Rabdomiosarcoma dei tessuti molli nei bambini: prognosi embrionale, alveolare e pleomorfa, fase 4

click fraud protection

L'educazione patologica si verifica in persone di età diverse. Può essere localizzato in qualsiasi parte del corpo.

Il rabdomiosarcoma diventa rapidamente visibile. Il suo stadio iniziale è ben curabile. Pertanto, non ritardare con un ricorso a uno specialista.

Cos'è il rabdomiosarcoma?

Formazione maligna che si verifica nei muscoli striati. Questi tessuti sono chiamati muscoli scheletrici.

Un processo negativo può anche catturare i tessuti connettivi. patologia localizzata anche in entità lisce, come:

  • nella prostata, vescica
  • ,
  • vagina,
  • nel funicolo spermatico. Tipi

rabdomiosarcoma ha le seguenti varietà:

  • alveolare. Un quarto dei pazienti che sviluppano rabdomiosarcoma, che soffrono nel suo genere, che si chiama alveolare. localizzazione:
    • organi pelvici,
    • muscoli del tronco,
    • muscoli degli arti.

    Questi tipi di tumori sono colpiti nell'adolescenza e nell'età adulta.

  • rabdomiosarcoma embrionale di .Patologia si verifica nei bambini. La varietà più comune tra il numero totale di malattie( circa il 60%).
    instagram viewer
    questo tipo di tumore origina spesso:
    • nell'area del sistema genito-urinario,
    • sul collo, colore
    • .

    Questa varietà di tumori ha un sottotipo:

    • Botryoid. Si verifica nei bambini di età inferiore agli otto anni.È localizzato in organi dove ci sono membrane mucose. Le nuove crescite sono rappresentate dalle semole.
  • rabdomiosarcomio pleiomorfico .Tipo di formazione del tumore che colpisce le persone anziane. I tumori si verificano nella regione delle estremità o sul tronco.
  • Anaplastico. Forma aggressiva della malattia. Si verificano nella popolazione adulta.
  • Indifferenziato. La patologia si verifica nei bambini fino all'anno. Le celle non possono essere definite. Questo tipo di tumore si trova sul tronco e sulle estremità.ragioni

oggi non è esattamente stabilito cause di rabdomiosarcoma, che possiamo dire che essi causano direttamente la malattia.

noto che qualsiasi tipo di mutazione negli organismi viventi è innescato:

  • ecologia sfavorevole,
  • soggiorno nella zona di radiazioni ionizzanti, effetti
  • sul corpo di sostanze chimiche nocive,
  • ruolo negativo è giocato dalla lesione.

notato che le persone hanno una predisposizione al rabdomiosarcoma che hanno la malattia:

  • neurofibromatosi, sindrome di
  • Li-Fraumeni,
  • albinismo.

Sintomi di

I segnali dal corpo possono essere diversi, in quanto dipendono in gran parte dalla posizione del tumore.

Se si verificano tali problemi, come elencato di seguito, è necessario contattare uno specialista il prima possibile.

  • C'era un'educazione che è evidente, può essere sondata.È inattivo, non fa male e non va via da solo. Col tempo, può comparire dolore nell'area patologica.
  • Il tumore può sanguinare.
  • Ingrandimento dei linfonodi.
  • Inondazione di occhi, problemi di visione. L'educazione è nella zona degli occhi.
  • Se i genitali sono colpiti, potrebbe essere individuato da loro e gonfiore dello scroto.
  • Sanguinamento dal naso e un senso della sua congestione è possibile con un processo patologico in questo settore.
  • Se l'educazione nella cavità addominale - dolore nell'addome, frustrazione, stitichezza.
  • Scaricare emorragie mucosali dal condotto uditivo, compromissione dell'udito se il problema è localizzato in quest'area.
  • La minzione è dolorosa e difficile, l'aspetto nelle urine del sangue - con un processo tumorale nella vescica.
  • Rifiuta le forze.
  • C'è una perdita di appetito e, corrispondentemente, il peso corporeo.

fasi di

A seconda del grado di sviluppo del tumore, la suddivisione della patologia è divisa in quattro gruppi.

Numero di sequenza del gruppo Caratteristica Percentuale del numero totale della malattia
1 L'istruzione è suscettibile di completare la rimozione chirurgica. 16
2 Il tumore non ha rilasciato metastasi, ma nei tessuti vicini sono già comparse cellule patologiche. A questo punto, l'educazione può essere rimossa. 20
3 Non ci sono metastasi a distanza. Non c'è modo di rimuovere completamente il tumore. 48
4 Sviluppo del tumore nella fase in cui vengono rilevate metastasi distanti. Metodi diagnostici 16

  • Viene eseguito un esame del sangue per vedere lo stato del sistema immunitario e per testare i marcatori tumorali.
  • Un esame ecografico chiarirà le dimensioni e l'estensione della penetrazione negli strati adiacenti.
  • Biopsia di tessuti esposti a processi patologici. La recinzione di una piccola parte del tumore, e il suo attento studio danno chiarezza sulla natura e la malignità della formazione. L'esame radiografico
  • mostra se ci sono metastasi nei polmoni.
  • Scintigrafia chiarisce se le strutture ossee sono affette da metastasi.
  • La risonanza magnetica è un metodo che fornisce informazioni dettagliate esaustive sullo stato dei tessuti molli.
  • Analisi del liquido cerebrospinale - la procedura viene eseguita se il processo patologico procede vicino al cervello o alla colonna vertebrale.

On Scatti fotografici Diagnostica CT che mostra rabdomiosarcoma del cervello La tomografia computerizzata

  • ti aiuterà a conoscere le dimensioni della patologia, quali sono gli organi interessati e le condizioni delle strutture ossee.

Opzioni di trattamento

Il modo per aiutare il paziente è selezionato da specialisti in ciascun caso, tenendo conto di tutte le caratteristiche individuali.

Corrisponde:

  • grado di sviluppo della patologia,
  • il luogo in cui è stato formato;
  • la presenza di altre malattie, l'età di
  • .

Surgery

La procedura viene eseguita in anestesia generale. Per rimuovere l'istruzione, vengono utilizzate le operazioni aperte.

Tre casi di intervento chirurgico sono tipici:

  • Localizzazione patologia nei luoghi in cui è possibile non solo fare la sua rimozione senza causare pericolo di lesioni o di difetto estetico. Di solito, questa è l'area del collo, testa. Iniziare il trattamento con radioterapia o chemioterapia per ridurre l'area dell'intervento chirurgico necessario.
  • In altre aree, il trattamento inizia con la chirurgia. L'operazione viene eseguita rimuovendo il tumore il più possibile, che colpisce il tessuto sano.
    Se una parte di esso è impossibile da rimuovere, viene asportato, allora è possibile. Se la patologia si trova sull'arto, potrebbe esserci un'amputazione.
  • casi più favorevoli, in cui l'istruzione immediatamente suscettibili di completare la rimozione. Metodo

Radioterapia

viene spesso utilizzato in aggiunta alla chemioterapia. Aiuta a uccidere le cellule tumorali rimanenti. Applicare nel periodo dopo l'operazione, ci sono casi in cui è opportuno e prima di un intervento chirurgico.

Se malignità si è verificato in luoghi in cui può diffondersi alle ossa del cranio, meningi, sistema nervoso centrale, si può decidere di effettuare la radioterapia immediatamente.

chemioterapia

Si è svolta in ogni caso. Se il paziente non è operabile, poi con l'aiuto della chemioterapia stanno cercando di migliorare la situazione e aumentare l'aspettativa di vita.

formulazioni che vengono utilizzati per i trattamenti, da soli o in un complesso:

  • ciclofosfamide, vincristina
  • , farmaci platino
  • ,
  • dactinomicina,
  • doxorubicina,
  • etoposide, ifosfamide
  • ,
  • topotecan,
  • rinotekan.

procedura di trapianto di midollo osseo è fatto in casi difficili, per mantenere il corpo ad alte dosi di chemioterapia.

Perché non solo distrugge le cellule anormali, ma la palla cade e le cellule sane. Cadute di immunità, si verificano effetti collaterali.

Prima della chemioterapia, viene eseguito il campionamento del midollo osseo. Dopo il corso di somministrazione di chemioterapia rafforzare midollo osseo parte del corpo raccolto. Lo stesso effetto positivo è prodotto dall'introduzione di cellule staminali prelevate prima della chemioterapia.

immunoterapia

Questo nuovo sviluppo nel trattamento dei tumori. Per iniezione, vengono introdotti anticorpi monoclonali. Ciò rafforza la difesa naturale contro le cellule patologiche.

previsioni nei bambini e negli adulti risultato

del trattamento dipende da quale fase, al momento della diagnosi della malattia è stato. Naturalmente, la localizzazione e le caratteristiche del paziente sono importanti: altre malattie ed età.Nel caso di rabdomiosarcoma

bambini sono tre gruppi di rischio:

  • bassi. Trovare formazione di qualsiasi dimensione in una zona che è favorevole:
    • in colecisti,
    • negli occhi,
    • in utero o testicolo,
    • nella regione del collo o della testa( se spinale o il cervello lontano dal cervello).
  • Medium. Formazione alveolare o fetale lasciata dopo l'intervento chirurgico.È possibile influenzare il processo patologico e i linfonodi che sono vicini.
  • alto. Gli stessi tipi di formazioni, come nel caso di rischio medio, ma che hanno ricevuto notevole diffusione nel corpo.

Nei bambini di età inferiore ai nove anni, la prognosi rabdomiosarcoma più positivo, in particolare nel gruppo a basso rischio. Fino all'80% dei pazienti è guarito.

Video di rabdomiosarcoma, quali sono i suoi sintomi e come trattare il tumore:

  • Condividere