Sintomi, cause e trattamento delle crisi epilettiche

2 Tipi di patologia

La malattia è divisa in sei sottogruppi. Ognuno di loro ha segni diversi di epilessia, quadri clinici, il che significa che il trattamento sarà diverso.

Forma idiopatica

Quando si verifica una tale epilessia, le ragioni risiedono nella deviazione nel lavoro dei neuroni del cervello, a causa della quale una persona può provare un'eccitabilità eccessiva. Le ragioni di questa deviazione possono essere: predisposizione genetica

• ;Malattia
• del sistema nervoso del corpo;Anomalie
• nello sviluppo del cervello;
• abuso di alcol e vari farmaci.

Le convulsioni in questo caso sono localizzate nell'area del viso e della gola, a volte anche agli arti. Questo fattore dipende dall'area interessata del cervello e dalle sue funzioni. Nella maggior parte dei casi, una tale patologia si verifica nei bambini e passa naturalmente fino a diciassette o diciotto anni.

Focal Form

L'epilessia idiopatica è un tipo di focale. La forma focale, infatti, è chiamata qualsiasi forma di epilessia nei bambini. Oltre alle ragioni idiopatiche, l'aspetto focale della malattia può essere causato da: traumi da

• e microtrauma del cervello;
• malattie di organi di vari sistemi;
• con malattie infettive acute o croniche;
• con lesioni congenite;Ipertensione
• ;
• con osteocondrosi del rachide cervicale.

Durante un attacco, i bambini possono provare allucinazioni, nausea e vomito, sudorazione. Tale malattia non richiede un intervento serio, ma a volte i farmaci e le procedure che riducono il numero di crisi sono prescritti per la prevenzione.

Forma temporale di

Il tipo temporale della malattia è osservato nelle lesioni temporali alla testa, così come dopo un ictus o malattie infettive che interessano il cervello, ad esempio l'encefalite.

Le convulsioni accompagnano tali sintomi di epilessia come dolore all'addome e al cuore, nausea, difficoltà di respirazione. Inoltre, una persona perde spesso l'orientamento nello spazio, la coordinazione è disturbata. L'epilettico con questa forma sperimenta un senso irragionevole di ansia e ansia.

Il trattamento di questa forma della malattia consiste nell'eliminare la causa dell'insorgenza e nella prevenzione delle convulsioni.

Forma parziale

Il tipo parziale della malattia si sviluppa a causa del danneggiamento delle cellule di uno dei reparti del cervello, quindi questo disturbo è suddiviso in diversi tipi:

• frontale;
• temporale;
• parietale;
• occipitale;
• multifocale.

Quando quest'ultimo è interessato contemporaneamente a diverse parti del cervello.

I segni di epilessia dipendono direttamente dall'area interessata del cervello e dalle sue funzioni. Ad esempio, con una lesione della regione temporale, un attacco di epilessia è complesso. L'epilettico in questo caso congela o perde conoscenza. E quando la forma occipitale è compromessa dalla vista, possono verificarsi allucinazioni.

Questa forma è trattata con farmaci che hanno una natura anticonvulsivante di azione. In casi trascurati, il paziente viene sottoposto a trattamento nel reparto neurochirurgico. Anche nel trattamento può essere aggiunta la psicoterapia.

Forma di Jacksonian

Questo tipo di epilessia prende il nome dal suo pioniere. Questo è un tipo speciale, in cui le crisi possono colpire solo una o l'altra parte del corpo. Ciò significa che è interessato solo un lato del cervello. Le cause di tale malattia sono:

• trauma craniocerebrale e microtrauma;Anomalie dello sviluppo
• ;Tumori
• ( benigni e maligni);Malattia di
• , come l'encefalite da zecche.

I segni di epilessia con questa forma iniziano in uno degli arti, e quindi si diffondono ulteriormente, ma solo una metà del corpo. Colpito dalla zona del cervello è inversamente proporzionale al lato del corpo interessata, cioè, se convulsioni compaiono sul lato destro, poi il lato sinistro del cervello è danneggiato.

Con tali attacchi, l'epilettico rimane sempre cosciente. Il trattamento può essere medicato e in alcuni casi è necessario un intervento chirurgico.

forma mioclonica giovanile

Il tipo di malattia giovanile è il più comune. Ha anche il nome "Sindrome di Yantsz".Il gruppo di rischio cade più spesso in ragazzi di età compresa tra 10 e 16 anni, meno spesso - neonati.

Cause dello sviluppo dell'epilessia giovanile: trauma

• e microtrauma della testa;Trauma
• in gravidanza;Ferita
• al momento della consegna;Malattie infettive
• ;Tumori
• ;Emorragia di
• o carenza di ossigeno nel cervello.

In questi casi, ci sono convulsioni classiche, che possono essere sia convulse che asiatiche. Il trattamento è medicato. A volte con l'età, l'epilessia passa, altrimenti - una persona dovrà prendere misure mediche per tutta la vita.

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nell'epilessia sono dovuti al fatto che il cervello umano, allo stesso tempo c'è un sacco di impulsi nervosi. Con tale sovraeccitazione, il corpo affronterà molto difficilmente, quindi si verifica un attacco epilettico. Vi consigliamo di visitare

I prerequisiti per l'aspetto potrebbero essere molto diversi. Gli specialisti danno la priorità a quanto segue: la predisposizione genetica

• ( e l'ereditarietà può essere trasmessa attraverso molte generazioni);
• trauma craniocerebrale, microtrauma, qualsiasi altro danno;
• intossicazione del corpo;
• Oncologia o cisti maligne;Anomalie di
• nello sviluppo;Corsa
• , microstroke.

In alcuni casi clinici, la causa della malattia non è stata identificata. Questa epilessia è chiamata criptogenetica.

In tre casi su quattro epilessia sono diagnosticati in persone di età inferiore ai venti anni, questo problema è quasi sempre indicato come epilessia idiopatica( genetica).Se la malattia compare più tardi, il più delle volte è causata da un trauma o da una malattia di altri sistemi nel corpo umano.

3 Segni caratteristici della malattia

Le crisi epilettiche si dividono in non convulsive e convulsive. Il primo gruppo è anche chiamato le assenze. Quando il sequestro dell'epilessia non è accompagnato da uno spasmo, dura solo pochi secondi. Allo stesso tempo l'epilettico si affievolisce, guarda un punto, e poi ritorna nuovamente all'ambiente circostante. A volte questa forma di epilessia non viene nemmeno diagnosticata. Può essere osservato nei bambini e passa con l'età, rimanendo inosservato.

Le convulsioni sono considerate una forma più pericolosa della malattia. Tale attacco, di norma, è diviso in 5 fasi:

1. Aura. Come con una semplice emicrania, con l'epilessia, i malesseri iniziano diverse ore prima dell'insorgenza di un attacco. Tali precursori sono l'eccessiva eccitazione dell'epilettico, dell'ansia e dell'ansia. A volte lo stadio dell'aura è accompagnato da un mal di testa.
2. L'aspetto delle convulsioni toniche è la fase successiva della malattia. Con loro, tutti i muscoli si congelano in tensione. Poi l'epilettico cade con la testa rovesciata all'indietro. Il volto del paziente diventa blu, perché in quel momento una persona non respira. Questa fase dura da quindici secondi a diversi minuti. Le convulsioni toniche di
3. sono seguite da convulsioni cloniche. Tutti i muscoli del corpo sono intensamente contratti, si osserva un aumento delle ghiandole salivari, a seguito del quale la schiuma viene rilasciata dalla bocca. Le abbreviazioni possono durare fino a 5-7 minuti.
4. Dopo il crampo il paziente entra in stato di torpore. Tutti i muscoli sono rilassati, la coscienza è persa. Nel torpore, l'epilettico può arrivare a mezz'ora.
5. A poco a poco, lo stupore lascia il posto a un sonno semplice, e la persona non può nemmeno riprendere conoscenza.

Per diversi giorni dopo l'attacco, il paziente può sperimentare mal di testa, nausea, debolezza e affaticamento. A volte ci sono violazioni di coordinamento e movimenti.

Inoltre, è comune identificare diversi sintomi comuni che accompagnano la vita dell'epilettico: intorpidimento di

• della lingua e delle labbra, violazione della funzione del linguaggio;
• dei crampi agli arti;Corruzione della memoria
• ;
• abbondante salivazione;Mal di testa
• , emicrania.

Tali sintomi di epilessia possono apparire improvvisamente e scompaiono come il sequestro, e nella forma di epilessia non convulsiva.

4 Diagnosi e prognosi per la malattia

A causa della vasta classificazione, lo specialista deve determinare non solo la presenza della malattia, ma anche il suo aspetto. Per diagnosticare, applicare tali esami come: Elettroencefalografia

1. .
2. MRI.
3. Tomografia computerizzata.

Nel 70% dei casi, la prognosi per confermare la diagnosi è favorevole. Questo non garantisce un recupero completo, ma significa che l'epilettico può vivere alla pari con le persone sane .Così il paziente, probabilmente, tutta la vita accetterà medicine. Tuttavia, in confronto con la prognosi sfavorevole, in cui è richiesta un'operazione e un risultato letale è possibile, il farmaco è una buona opzione.

5 Schema di terapia

I metodi di trattamento comprendono trattamento farmacologico e chirurgia. Sono prescritti epilettici a seconda della forma e dello stadio dello sviluppo della malattia.

6 Trattamento medico

I farmaci presi sono divisi in diversi gruppi. Il più spesso l'epilettico è prescritto un ricevimento:

1. Carboxamide.
2. Valproato.
3. fenitoina.
4. Fenobarbital

Lo specialista li seleziona individualmente in ciascun caso, tenendo conto del tipo di malattia. Dal medesimo punto di vista, viene scelto il dosaggio del farmaco.

I farmaci prescritti da un medico dovrebbero essere assunti regolarmente, non solo quando si verificano i sequestri. Inoltre durante il periodo di trattamento è necessario rispettare le seguenti regole:

• non cambiare il dosaggio dei farmaci;
• non usa altri farmaci;
• non usa analoghi senza consultare un medico;
• non smette di ricevere anche con dinamiche positive;
• , se si verificano eventuali disturbi, riferirlo al medico curante.

Oltre ai farmaci epilettici, al paziente possono essere prescritti anticonvulsivi, così come complessi vitaminici e una dieta.

7 Intervento chirurgico

Il funzionamento con epilessia è raramente prescritto, sebbene abbia un'efficienza sufficientemente elevata in tutte le sue forme. Ciò è dovuto agli alti rischi dell'intervento chirurgico, che caratterizza tutte le operazioni craniocerebrali. Nell'80% dei casi dopo il trattamento chirurgico, gli attacchi e il paziente cessano per sempre. Ma non tutti gli specialisti sono in grado di trattare l'epilessia in questo modo.

8 Primo soccorso per un attacco di

Spesso nella vita di tutti i giorni sorgono situazioni in cui il sequestro epilettico inizia inaspettatamente. Può accadere a casa, al lavoro o anche per strada. I parenti stretti e gli amici dell'epilettico devono sempre sapere come aiutarlo in caso di esacerbazione della malattia. Per questo, è necessario seguire i seguenti suggerimenti:

1. Rimuovere tutti gli indumenti e gli oggetti estranei che interferiscono con la respirazione. Garantire il flusso di ossigeno( non affollare l'epilettico, in una stanza soffocante - aprire le finestre).
2. Girare la testa di lato, mantenere un livello sopra il corpo. Per assicurarti che la tua lingua non affondi, puoi inserire qualcosa nella tua bocca, ad esempio un cucchiaio.
3. Quando la respirazione viene interrotta, non si deve intraprendere alcuna azione, dovrebbe tornare entro un minuto. Se ciò non accade, inizia una rianimazione cardiopolmonare.
4. Non è possibile spostare, premere, tenere con forza una persona in una posizione.

In caso di crisi, chiamare un'ambulanza. Spetta all'individuo prendere solo quelle azioni che sono veramente necessarie. Non puoi andare nel panico, non importa cosa succede. A volte le crisi epilettiche sono orribili, ad esempio, il bianco degli occhi ruota.