cardiomiopatia dismetaboliche( DMKMP) si riferisce al tipo di cardiomiopatia secondaria, che appaiono come un risultato dello sviluppo di qualsiasi malattia. In questo caso, le violazioni nel lavoro del muscolo cardiaco si verificano a causa della patologia dell'omeostasi. Aggravato, il problema porta all'endotossicosi, sotto l'influenza di cui inizia la distruzione del cuore. Parliamo quindi di cardiomiopatia dismetabolica e del suo codice ICD-10.
Caratteristiche malattie dismetaboliche
Quando cardiomiopatia soffre non solo il muscolo cardiaco, ma anche vari organi interni. Le più colpite, ovviamente, sono le aree del cuore, specialmente quelle che hanno il maggior numero di vasi sanguigni. Le violazioni e le interruzioni nel suo lavoro causano deplezione miocardica a causa dell'endotossicosi.
La malattia è inerente ai giovani, soprattutto quelli le cui attività sono legate allo sport. Si sviluppa a causa di stress fisico prolungato, mancanza di vitamine e insufficienza ormonale.
DMKMP è simile al metabolico in manifestazioni e sintomi, ma il trattamento per loro richiede un diverso.classificazione e forme dismetaboliche
- forma idiopatica di cardiomiopatia è estremamente raro. Molto spesso, la sua causa è l'endotossicosi, che appare a causa di vari fattori.
- DMCM ereditaria è la forma più difficile di trattamento.
Per i motivi della comparsa di cardiomiopatia dismetabolica, leggi sotto.
cause
Nessun ragioni specifiche per lo sviluppo di cardiomiopatia non è: non sviluppano ipertensione, vasi coronarici rimangono anche normale. Tuttavia, i ventricoli soffrono ancora a causa di disturbi metabolici nel muscolo cardiaco.
Predisposizione all'emergenza di problemi e patologie DMKMP:
- del tratto gastrointestinale;Carenza di vitamina
- ;Dipendenza da
- , alcolismo;Obesità
- ;
- malattie endocrinologiche.
Cerchiamo di capire i sintomi e il trattamento di questo tipo di cardiomiopatia.
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L'opinione dei medici. .. & gt; & gt;
Sintomi di
Un lungo periodo di cardiomiopatia dismetabolica non si manifesta. Il quadro clinico è che la fase iniziale dello sviluppo della malattia può essere determinata solo quando il sistema cardiovascolare viene esaminato in dettaglio. Ad esempio, durante il passaggio dell'ECG.I sintomi aumentano il progredire della malattia:
- asma,
- vertigini,
- senso di compressione al petto, disturbi del sonno
- ,
- debolezza,
- tachicardia,
- severità.
Tutti i segni osservati inizialmente disturbano solo con lo sforzo fisico, ma in seguito appaiono anche a riposo. Sono particolarmente forti quando il paziente è sdraiato. Dai sintomi sopra descritti anche partecipare gonfiore, il paziente interessato severità e dolore nel fegato, a causa di ascite( accumulo di liquido) è aumentato stomaco. La dispnea diventa più pronunciata, poiché si verifica la stasi della circolazione sanguigna e il cuore non è in grado di lavorare nel regime precedente. In questo contesto, ci sono vari segni di disturbo del ritmo.
Diagnostica della cardiomiopatia dismetabolica
La diagnosi finale non può essere effettuata senza un esame completo. Nella prima fase il paziente deve informare il medico circa la presenza di host disease, così come i membri della famiglia che sono già stati individuati cardiomiopatia dismetabolica. Inoltre l'esperto esamina il paziente. Particolare attenzione viene data all'ascolto dei toni cardiaci, poiché sono le irregolarità nel cuore che possono indicare lo sviluppo della patologia.
In futuro verranno eseguiti i seguenti studi:
- ECG.Definisce le violazioni nel lavoro del cuore e il loro effetto sul sistema nervoso.
- Test di laboratorio di urina e sangue. In questo caso, la composizione dell'elettrolita, lo spettro lipidico, gli indicatori di funzionalità renale e epatica, i marcatori dello sviluppo della necrosi miocardica sono rivelati. La radiografia
- rileva assolutamente tutti i cambiamenti nelle dimensioni del cuore sul lato sinistro. Ultrasuoni
- .Uno dei principali metodi di esame, che consente di identificare la cardiomiopatia. La RMN
- viene eseguita solitamente immediatamente prima dell'intervento per rilevare le caratteristiche della struttura del miocardio. A volte questo esame viene utilizzato per diagnosi difficili, quando altri mezzi non funzionano.
Nel processo di diagnosi può essere necessario consultare non solo il cardiologo, ma aritmologia, endocrinologo, il terapeuta, così come la genetica. Il trattamento con
della terapia con
di DMKMP è lungo, ma non può invertire la malattia. Il suo obiettivo principale è ottenere una previsione migliore e migliorare la qualità della vita. Il trattamento ha lo scopo di affrontare le cause che hanno provocato lo sviluppo di cardiomiopatia dismetaboliche e prevenire ulteriore distruzione del cuore.
Modo terapeutico di
Si deve prestare particolare attenzione alla perdita di peso, all'inclusione di un'attività fisica moderata nel loro stile di vita. Dovresti riconsiderare il tuo stile di vita, rimuovere tutte le cattive abitudini da esso, poiché sovraccaricano solo il lavoro del cuore, impedendo il recupero.
Il cibo dovrebbe essere ricco non solo di micronutrienti ma anche di proteine per garantire un trucco adeguato.
E ora scopriamo quali farmaci producono cardiomiopatia dismetabolica. A proposito di trattamento
cardiomiopatia dismetaboliche utilizzando un dispositivo speciale per raccontare il seguente video: modo
medico per la prescrizione del medico
eseguita solo quando i sintomi sono seriamente preoccupati per il paziente, o il suo stato di pericolo. I pazienti
dovrebbero assumere preparazioni multivitaminiche, nonché fondi con potassio e magnesio. Per migliorare il rilassamento diastolico del cuore, vengono utilizzati i bloccanti dei canali del calcio. I beta-adrenoblokator hanno la proprietà di ridurre il carico muscolare e migliorare il suo lavoro. Aiutano anche a prolungare il periodo di riposo. Non ultimo
terapia anticoagulante proposta per ridurre la coagulazione del sangue e prevenire la formazione di coaguli suoi occorrenza. Il medico attira anche l'attenzione sui sintomi che preoccupano il paziente. Così, gonfiore, dovrebbe prendere diuretici, e in violazione del cuore - farmaci sedativi, antiaritmici, glicosidi cardiaci.
trattamento chirurgico
Questo metodo di trattamento viene utilizzato solo in assenza del risultato di un complesso di misure terapeutiche e medicamentose. Tale trattamento radicale è necessario per prevenire un esito fatale, perché la sua probabilità è molto alta. Il metodo di intervento è scelto dal medico, in base alle caratteristiche della malattia. Il trapianto di cuore
viene eseguito in quei casi in cui il proprio cuore non può più essere sottoposto a correzione chirurgica.
Prevenzione della malattia
È molto più facile prevenire lo sviluppo di DMCMP, pertanto è importante sottoporsi a esami cardiologici ogni anno. Questo determinerà la predisposizione alle malattie cardiache e inizierà il trattamento precoce. Allo stesso modo, la prevenzione include raccomandazioni per il mantenimento di uno stile di vita sano e un trattamento tempestivo delle malattie croniche.
I pazienti con patologie cardiache rimangono a rischio. Queste persone dovrebbero essere esaminate più spesso.
Se la cardiomiopatia secondaria può causare la morte, continua a leggere. Complicazioni
di
Esistono numerose complicanze che si verificano con cardiomiopatia dismetabolica, peggiorando ripetutamente la prognosi. Questi includono:
- Accumulo di fluido non solo negli arti, ma anche nel cuore, nei polmoni, nell'addome;
- Insufficienza cardiaca;
- Aritmie di diversa gravità;
- Embolia( formazione di coaguli in un vaso sanguigno in grado di bloccare il suo lume);
- Arresto cardiaco improvviso;
- Disfunzione della valvola, a causa della quale cessano di trattenere il flusso di sangue e ritorna nelle cavità del miocardio.
Forecast
Con una forma grave di cardiomiopatia endocrina per il 70% dei pazienti, la prognosi è sfavorevole. La causa del risultato fatale è la progressione della malattia. La prognosi rimane favorevole per i pazienti nei quali DMKMP è stato rilevato in una fase precoce.
L'affermazione precisa della prognosi è possibile solo dopo l'esame del ventricolo sinistro. Il risultato letale è molto probabilmente con ipertrofia e forte espansione.
Il seguente video contiene molti suggerimenti utili per i genitori i cui bambini soffrono di cardiomiopatia: