Ad una malattia rara e relativamente rara del sistema muscolo-scheletrico in medicina rientrano i tumori. Questo è un termine collettivo, che designa in medicina un intero gruppo di neoplasie che colpiscono l'osso e il tessuto cartilagineo.
Definizione di
I tumori ossei includono la degenerazione maligna o benigna delle cellule normali in quelle atipiche.
tumori può essere primaria, cioè in questo tipo di processo atipica patologia inizia con stesse cellule ossee o cartilaginee. I tumori secondari sono il risultato del metastatizzare le cellule tumorali dall'obiettivo principale, possono essere il cancro alla prostata, il cancro al seno e altri organi interni.
I processi atipici primari nelle ossa sono più comuni nelle persone di età inferiore ai 30 anni. I tumori secondari sono principalmente rilevati nelle persone di età.
classificazione dei tumori dell'osso e dei tessuti molli tumori ossei
studiato e indagato a fondo e non usato spesso perché le diverse qualifiche della malattia.
A seconda della forma, viene selezionato il trattamento più efficace e sicuro per il paziente.
Benigno
- L'osteoma in medicina è considerato uno dei tipi più favorevoli di cambiamenti ossei. Questa crescita sta crescendo lentamente e quasi mai subisce la trasformazione in un processo canceroso. L'età principale dei pazienti è di 5-25 anni. Osteoma di solito localizzato sui lati esterni delle ossa e influenzare le ossa del cranio, naso, seni paranasali, tibia e spalla ossa. Quando una posizione rara sulla superficie interna delle ossa appartenenti al cranio, il tumore può portare alla compressione del cervello, e minaccia lo sviluppo di crisi, emicrania, disturbi di attenzione e la memoria.
- L'osteoma osteoide è una sottospecie del primo tipo di tumori. Caratterizzato da dimensioni minime, limiti chiari e sindrome del dolore nella maggior parte dei casi. Luoghi di localizzazione osteoidi osteomi - ossa tubolari delle gambe, ossa della spalla, del sistema osso pelvico, la falange delle dita e del polso.
- L'osteoblastoma è simile nella struttura all'osteoma osteoide, ma ha un ordine di grandezza maggiore. Si forma nelle ossa della colonna vertebrale, del bacino, della tibia e del femore. Man mano che cresce, aumenta il dolore. Con localizzazione superficiale, il rossore dei tessuti, il loro gonfiore è notevole, e con l'assenza prolungata della terapia necessaria, si verifica atrofia.
- L'osteostomia o l'esostosi osteocondrale interessa il tessuto cartilagineo situato in lunghe ossa tubolari. La struttura di questo tumore è la base dell'osso, che è coperto con un tessuto cartilaginoso in cima. Osteocondroma ripongono la loro localizzazione in quasi il 30% dei casi scelti il ginocchio, raramente crescere nella colonna vertebrale, omero, nella testa del perone. Quando si trova vicino a una delle articolazioni del corpo, l'esostosi può diventare la causa principale della distruzione della funzione degli arti. Una persona può avere diversi osteocondrosi e quindi vi è il rischio di formazione di condrosarcoma.
- Il condroma cresce dalla cartilagine. I luoghi principali di localizzazione sono le ossa delle mani, i piedi, meno spesso le ossa e le costole tubolari. Condromi malignità viene rilevata in 8% dei casi, la formazione del tumore inizialmente si verifica con poco o nessun sintomi evidenti.tumori a cellule giganti
- iniziano a formarsi nei segmenti finali del osso e nel processo di aumento delle dimensioni spesso germinare nel prossimo sono i tessuti molli e muscoli. Questo tipo di tumore diagnosticata principalmente di età compresa tra i 20 ei 30 anni tra.
Maligno
- L'osteosarcoma o il sarcoma osteogenico sono diagnosticati in persone di età compresa tra 10 e 30 anni e gli uomini sono più colpiti. Il tumore è soggetto a rapida crescita, la sua principale localizzazione è la metaepifisi, legata alle ossa degli arti inferiori. In quasi la metà dei casi, l'osteosarcoma colpisce il femore, seguito da tibia, osso pelvico, osso iliaco e cingolo scapolare.
- Il condrosarcoma si sviluppa dal tessuto cartilagineo. Questo tumore si trova negli uomini anziani. Localizzazione di condrosarcoma - costole, ossa pelviche, cintura humeral, ossa di gambe. Il tumore cresce lentamente, con l'apparizione nella colonna vertebrale della manifestazione che spesso assomiglia all'osteocondrosi.
- Il sarcoma di Ewing colpisce le parti distali delle lunghe ossa tubulari delle gambe, meno spesso è localizzato nelle costole, nell'omero, nelle ossa della colonna vertebrale e nelle ossa iliache. Questo tipo di tumore è più spesso definito negli adolescenti, e ci sono più ragazzi tra loro. Il sarcoma evolutivo di Ewing è aggressivo, con la rilevazione di questa neoplasia solitamente vengono immediatamente diagnosticate metastasi. All'inizio, la malattia è turbata da dolori vaghi che si intensificano di notte. Man mano che il sarcoma cresce, la sindrome del dolore interferisce con la normale vita e con i movimenti abituali, nella fase avanzata, le fratture si verificano al minimo trauma.
- Il sarcoma a cellule reticolari può originarsi sia direttamente dall'osso stesso che può apparire come risultato di metastasi delle cellule tumorali di un altro organo. Tale neoplasma si manifesta con dolore e gonfiore, man mano che il tumore cresce, aumenta il rischio di fratture.
La maggior parte delle ossa è affetta da cancro in presenza di un processo maligno della ghiandola mammaria, del tessuto polmonare, della prostata, della tiroide e dei reni negli uomini. A volte le metastasi nelle ossa sono rilevate prima rispetto al focus principale del processo di cancro alla lesione.
Manifestazioni cliniche nei bambini
I bambini possono avere sia formazioni tumorali maligne che benigne che colpiscono il sistema osseo e il tessuto cartilagineo.
Di formazioni maligne, i tumori primitivi predominano sui tumori secondari. Nella seconda decade di vita, la proporzione di tumori ossei è pari al 3,2% di tutte le patologie maligne. Il più delle volte viene diagnosticato il sarcoma di Ewing e l'osteosarcoma.
La tendenza alle lesioni maligne delle ossa è più alta nei maschi e fondamentalmente riguarda il periodo dell'adolescenza.
L'osteosarcoma nei bambini colpisce le lunghe ossa tubulari e le ossa che formano l'articolazione del ginocchio. Meno spesso il tumore si trova nelle ossa del bacino, nella clavicola, nella colonna vertebrale, nella mandibola. Di solito, questa neoplasia inizia a formarsi con un intervento chirurgico ormonale( questo intervallo va dai 12 ai 16 anni) e colpisce i segmenti della crescita più intensa delle ossa dello scheletro.
Il sarcoma di Ewing nei bambini è rivelato nelle ossa piatte, è un piccolo bacino, scapola, costole. La diafisi delle ossa tubulari può essere compromessa. Quando si diagnostica spesso è possibile identificare processi cancerogeni simultaneamente in diverse ossa, a volte anche i tessuti molli sono interessati. L'incidenza di picco del sarcoma di Ewing è compresa tra 10 e 15 anni.
I sarcomi ossei nell'infanzia si manifestano per formazione rapida, comparsa di primi focolai di metastasi e decorso aggressivo. Rispetto agli adulti, i tumori maligni del sistema osseo nei bambini e negli adolescenti sono meno colpiti dalla terapia.
Cause dello sviluppo di
Non è ancora noto un motivo affidabile per la formazione di formazioni maligne nell'apparato locomotore fino alla fine della scienza.
Su oncologi ha attribuito questa malattia agli oncologi:
- Trauma osseo scheletrico. Irradiazione con radiazioni
- .
- Predisposizione genetica.
- Effetti chimici e fisici negativi sul corpo.
Con lo sviluppo di tumori ossei negli adolescenti, la comparsa di tumori è suggerita a causa della rapida crescita dello scheletro. Quando viene rilevato un cancro nei bambini sotto i 5 anni di età, viene considerata la teoria della deposizione anormale di tessuti embrionali. : sintomi di
Le lesioni benigne delle strutture ossee sono raramente manifestate da disagio e dolore. Di solito prestare attenzione alla parte sporgente nello scheletro. Possibile movimento limitato.
Le lesioni maligne sono caratterizzate da dolore. All'inizio della crescita del tumore, il dolore può apparire e scomparire. Quindi diventa quasi costante, amplificato di notte. Al posto della crescita del tumore stagnante, si può notare un gonfiore, è in costante aumento di dimensioni, la pelle sopra è calda al tatto, iperemica o bluastra.
Quando l'articolazione è interessata, la sua funzione si sta gradualmente sviluppando. A volte il primo segno di una crescita simile a un tumore è solo le fratture delle ossa. Quando si esegue la radiografia, vengono rilevati cambiamenti di cancro.
Dei sintomi generali, ci sono debolezze, letargia, mancanza di appetito e perdita di peso, aumenti periodici della temperatura. Diagnosi
La diagnosi dei tumori inizia con l'esame del paziente e con la raccolta dell'anamnesi. Dei metodi strumentali utilizzati: Radiografia
- .Sulla base di determinati segni radiografici, il radiologo può presumere che il paziente abbia un tipo di tumore.
- La tomografia computerizzata viene assegnata ai fini della ricerca interna e dell'indagine sull'intero tumore, sui suoi confini e sul grado di adesione ai tessuti circostanti.
- Una biopsia ossea consente di determinare l'aspetto istologico della neoplasia. Questa procedura non viene eseguita se il medico è assolutamente sicuro che non vi sia alcun danno maligno all'osso.
Trattamento di
Il trattamento dei tumori ossei diagnosticati viene eseguito principalmente solo chirurgicamente. Questo vale per i processi benigni e maligni.
La chemioterapia e l'esposizione alle radiazioni come tipi separati di terapia per i tumori ossei non sono praticamente utilizzati, poiché la loro efficacia in questo caso è minima.
Secondo le indicazioni durante l'operazione chirurgica, l'arto può essere completamente rimosso( amputato).Anche se recentemente questo tipo di operazione sta cercando di offrire ai pazienti solo in casi estremi.
L'efficacia dell'intera terapia dipende dallo stadio del processo maligno, dall'età del paziente e dalla presenza di metastasi. La sopravvivenza dei pazienti con neoplasia ossea primaria negli ultimi anni ha aumentato e ciò è dovuto all'uso dei moderni metodi di trattamento combinato.
Prevenzione
Non esiste una prevenzione specifica delle lesioni maligne nel sistema osseo dell'uomo.
Evitare sempre le lesioni e non essere esposti alle radiazioni.
È necessario e periodicamente sottoporsi a esami preventivi e test, molti tumori sono stati rilevati in una fase precoce proprio con tali esami fisici.