Limfangioma pada anak-anak dan orang dewasa: foto, gejala, pengobatan dengan pengobatan tradisional

click fraud protection

Limfangioma( atau malformasi getah bening) adalah salah satu formasi jinak bawaan yang relatif jarang( tidak lebih dari 10% dari total) pada anak-anak yang terjadi dengan frekuensi yang sama baik pada anak laki-laki maupun anak perempuan.

Sebagai bawaan, limfangioma sudah ada di tubuh bayi, walaupun tidak selalu memungkinkan untuk mendeteksinya dalam perkembangan intrauterine, atau pada bulan-bulan pertama kehidupannya. Studi ilmiah memiliki data bahwa awal pembentukan tumor jinak termasuk pada bulan kedua perkembangan embrio.

Pada sebagian besar kasus, penyakit pada bayi terungkap pada akhir tahun pertama kehidupan( terkadang diagnosis menjadi jelas hanya tiga tahun setelah kelahiran).

Apa itu limfangioma?

Neoplasma jinak, yang disebut limfangioma, tidak lebih dari kerusakan pada perkembangan intrauterine pembuluh limfatik yang membesar dan tidak semestinya.

Klasifikasi

Dasar klasifikasi limfangioma adalah penampilan, ciri struktural dan sifat gambaran klinisnya. Mengingat totalitas semua tanda limfangioma ini, ada: kapiler

• ;
• cystic;
• luas.

Ada klasifikasi berdasarkan ukuran lesi. Menurutnya limfangioma adalah mikrokritis( tidak melebihi 5 cm) dan makrokistik( lebih dari 5 cm).

Kapiler

Kapiler( kadang-kadang disebut sederhana) limfangioma memiliki gejala bawaan pucat bernoda nodul besar dan kecil dengan permukaan kaca. Kulit menutupi tumor yang terkena, sangat mirip dengan kulit jeruk.

Foto bentuk kapiler limfangioma pada anak-anak

Butiran kulit yang tidak rata disebabkan oleh akumulasi kapiler limfatik yang penuh dengan getah bening. Seiring dengan pembuluh darah, sejumlah rongga yang cukup besar mengandung sejumlah getah bening masuk ke dalam struktur limfangioma kapiler. Dinding tipis mereka dari dalam dilapisi dengan lapisan endotelium.

Limfangioma kapiler biasanya lunak, berkontraksi dengan mudah saat ditekan. Namun, seiring berjalannya waktu, pembentukan jaringan ikat membuat mereka cukup padat dan tidak begitu lentur.

Cystic

Limfangioma kistik pada anak-anak dapat terdiri dari satu atau beberapa bilik( kista), ukurannya bervariasi dari beberapa milimeter sampai beberapa puluh sentimeter. Kamera yang dipenuhi cairan limfatik mungkin tidak saling berkomunikasi.

Cavernous

Di antara tumor limfangioma, neoplasma tipe kavernosa adalah yang paling umum. Fitur struktur mereka adalah adanya beberapa rongga. Cairan limfatik mengisi masing-masing dengan sangat tidak merata: beberapa tetap hampir kosong, yang lainnya meluap.

Dasar rongga adalah spons, jaringan ikat, terdiri dari kerangka elastis, pembuluh getah bening kecil dan kumpulan serat otot polos. Biasanya limfangioma kavernosa memiliki batas yang jelas. Jika jaringan neoplasma kavernosa berbeda secara diffusively( terjadi oleh beberapa pembelahan sel), ujungnya tampak buram.

Bila Anda menekan pertumbuhan baru yang luas, itu akan mengkompres. Setelah penghentian kompresi, getah bening kembali mengisi rongga yang telah ditinggalkan.

Lokasi tumor

Lokasi malformasi limfatik dicatat di lokasi kelenjar getah bening regional dan sering dikaitkan dengan jenis tumor.

• Lokasi yang disukai untuk pelokalisasi limfangioma kavernosa adalah: Jaringan subkutan , leher, lapisan pipi dalam, lidah dan bibir .Paling sering, ukuran organ yang terkena tumor berkali-kali berlipat ganda.
• Limfangioma kistik biasanya terletak di di ketiak, di leher, di dada dan dinding perut .

Limfangioma jauh kurang umum di ruang retroperitoneal, pada fosa poplitea, di daerah selangkangan, di akar mesenterium usus halus dan di mediastinum. Sangat jarang, limfangioma mempengaruhi limpa, hati dan ginjal.

Penyebab

Limfangioma adalah primer( bawaan) dan sekunder.

• Alasan pembentukan limfangioma kongenital adalah cacat pada hubungan pembuluh darah dan getah bening, yang terjadi bahkan selama tahap perkembangan janin.

• Limfangioma sekunder, yang berkembang setelah penyakit menular( seperti erysipelas), merupakan manifestasi dari limfostasis.
• Salah satu gejala khas limfangioma adalah pertumbuhannya yang lambat. Tingkatkan neoplasma biasanya terjadi saat anak tumbuh atau sedikit di depannya. Dalam kasus yang jarang terjadi, malformasi getah bening mulai meningkat dengan cepat dalam ukuran segera setelah bayi muncul di lampu. Terkadang tumor berperilaku tak terduga: tetap tidak berubah selama bertahun-tahun, tiba-tiba mulai tumbuh dengan cepat. Patologi ini khas untuk kombinasi cacat pada sistem limfatik dan peredaran darah. Gejala

Manifestasi klinis limfangioma tergantung pada jenisnya.

• Dengan limfangioma kapiler , daerah yang terkena kulit adalah segel empuk dengan tepi yang tidak jelas, terkadang memiliki bintik nodul kecil padat. Kedalaman limfangioma kapiler di jaringan lunak bisa berbeda. Beberapa neoplasma terletak di lapisan paling atas kulit dengan sedikit depresi ke jaringan subkutan, yang lain berada sangat dalam sehingga mereka berkecambah ke serat otot. Warna kulit di atas tumor bisa tidak berubah, seringkali termasuk daerah dengan warna ungu atau sianotik. Inklusi sianotik jika terjadi kerusakan kulit dapat menyebabkan pendarahan. Limfangioma kapiler dapat disertai dengan drainase limfatik - aliran cairan getah bening sebagai akibat dari ruptur spontan pembuluh limfatik yang membesar.
• Ciri khas limfangioma kavernosa adalah konsistensi lembut, tidak adanya batas yang jelas dan pembengkakan yang cukup besar. Bila Anda merasakan tumor, sering terjadi fluktuasi( fluktuasi) isinya. Di bawah tekanan jari, limfangioma kavernosa berkontraksi, setelah melonggarkan pegangan getah bening perlahan terisi lagi.
• Gejala yang jelas dari limfangioma kistik adalah adanya fluktuasi yang jelas. Cystic neoplasma bersifat elastis. Kulit di atasnya tetap tidak berubah, tapi lebih tipis dan membentang. Dinding kista yang berdekatan ditandai oleh ketidakrataan: hal ini dirasakan saat palpasi. Tumor kistik meningkat secara perlahan, namun seringkali terjadi pemerasan sejumlah saraf, pembuluh dan organ dalam yang masuk( termasuk esofagus dan trakea).

Metode Diagnostik

Diagnosis tumor jinak dibuat dengan metode non-invasif( aman dan lembut): USG

• ( ultrasound);Pencitraan resonansi magnetik
• ( MRI);
• computed tomography( CT);Diffraphraphy X-ray
• .Metode ini memungkinkan kita untuk mengklarifikasi fitur anatomis dari lokasi tumor.

Berapakah bahaya limfangioma?

• Bahaya terbesar diwakili oleh limfangioma yang terletak di leher, di mediastinum dan di rongga perut , karena pertumbuhannya dapat menyebabkan kompresi trakea dan kerongkongan, yang pasti disertai dengan pelanggaran pernapasan dan kesulitan menelan. Bagi bayi yang baru lahir dengan saluran udara yang terlalu sempit, ini merupakan ancaman langsung terhadap kehidupan.
• Penyebab gangguan pernafasan juga bisa meradang lymphangioma pada lidah.
• Kandungan limfangioma dapat berembun dan menyebabkan keracunan purulen cepat pada tubuh anak. Durasi proses inflamasi disertai demam tinggi, peningkatan dan nyeri yang signifikan pada tumor dan kelenjar getah bening tidak kurang dari dua minggu.

Pengobatan pada orang dewasa dan anak-anak

• Limfangioma biasanya diobati dengan operasi. Selama operasi menghasilkan penghapusan radikal dari semua tumor atau sebagian besar. Indikasi untuk operasi mendesak adalah pertumbuhan tumor yang cepat, lokasi limfangioma, yang merupakan ancaman langsung bagi kehidupan orang sakit dan penurunan kualitas hidup yang signifikan terkait dengan adanya limfangioma. Paling sering, dalam intervensi bedah, neoplasma jinak dipotong pada batas-batas jaringan sehat. Jika limfangioma tidak sepenuhnya dieksisi, bagian yang tersisa dijahit dengan benang sutera atau capron.
• mencegah terulangnya dieksisi limfangioma membantu prosedur elektrokauter ( kauter tidak dipotong bagian dari arus frekuensi tinggi).
• Untuk pengobatan darurat neonatus lahir dengan limfangioma besar di leher, yang mencegah mereka untuk sepenuhnya bernapas menyusu dan menelan, kadang-kadang diterapkan metode hisap konten limfangioma dengan melakukan tusukan dan menghilangkan kelebihan cairan lahiriah .Dengan bantuan tindakan ini, yang membantu mempersiapkan bayi untuk operasi, perbaikan sementara dalam kondisinya tercapai. Jika indikasi
• tambahan untuk operasi tidak hadir, pengobatan tumor kecil( terletak di bibir, hidung, atau dekat telinga) sclerotherapy metode dilakukan. Sclerotherapy juga digunakan untuk pengobatan tumor eksisi.
• Inflammatory limfangioma diobati dengan cara yang sama seperti proses purulen apapun. Setelah membuka tumor, tiriskan. Kasus penurunan yang signifikan, serta hilangnya lymphangioma lengkap setelah proses inflamasi selesai, dijelaskan.

Folk obat

penyembuh tradisional untuk mengobati lymphangiomas merekomendasikan penggunaan:

• jus kenari, fase susu mencapai kematangan. Satu sendok teh obat dibesarkan dalam 50 ml air matang dan diambil tiga sampai empat kali sehari. Koleksi
• "Monastic", disiapkan dari enam belas ramuan tumbuhan.
• Koleksi "antikanker" yang berisi 25 komponen.

Cara yang disebutkan di atas dapat dibeli melalui Internet. Pada video ini

menghapus limfangioma mesenterium laparoskopi: