sono un gruppo di oncopatologie che influenzano il sistema linfatico. Tutti i tumori linfatici sono classificati nelle formazioni di Hodgkin e non-Hodgkin. Uno dei rappresentanti più brillanti dei tumori linfatici non Hodgkin è il linfoma di Burkitt.
Qual è il linfoma di Burkitt?
Un simile tipo di linfa è formato dalle strutture cellulari del gruppo dei linfociti B.Limbo
formazione linfa avviene nei linfonodi, ma con l'ulteriore progressione del tumore si estende ad un materiale cerebrospinale, sangue e midollo osseo.
In assenza di appropriate misure terapeutiche, l'educazione cresce rapidamente, raggiungendo la fase terminale che porta alla conclusione letale della patologia.
La fotografia bambino con linfoma di Burkitt occhio orbita
Limfoopuhol Burkitt preferisce giovani e bambini, per lo più maschi, ma tra i russi incontrato in rari casi. Molto maggiore prevalenza di patologia era nei paesi africani.
forme di malattia
Gli esperti hanno individuato una serie di forme specifiche della stessa classe della formazione della linfa di carattere maligno:
- endemico - spesso chiamato l'Africano, perché la patologia si trova in origine africana-americana, residente soprattutto nei paesi africani;Sporadica
- - questo tipo di rara caratterizzata formazione linfa Burkitt e prevalenza di circa 1-2% del numero totale di tali oncologia;
- immunodeficienti - forma simile limfoopuholey rilevato in pazienti con AIDS o HIV e pazienti con immunodeficienza congenita e mezzi di ricezione per sopprimere lo stato immunitario( generalmente assegnati quando vnutriorganicheskoy trapianto).
determinare le cause di
sicuro perché le cellule sane iniziano piena subiscono variazioni anomale e rigenerare la struttura cellulare di natura maligna, è difficile, quindi, le cause specifiche di malattia simile non è ancora stato rivelato.
Gli esperti hanno stabilito un rapporto virus di Epstein-Barr con limfoopuholyami simile, ma non sempre portatori del virus conduce alla patologia.
alcuni esperti ritengono che la malattia ha radici ancestrali, come spesso si verifica in persone con immunodeficienza ereditaria. Inoltre, assegnare un numero di fattori predisponenti specifici per un cancro processo simile: attività
- collegati contatto con sostanze cancerogene, produzione nocivo;
- ambiente ostile , a causa di un ambiente sfavorevole, che è spesso osservato in aree industriali;
- irradiazione da radiazioni , incluso e nel trattamento delle patologie tumorali. I sintomi
patologia ha origine nei linfonodi, quindi nelle fasi iniziali, si può sospettare la presenza di sviluppare un linfoma linfonodi gonfi, che stanno aumentando a causa di accumuli e infiltrarsi strutture cellulari anormali maligne.
A poco a poco, la linfonocologia si diffonde agli organi vicini. Un tale fattore spesso causa la formazione di formazioni mascellari, che spesso spuntano nella ghiandola tiroidea e in altri organi.
Come risultato, il collo è formata edema, struttura della mascella limfoopuhol deformata può bloccare il percorso del sistema respiratorio, che è pieno di attacchi di affanno.
A volte, la deformazione si diffonde al naso, i denti possono cadere. Inoltre, la formazione della linfa Burkitt in grado di germinare nella zona addominale, pancreas, fegato o reni, ovaie, intestino, ecc Poi sintomi comuni di linfoma di Burkitt è completato da manifestazioni quali: .
- stato febbrile;
- Esaurimento;
- Sindrome del dolore nei tessuti ossei, nell'addome o nei templi;
- Ittero;
- Ceppo osseo;
- Degurbi del gusto o dell'udito;
- Ostruzione intestinale;
- dispepsia, ecc
ulteriore progressione conduce alle formazioni formazione polipopodobnyh nella cavità nasale, caratterizzato metastasi sanguinamento nasale intenso e abbondante. C'è anche una sintomatologia del sistema nervoso.
Le fasi di
Il linfoma di Burkitt è caratterizzato da una progressione progressiva successiva.
- Per le fasi iniziali dell', il processo oncologico è caratterizzato dalla sua localizzazione in una zona di linfonodo. Tale stadio è transitorio, quindi il linfoma passa rapidamente al secondo stadio del suo sviluppo. Nel passaggio 2
- processi neoplastici estendono ad una posizione adiacente limfouzlovuyu disposto su un lato rispetto alla focalizzazione iniziale del muscolo diaframmatico.
- Nello stadio 3 dell', i linfonodi localizzati sull'altro lato del diaframma vengono trascinati nei processi linfoplastici.
- Sull' finale, lo stadio terminale, l'oncoprocesso si estende ben oltre il sistema linfatico, interessando gli organi interni.
passo Inoltre nel processo di diagnosi della patologia viene assegnata una categoria A o B. Una categoria rappresenta che la patologia è asintomatica, e la categoria B riporta che processo limfoopuholevy è accompagnato da stanchezza giperpotlivostyu e ipertermia.procedure
Diagnostica diagnostica permettono di determinare in modo affidabile la limfoopuholi natura, che ha tenuto: l'esame
- Laboratorio del sangue;
- CT o PET-CT;
- Studio radiografico;Biopsia
- ;
- Studio del liquido cerebrospinale.regime terapeutico linfoma Trattamento
Burkitt base a diverse tecniche convenzionali come radioterapia, chemioterapia e chirurgia, ecc Tipicamente
applica:
- Methotrexate; .
- ciclofosfamide;
- Sarcolysin;
- Vincristine;
- Embimkhin e altri
Kolyut i loro corsi. In generale, il trattamento con farmaci può richiedere diversi anni, durante i quali il paziente viene prescritto interferone farmaci citostatici, immunomodulatori, e così via. Questo approccio massimizza polihimioterapevtichesky efficace solo nelle prime fasi di progressione limfoopuholi Burkitt. A volte è integrato con l'irradiazione di radiazioni.
In casi particolarmente difficili, viene utilizzata una tecnica radicalica - trapianto di midollo osseo. Il momento più difficile in questo tipo di trattamento è la selezione del donatore necessario con la massima compatibilità con il paziente.
Durante il trattamento necessario per mantenere l'immunità come l'educazione limfoopuholevoe progressiva è spesso accompagnata da lesioni infettive secondarie associate, allora le probabilità di morte del paziente, specialmente nei bambini.
previsioni nei bambini e negli adulti
Se la patologia è stata rilevata in modo tempestivo( fino onkokletok diffondersi in tutto il corpo), e il trattamento assegnato è stato effettuato secondo il protocollo convenzionale, v'è una cura definitiva un'alta probabilità con più di 5 anni di remittente periodo. Risultati simili possono essere ottenuti anche mediante trapianto di midollo osseo. Se
processi limfoopuholevye diffuso ad altri organi, l'effetto terapeutico rispondono piuttosto male, per cui la prognosi del linfoma di Burkitt in una tale situazione sfavorevole.