Difetto del setto interatriale nei neonati: secondario, primario

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I difetti dei setti, sia interventricolare che interatriale, sono frequenti difetti cardiaci. Tale partizionamento malattia come avente uno o più fori in esso, in gran parte riduce la qualità di vita del paziente. E la conoscenza delle manifestazioni di questa condizione patologica permette di essere diagnosticata in tempo per iniziare il trattamento.

Che cosa è un difetto del setto atriale, e quali sono i principali sintomi della malattia cardiaca congenita? Proprietà

malattia

Questa malattia congenita caratterizzata da un elevato grado di rischio di una mancanza di trattamento adeguato poiché elevato a un carico costante sul ventricolo destro è rapido esaurimento del muscolo cardiaco, causando la durata media della vita umana con difetto del setto è circa 45-50 anni. Tuttavia per le persone con questo difetto congenito caratterizzato dalla formazione di un trombo, che interrompe il sistema cardiaco e può causare gravi lesioni come un infarto o ictus.

La malattia in esame ha alcune manifestazioni che sono caratteristiche di bambini, adulti e neonati.

• Così, l'apparente deviazione dei neonati non viene mostrato, ma l'ostetrico dovrebbe avvertire una tinta bluastra della pelle - questo è dovuto al fatto che nel periodo neonatale venoso e sangue arterioso non si mescola a causa dello stesso spessore delle pareti degli atri e ventricoli, e nessun significativo aumento del carico su ogni-o parte del cuore.
• bambini prima chiara manifestazione del difetto cominciano ad essere osservato nella fascia di età da 3 a 5 mesi: mancanza di respiro, stato generale peggiora, il bambino è letargico e inattiva. La visita di un dottore non può essere rimandata con la comparsa di edema, alterazione dell'appetito e pelle blu. In
• adulto difetto del setto atriale si manifesta nell'incapacità di svolgere un'attività fisica di qualsiasi intensità, perché si sviluppa immediatamente dispnea, peggioramento dello stato, e la grave aritmia. La frequenza del battito cardiaco aumenta, l'apporto di ossigeno ai tessuti peggiora.

Questa malattia è diventata più studiata oggi, ma le ragioni del suo aspetto non sono note fino alla fine. Ci sono una serie di fattori che dovrebbero essere attribuiti agli indicatori di rischio. Inoltre, per una migliore comprensione dello stato di malattia si applica una classificazione specifico difetto, che tiene conto delle perturbazioni emodinamiche del cuore.

sulle peculiarità del difetto del setto atriale in modo più dettagliato dice il seguente video: Forme

e classificazione

Per la comodità di comprensione del paziente in questo tipo di condizione patologica della malattia di cuore è quello di classificare, e attualmente emettono 3 tipi di difetto del setto atriale:

• - questa condizione è tipica del periodo dell'embrione nell'utero. La finestra è necessaria per lo scambio di gas nel momento in cui i polmoni non iniziano il loro lavoro. Quindi la finestra viene chiusa da una valvola speciale, che cresce strettamente fino al setto all'interno del cuore. Tuttavia, a volte la valvola aderisce alla partizione o sue dimensioni esattamente la stessa dimensione della finestra ovale, e poi alla sforzo fisico o emotivo valvola estende ed il sangue viene versato nel ventricolo destro dalla sinistra minimo;
• principale difetto del setto atriale - con le valvole che separano gli atri dai ventricoli, sono anche colpiti dal difetto, e la loro dimensione non consente chiudere ermeticamente il foro;
• secondaria difetto del setto atriale secondario, in cui un neonato anomalie vena cava superiore.

Foto schema del atriale cause difetto del setto

di atriale

difetto del setto i fattori predisponenti che causano valvola fenditura tra l'atrio e il ventricolo, dovrebbe includere la predisposizione genetica e l'esposizione ad essi si verifica durante la formazione del bambino dell'embrione, cioè, anche durante la gravidanza della madre. indicatori di rischio che deve comprendere anche i seguenti stati:

• rosolia, che rappresentano una malattia virale che provoca spesso l'insorgenza di malattie cardiache, in particolare difetto del setto atriale, se ha sofferto la futura mamma durante la gravidanza;
• eccessiva assunzione di alcol durante la gravidanza, anche spesso la causa di malattie cardiache nel neonato;Preparati
• contenenti elementi come litio, tretinoina, progesterone;Diabete della madre
• .

Questi fattori hanno un impatto significativo sulla formazione del sistema cardiaco del bambino, perché se uno di essi devono passare l'esame adeguato per la possibilità del verificarsi del setto cardiaco difetto. Sintomi

I più frequenti manifestazioni del difetto in esame è la comparsa di dispnea anche a basso carico fisico( come può accadere durante stress emotivo), pallore della pelle, cianosi della pelle. Gonfiore degli arti e del viso hanno anche a guardia, perché possono essere un sintomo di questa condizione.

• Bambini manifestazioni anche caratteristici di questo difetto dovrebbe essere considerato a lungo la riluttanza a giocare a giochi attivi, prolungata malattia transizione bronchiti in polmonite, il bambino si rifiuta di succhiare, egli non può avere abbastanza aria, anche al minimo movimento fisico.
• bambini in età prescolare in questa patologia di sistemi cardiaci sono scarsamente sviluppato fisicamente, hanno la pelle pallida, che non tendono a giochi per cellulari e hanno un scarso appetito. Essi sono facilmente individuabili nella parte sinistra della frequenza cardiaca petto, soffi cardiaci si verificano.
• Anche gli adulti possono soffrire spesso di polmonite e bronchite per molto tempo.

Diagnostica

Quando i moduli di cui sopra sia per i bambini e gli adulti devono essere esaminati da un cardiologo. Per stabilire il difetto del setto atriale erano in esame, che permette di identificare la patologia esistente nel cuore del sistema di sviluppo e iniziare le cure necessarie.

Le misure diagnostiche più efficaci devono includere quanto segue:

• radiografia del torace - con l'aiuto di questo metodo è possibile rilevare i cambiamenti nelle dimensioni del cuore e delle sue singole parti, che può essere indicativo del verificarsi del difetto considerata, nonché la presenza di ristagno del sangue nelle vene più grandi( sono nell'immagine visibileingrandito);
• cardiogramma - questo metodo consente di diagnosticare la congestione della metà destra del cuore: ventricolo e atrio;
• ecocardiografia - il metodo consente il rilevamento di fori nella parete divisoria e un aumento di volume del ventricolo destro;Inserzione
• di un catetere nel cuore. Con questo metodo di indagine può rilevare più ossigenato sangue dall'atrio destro verso sinistra rispetto, e la possibilità di catetere dall'atrio sinistro verso destra;
• angiocardiografia permette di ottenere dati come la presenza o l'assenza di fori nel setto interatriale. A questo scopo, nel sangue di un atrio ha introdotto un colorante speciale è a cuore un quadro fornisce la visibilità del movimento del sangue attraverso il cuore.

• Per i bambini nel periodo neonatale sono anche utilizzati tali metodi di diagnosi della malattia, come ascoltare il cuore. Con un medico stetoscopio rivelato la presenza di rumori estranei che sorgono quando passa la valvola cardiaca setto ridotto a torsioni sangue.
• X-ray può rilevare l'allargamento cardiaco neonato e l'espansione delle grandi arterie in esso.
• elettrocardiografia e ecografia cardiaca rivela anche la presenza del cuore e sangue stagnazione, aumentato di dimensioni nelle grandi vene, e se ci sono indicazioni per la chirurgia urgente viene eseguita cateterismo cardiaco.

Dopo la diagnosi di difetto del setto atriale, i medici prescrivono il trattamento appropriato, e di adottare misure tempestive, non solo migliorare la qualità della vita del paziente, ma anche per aumentare la durata di vita massima. Grazie al trattamento adeguato, è possibile ripristinare rapidamente lo stato normale del paziente nel suo insieme e il lavoro del sistema cardiaco in particolare.

Su come il difetto del setto interatriale viene trattato nei neonati e negli adulti, continua a leggere.

su come si presenta un difetto del setto atriale, dirà il video successivo:

Trattamento Oggi, ci sono alcuni degli approcci più efficaci per curare questo difetto. Tutti sono basati sulla riduzione del sovraccarico di liquidi nella circolazione polmonare, che può in gran parte ridurre il carico sul muscolo cardiaco.

Quando un neonato di malattie cardiache, il medico designato dallo Stato di osservazione, dal momento che è spesso il piccolo foro nel cuore della propria coperto da una certa età.Se ci sono più aperture o difetti cardiaci combinati, viene prescritto l'intervento chirurgico.

Dovrebbero essere distinte diverse direzioni principali di trattamento di questa condizione. Considerali più attentamente.

terapeutico

trattamento terapeutico di difetto del setto atriale è indicato per le piccole dimensioni dei fori nel cuore. Qui il calcolo viene effettuato tenendo conto della possibilità della loro auto-infestazione;Tuttavia, questo metodo è applicabile in assenza di numerosi fori e delle loro piccole dimensioni.

anche il monitoraggio può essere indicato per bambini e neonati con buco bassa dimensione nel cuore - la maggior parte dei pazienti sottoposti a raggiungere 18-22 mesi. Tuttavia, le visite periodiche al medico e lo svolgimento di esami appropriati saranno obbligatori.

Medication

Nessun farmaco può portare a aperture nel cuore. Ma la loro attenta applicazione normalizza la frequenza cardiaca, stabilizzare le condizioni del paziente e contribuisce all'eliminazione rapida difetto del setto nel cuore.

I farmaci usati per trattare il difetto in questione includono: beta-bloccanti

• ;Digossina
• ;
• significa ridurre il grado di coagulazione del sangue - anticoagulante per ridurre il rischio di coaguli di sangue e di conseguenza ictus e attacchi cardiaci. Il più comunemente usato è l'aspirina.

In alcuni casi, la diagnosi di un difetto del setto atriale viene prescritta una terapia con un intervento chirurgico.

Scoprirai come avviene l'operazione per chiudere il difetto del setto atriale. Operazione

trasporto chirurgica mostrato in amplificazione dei sintomi della malattia, ritmi cardiaci rapidi. Tuttavia, una controindicazione può essere l'ipertensione cardiaca del 4 ° stadio.funzionamento

può essere eseguita da due metodi di base:

• cateterismo - minimamente invasiva, questa tecnica è considerata in cui il camminare attraverso una vena nella coscia introdotto sonda, che viene portato al sito di lesione setto e installato cosiddetto patch-maglia sul foro nella parete cardiaca. Ci sono una serie di conseguenze di questo metodo di intervento chirurgico, che includono dolore, infezione nel sito di inserimento della sonda;
• chirurgia aperta viene eseguita tagliando il torace e cucire nel cuore di un cerotto sintetico cuore. Lo svantaggio del metodo può essere considerato un lungo periodo di riabilitazione del paziente.

operazione

per chiudere un difetto del setto atriale è presentato nel seguente video:

prevenzione delle malattie come la prevenzione di difetto del setto atriale dovrebbe essere rimosso dall'uso da una donna incinta di qualsiasi bevanda alcolica, così come i farmaci che possono provocare la comparsa di difetti nel sistema cardiaco del bambino.vita

sano della madre e la salute psicologica ed emotiva garantirà la nascita di un bambino sano. Complicazioni

Dopo trattamento in presenza del difetto del setto atriale considerato possono causare alcune complicazioni. Durante l'intervento dovrebbe chiamare immediatamente un medico se il rossore delle articolazioni e temperature elevate superiori a 38 ° C, è anche necessario visitare il medico quando si modifica la frequenza cardiaca e la tachicardia si verifica, insufficienza cardiaca destra.

trattata può causare la formazione di un coagulo di sangue, che può portare a un ictus o attacco cardiaco - un esito dettagliata non è escluso. Pertanto, la diagnosi e il trattamento tempestivi sono obbligatori in presenza di questa patologia. Il trattamento consente inoltre di aumentare significativamente la vita del paziente e migliorare la qualità della sua vita.

prevede

Nel condurre l'indagine nel tempo e l'inizio del trattamento prescritto dal medico, per quanto possibile prognosi favorevole: l'aspettativa di vita del paziente è notevolmente aumentato, e il rischio di recidiva di malattia diventa minima.

Il tasso di sopravvivenza a 5 anni con un trattamento adeguato è dell'85-92% circa.mortalità postoperatoria ai fori di chiusura nell'infanzia è quasi 0%, durante lo stesso trattamento del rischio di mortalità adulta aumenta vari stato - non è più di 2-5%.

Una corretta riabilitazione dopo il trattamento consente di ridurre ulteriormente i rischi e ripristinare la salute del paziente.