circondano capillari glomerulo tappo somiglianza. L'educazione è chiamata un corpo di rene. Nei suoi pori penetra il fluido, che è nello spazio Bowman. Qui viene raccolto l'infiltrato - il prodotto della filtrazione del plasma sanguigno. Tubule prossimale
Questa specie consiste di cellule coperte dall'esterno con una membrana basale. La parte interna dell'epitelio è provvista di escrescenze - i microvilli, come un pennello, che rivestono il tubulo per l'intera lunghezza.
All'esterno, vi è una membrana basale, raccolta in numerose pieghe, che durante il riempimento dei tubuli raddrizzano. In questo caso, il tubulo acquisisce una forma arrotondata di diametro e l'epitelio si appiattisce. In assenza di fluido, il diametro del tubulo si restringe, le cellule acquisiscono un aspetto prismatico.
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Le caratteristiche includono il riassorbimento:
- H2O;
- Na - 85%;
- di Ca, Mg, K, ioni Cl;Sali
- - fosfati, solfati, bicarbonato;Composti
- - proteine, creatinina, vitamine, glucosio.
Dal tubulo, i riassorbitori entrano nei vasi sanguigni, che sono densi con la rete canalare. In questa regione in acido biliare assorbita cavità tubulo vengono assorbite ossalico, paraaminogippurovaya, acido urico viene aspirata adrenalina, acetilcolina, tiamina, istamina farmaci trasportati - penicillina, furosemide, atropina, ecc
loop di Henle
Dopo aver inserito il fascio prossimale cervello. Il canalicolo passa nella sezione iniziale del cappio di Henle. Il canale passa nella sezione discendente dell'anello, che discende nella sostanza cerebrale. Quindi la parte ascendente sale alla sostanza corticale, avvicinandosi alla capsula di Bowman.
La struttura interna del ciclo non differisce dalla struttura del tubulo prossimale. Quindi il lume dell'anello si restringe, attraverso di esso passa la filtrazione di Na nel liquido interstiziale, che diventa ipertonico. Questo è importante per l'operazione di raccolta dei tubi: a causa dell'alta concentrazione di sale nel liquido lavavetri, assorbono acqua. La sezione ascendente si allarga in un tubulo distale.
Gentle's Loop
Canale distale
Questa regione, in breve, è costituita da cellule epiteliali basse. Non ci sono nadi all'interno del canale, la piegatura della membrana basale è ben espressa all'esterno. Qui c'è un riassorbimento di sodio, il riassorbimento dell'acqua continua, la secrezione nel lume del tubulo di ioni idrogeno, l'ammoniaca.
il video circuito e la struttura del nefrone renale:
Tipi di nefroni
Come caratteristiche strutturali, funzionalità distinguere questi tipi di nefroni, che funzionano nel rene:
- corticale - superfitsialnye, intracortical;
- sono juxtamendullar.
Corticale
Nello strato corticale sono due tipi di nefroni. Super-ufficiali costituiscono circa l'1% del numero totale di nefroni. Differiscono nella posizione superficiale dei glomeruli nella corteccia, il cappio più corto di Henle, una piccola quantità di filtrazione.numero
intracorticale - 80% nefroni del rene, si trovano nel bel mezzo dello strato corticale, svolgere un ruolo importante nella filtrazione urine. Il sangue nel glomerulo del nefrone intracorticale passa sotto pressione, poiché l'arteriolo risultante è molto più ampio dell'outgoing.
Yukstadullary
Yukstamedullary è una piccola parte del nefrone del rene. Il loro numero non supera il 20% del numero di nefroni. La capsula è sulla corteccia confine e midollo, la restante parte si trova nel midollo, ansa di Henle scende quasi alle pelvi renale.
Questo tipo di nefrone è di importanza decisiva nella capacità di concentrare l'urina. In particolare nefrone juxtamedullary includere il fatto che questo tipo di arteriole portano fuori nefrone è lo stesso diametro di quello portando e di Henle è il più lungo di tutti.
Le arteriole di maturazione formano dei cappi che si muovono nel midollo allungato parallelamente al circuito di Henle, fluiscono nella rete venosa. Funzioni
La funzione del nefrone renale comprende: concentrazione di urina
- ;Regolazione
- del tono vascolare;Controllo
- della pressione sanguigna.
urina viene formata in varie fasi:
- glomerulare filtrato plasma sanguigno, inserendo arteriola formata urina primaria;Riassorbimento
- dal filtrato dei nutrienti;Concentrazione di urina
- .
nefroni corticali
caratteristica principale - la formazione di urina, il riassorbimento di composti utili, proteine, amminoacidi, glucosio, ormoni, sali minerali.nefroni corticali sono coinvolte in processi di filtrazione a causa di caratteristiche di riassorbimento della fornitura di sangue, e penetrano immediatamente composti riassorbito nel flusso sanguigno attraverso la rete capillare disposto vicino arteriole efferenti.
juxtamedullary nefroni
principale lavoro juxtamedullary nefrone è la concentrazione delle urine, che è possibile a causa delle caratteristiche del flusso sanguigno nelle arteriole uscita. Arteriola non passa nella rete capillare, ma passa nelle venule che scorrono nelle vene.
Disfunzione del nefrone e ripristino
Il malfunzionamento del nefrone provoca modifiche che interessano tutti i sistemi del corpo.
Disturbi causati dalla disfunzione nefronica includono disturbi: acidità
- ;Equilibrio di sale marino
- ;Metabolismo
- .malattie
che sono causate da violazione delle funzioni traffico di nefroni, chiamato tubulopatia, tra i quali si distinguono:
- Tubulopatia primario - disfunzione congenita;
- secondario - disturbi acquisiti della funzione di trasporto. Le cause del
tubulopatia danni nefrone secondario è causato dall'azione di tossine, compresi i farmaci, tumori maligni, metalli pesanti, il mieloma.
Localmente localizzazione tubulopatia:
- prossimale - danno ai tubuli prossimali;
- distale - danno alle funzioni dei tubuli distali contorti.
Tipi di tubulopatia
Tubulopatia prossimale
Il danno alle aree prossimali del nefrone porta alla formazione di: fosfaturia
- ;
- iperaminoaciduria;Acidosi renale
- ;Glicosuria
- .
Rapporto riassorbimento di fosfati porta allo sviluppo della struttura ossea rahitopodobnyh - stato che è resistente al trattamento con vitamina D. patologia associata con l'assenza di fosfato trasportatore di proteine, mancanza di recettore calcitriolo vincolante.
La glucosuria renale è associata ad una diminuzione della capacità di assorbire il glucosio. L'iperaminoaciduria è un fenomeno in cui la funzione di trasporto degli amminoacidi nei tubuli viene interrotta. A seconda del tipo di amminoacido, la patologia porta a varie malattie sistemiche.
Quindi, se il riassorbimento della cistina viene interrotto, la malattia si sviluppa in caso di cistinuria, una malattia autosomica recessiva. La malattia si manifesta come un ritardo nello sviluppo, con colica renale. Nelle urine con cistinuria, la comparsa di calcoli di cistina, che facilmente si dissolvono in un ambiente alcalino.
Tubulopatia distale
Le patologie delle sezioni distali si manifestano con diabete renale dell'acqua, pseudo-iperidrosteronismo, acidosi tubulare. Diabete renale - danno ereditarioIl disturbo congenito è causato dalla mancanza di reazione delle cellule dei tubuli distali all'ormone antidiuretico. La mancanza di reazione porta a una violazione della capacità di concentrare l'urina. Il paziente sviluppa poliuria, il giorno può essere assegnato fino a 30 litri di urina.
Quando disturbi combinati sviluppano la patologia complessa, uno dei quali è chiamato sindrome di De Toni-Debré-Fanconi. In questo caso violato il riassorbimento del fosfato, bicarbonato, non assorbita aminoacidi, glucosio. La sindrome si manifesta ritardo di crescita, osteoporosi, disturbi della struttura ossea, l'acidosi.
