La malattia di Pick, la sua differenza dalla malattia di Nyman-Pick: foto, sintomi, trattamento e prognosi

è una malattia del cervello raramente rilevata ma grave, che porta a una progressiva atrofia delle cellule nei lobi temporali e frontali. I pazienti con la malattia di Pick sono caratterizzati da demenza in rapida crescita, l'età dei pazienti entro 50 anni, vengono identificati i casi con insorgenza precoce e tardiva della malattia. La patologia del cervello è simile a tutta la nota malattia di Alzheimer, sebbene abbia alcune differenze in alcuni sintomi, la crescita della clinica e, di conseguenza, nel trattamento.la malattia di malattia di Pick

è stato descritto nel 1892. Un picco nel corso della ricerca ha rivelato significativi criteri di distinzione con una malattia con sintomi simili - la malattia di Alzheimer.differenze

giustificate caratteristica immagine delle variazioni: variazioni

• atrofiche, di regola, sono limitate - riguarda solo le cellule del lobi frontali e temporali.
• Le patologie vascolari sono minori o del tutto assenti.
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• Nessun evidente segno di infiammazione, placche senili nei vasi e neurofibrille prodotte in pazienti con Alzheimer.

Per la malattia di Pick, la morte dei neuroni è caratteristica, che porta al diradamento della corteccia nelle regioni del cervello. Aumento delle dimensioni dei ventricoli del cervello, viene cancellato il normale confine tra sostanza grigia e bianca.

alla ribalta quando la malattia le anomalie del linguaggio e disturbi del convenzionale, la malattia prima, il comportamento del paziente, nelle ultime fasi del paziente ha rivelato una demenza totale - la demenza.

Demenza nella malattia di demenza

di Pick - una variazione negativa e reversibile progressiva nelle strutture del cervello, portando ad un costante calo intelligenza, la memoria, per la perdita di competenze esistenti, capacità di apprendimento, memorizzazione eventi, l'orientamento spaziale.

il tiro di foto del cervello affetto da demenza nella malattia

Peak Questa coscienza è ancora molto tempo dall'insorgenza della malattia cancellare tutti i segni della malattia si sviluppano circa sei mesi, anche se a volte c'è il brusco cambiamento nel carattere e personalità.

I seguenti fattori avversi che interessano il corpo umano possono provocare lo sviluppo di demenza:

• Somministrazione prolungata e incontrollata di alcuni prodotti farmaceutici.
• avitaminosi cronica delle vitamine B.
• Disturbi metabolici progressivi a causa di disturbi interni. Infezioni
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• Alcolismo. Tumori
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• Lividi, traumi craniocerebrali.

Nella malattia, è comune distinguere tre, passando gradualmente l'uno nell'altro, lo stadio di sviluppo, la durata della vita di una persona ammalata raramente supera i 10 anni.

La sifilide è una patologia di natura venerea-allergica che può disturbare il funzionamento di vari organi e sistemi. Se non c'è un trattamento adeguato, dopo un certo periodo di tempo, la neurosifilide può svilupparsi - con tale malattia l'infezione penetra nel sistema nervoso umano.

La perdita di sensibilità della pelle o degli arti, se viene ripetuta abbastanza spesso e dura a lungo, deve necessariamente diventare la ragione per andare dal medico. Aiuterà a identificare le cause di ipoestesia e a prescriverne il trattamento adeguato. Più. ..

prima natura fase

delle malattie umane varia verso l'orientamento egoista, ci sono azioni immotivate, che il paziente non spiega la possibilità di non fare.

• L'emancipazione istintiva è la perdita dei vecchi principi morali. Il paziente può migliorare i suoi desideri fisiologici in qualsiasi luogo, indipendentemente dall'ambiente. C'è la promiscuità sessuale.
• Cambiamenti nel parlato - la ripetizione di parole identiche, espressioni standard, battute.
• Diminuzione dell'autocritica per le loro azioni.
• possibili cambiamenti psico-emotivo episodi - allucinazioni, deliri zelo, di inferiorità, ecc
• rallentamento quando i movimenti dello spettacolo meno ipercinesia. ..

Secondo stadio

Nella seconda fase, tutti i sintomi continuano a progredire e diventano focali.

Sono stati osservati i seguenti segni:

• Amnesia breve o persistente.
• Afasia - disturbi patologici nell'attività del linguaggio. La capacità di usare le parole per esprimere i propri pensieri cessa parzialmente o completamente, e anche i pazienti non capiscono il significato del linguaggio degli altri.
• Apraxia - una violazione della precedente capacità di eseguire azioni. Inoltre, una violazione può verificarsi in un collegamento di tutta la filiera, per esempio, su richiesta di mangiare caramelle - il paziente distribuisce dolcezza getta il contenuto stesso e mette in bocca un involucro di caramelle.
• Agnosia - cambiamenti nella percezione visiva, uditiva, sensazioni tattili.
• Akalkuliya - impossibilità di corretta esecuzione delle operazioni orali e scritte con un account matematico.

Tutti i sintomi del secondo stadio aumentano impercettibilmente, all'inizio possono apparire sporadicamente, quindi in modo permanente.

La terza fase di

La terza fase della malattia è una demenza profonda, non reversibile, i pazienti hanno bisogno di aiuto psicologico e di un costante esame dei parenti.

Malattia di Pick ed ereditarietà

La malattia di Pick è attribuita ai cambiamenti degenerativi negativi che si sviluppano nei reparti e nelle cellule del cervello. La malattia è ereditaria, quindi la presenza di parenti di sangue con demenza, che progredisce dopo 50 anni, dovrebbe farti prendere più cura della tua salute.

NPD picco a bambini

nome somiglianza pick malattia con un'altra malattia - la malattia di Niemann Pick qualche fuorviante. La principale differenza nelle fonti mediche è l'età dei pazienti - la malattia di Pick si sviluppa in un'età sufficientemente matura e un sintomo caratteristico della patologia rivelata è la demenza.medicina malattia di Niemann Pick

si riferisce a malattie ereditarie caratterizzate da violazioni evidenti nel metabolismo dei lipidi, che porta ad accumulo di lipidi nelle ossa e nel cervello, fegato, milza e polmoni.

A seconda del tipo di malattia, la malattia può manifestarsi in circa tre mesi di vita o nel periodo della pubertà, ei bambini nascono senza segni di patologia. L'ereditarietà si verifica in un tipo di sviluppo autosomico recessivo, cioè per trasmettere la malattia è necessario che entrambi i geni siano mutati.

L'immagine mostra schematicamente i sintomi di un bambino con la malattia di Niemann Pick:

La malattia è causata da un deficit del sfingomielazy enzima che porta alla rottura di tutto il processo di digestione dei lipidi. I lipidi non divisi si accumulano nei monociti e nei fagociti, provocando il loro aumento dalla norma ammissibile più volte.

ALLA diagnostica di tutti gli organi del bambino ha rivelato una crescita anormale del fegato, ghiandole surrenali, milza, cambiato il loro colore normale al giallo. Nei tessuti polmonari viene registrato un pattern maculato.

È accettato per classificare la malattia di Niemann-Pick sui tipi A, B, C, differiscono nel tempo di sviluppo, nei sintomi e nel decorso, nella prognosi per la vita futura.

• Niemann Pick di tipo A - la forma più comune della malattia, caratterizzata da primo anno di vita, una prognosi sfavorevole per bambini - i bambini malati, per tutte le possibilità della medicina moderna raramente vivere fino a 2 anni. I bambini con geni mutati nascono con la solita massa, nelle prime settimane non hanno evidenti problemi nel corpo.
• Tipo B si sviluppa dopo due anni, non viene rilevato il coinvolgimento nel processo patologico delle strutture del sistema nervoso. Al contrario, in alcuni bambini, le abilità e le abilità intellettuali sono molto più alte della media.

  È considerata la forma più favorevole di malattia genetica, perché con un principio di trattamento efficace e correttamente sviluppato, i pazienti conducono uno stile di vita normale.

• Tipo C - una forma giovane, si sviluppa a due anni, la differenza principale è l'aggiunta di cambiamenti nelle strutture e dipartimenti del sistema nervoso centrale. L'esito letale nella maggior parte dei pazienti si verifica nell'adolescenza.

I bambini con una malattia di Niemann-Pick identificata nei tipi A e B raramente presentano sintomi dopo 18 mesi. Nel tipo C, sviluppando con processi patologici nel sistema nervoso centrale, possono esserci segni di demenza.

Cause della malattia del picco

Una causa a valore singolo che porta allo sviluppo dell'atrofia cellulare e le strutture dei lobi frontali e temporali non sono stabilite in modo affidabile.

Tra i fattori provocatori più probabili sono:

• Il principale fattore di rischio è la dipendenza ereditaria. La malattia è spesso rilevata tra i parenti che hanno una relazione di sangue.
• Lesioni gravi alla testa che portano alla morte dei neuroni.
• Intossicazione - avvelenamento cronico con sali di metalli pesanti, composti chimici, alcool. La probabilità di morte delle cellule nervose aumenta più volte in quei casi in cui le tossine agiscono sul corpo per un lungo periodo di tempo. Per l'effetto negativo delle tossine possono essere attribuiti e anestesia, soprattutto se è stata applicata più volte.
• Disturbi mentali pesanti che vengono trasmessi a qualsiasi età.

Sintomi e manifestazioni di

I pazienti con malattia di Pick esaminati presentano sintomi caratteristici che sono suddivisi condizionatamente in medicina in due gruppi: i pazienti hanno problemi con registri scritti, discorsi e difficoltà comportamentali.

Chiude le persone e i parenti del paziente nei primi stadi dell'insorgenza della malattia nota che ha una personalità notevole e in rapida evoluzione.

Le caratteristiche caratteristiche di questi pazienti sono:

• Con atrofia nelle aree frontali, aumento dell'umore visibilmente senza ragione, incuria rispetto alle faccende domestiche e al lavoro, disattenzione, distrazione. Una caratteristica caratteristica è la promiscuità sessuale.
• A localizzazione temporale di processi atrofici i pazienti sono al contrario sospettosi, c'è un delirio di difettosità, inutilità.

Tutti i pazienti soffrono in qualche modo di parlare, le espressioni stereotipate, le parole possono apparire, il significato del discorso è semplificato al minimo, la costruzione grammaticale delle frasi viene violata. I pazienti inoltre non capiscono il discorso indirizzato a loro, l'igiene personale non viene osservata, si notano improvvisi scoppi di eccitazione.

Nel mezzo dello sviluppo dell'atrofia cerebrale, l'obesità è tipica, seguita dalla cachessia. Nelle fasi avanzate del paziente è necessaria una supervisione costante. La malattia di
Pick cambia significativamente la personalità di una persona.

Una donna modesta con un ricco vocabolario, una cultura della parola, pulita nei vestiti può trasformarsi in una creatura che non si guarda per alcuni mesi, non ha tatto e non può associare correttamente e correttamente le parole nella frase. Differenze tra

e malattia del picco della malattia di Alzheimer La malattia del picco

e il morbo di Alzheimer hanno una caratteristica peculiare: la demenza. Ma tra questi disturbi ci sono una serie di sintomi distintivi che aiutano il medico a differenziare queste patologie.

• Age. La malattia di Pick si sviluppa dopo 50 anni, mentre la malattia di Alzheimer viene raramente rilevata prima dei 60 anni.
• I pazienti con malattia di Pick sono già predisposti al vagabondaggio nelle fasi iniziali, resistendo alla cura per loro. Nella malattia di Alzheimer, questi sintomi compaiono molto più tardi dall'insorgenza della patologia.
• Nelle fasi iniziali della malattia di Pick, attenzione, orientamento nel terreno, il conto non soffre. Nella malattia di Alzheimer, un sintomo importante è la menomazione della memoria. I pazienti
• con malattia di Pick sono caratterizzati da disinibizione, seguendo i loro istinti, nella malattia di Alzheimer, la personalità della persona non cambia nelle fasi iniziali.
• Un segno precoce della malattia di Pick è l'esaurimento del vocabolario, la comparsa di espressioni stereotipate nel discorso. I pazienti di Alzheimer sono caratterizzati da un inizio più lento dei problemi del linguaggio.
• La perdita precoce di capacità di lettura e scrittura è caratteristica dei pazienti con Alzheimer. Le persone con la malattia di Pick sono in grado di scrivere e leggere per molto tempo.

L'adattamento a vari farmaci non può che disturbare. Ad esempio, la sindrome da sospensione beta-bloccante ha manifestazioni e conseguenze molto gravi.

Qui sono disponibili informazioni sui segni e le manifestazioni degli aneurismi cerebrali.

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La diagnosi viene effettuata dopo l'esame e il colloquio con il paziente, effettuando esami strumentali. Il medico deve parlare con i parenti stretti del paziente, rivelando tutte le fasi del cambiamento di personalità.

Assegna i seguenti esami:

• Elettroencefalogramma: rilevamento dell'attività di impulsi elettrici. Con la malattia di Pick, si notano anormalità.Tomografia
• : esame a livello di tutte le parti del cervello. Trattamento

di

Non è stato sviluppato alcun trattamento specifico ed efficace per la malattia di Pick. I farmaci sono prescritti in base ai sintomi e alla gravità della malattia.

Esistono diversi gruppi di farmaci prescritti per la demenza.

• Il trattamento sostitutivo viene eseguito da inibitori MAO, antidepressivi. I neurotrasettori
• stimolano l'attività delle cellule cerebrali, migliorano i processi metabolici in atto. Ciò contribuisce al rallentamento dei processi atrofici.
• Terapia anti-infiammatoria.
• Farmaci progettati per correggere i disturbi mentali identificati - sedativi, farmaci che riducono le manifestazioni aggressive.

Per i pazienti, il supporto psicologico da parte dei parenti è importante. Negli ultimi tempi non possono essere lasciati soli, è pericoloso per la società e per il paziente stesso.

Forecast

In caso di rilevamento della malattia di Pick, la prognosi per la vita è sfavorevole, tutte le terapie mirano solo a migliorare il benessere ea ritardare i cambiamenti atrofici che si verificano. La malattia di

in circa cinque anni porta a una completa decadenza morale dell'individuo, si verifica il marasma e una persona si perde non solo per la società, ma per se stessa.

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