemoterápia vagy sugárzás. Ez a kombinált kezelés biztosítja a maximális hatékonyságot.

Ez a megközelítés az esetek legfeljebb 70% -os túlélési arányának növekedéséhez járul hozzá.Mivel a tumor érzékeny a besugárzásra, hasonló eljárás szükségszerűen kiegészíti a sebészeti eltávolítást.

prognózist és túlélési

előrejelzések okoznak Kaposi tumor stádiuma, alakja és a lokalizáció, áttétek stb

például, a gyomor szarkóma azzal jellemezve, egy harmadik esetben, korai metasztázis, amely károsan befolyásolja a nyúlványok. Retroperitonealis szarkóma különböző nehézségek előrejelzésében, mert van egy csomó lehetőség kórlefolyás különböző eredményeket.

pontosabb becslés túlélési függ az adott típusú szarkóma, amelyek mindegyike igényel egyéni megközelítés. Nem kevésbé fontos a kezelésre adott válasz, a beteg állapota és egyéb tényezők.