Linfoma di Hodgkin: quanti vivono con lei, sintomi, foto, sclerosi nodulare, trattamento e prognosi

click fraud protectionlinfoma di Hodgkin

chiamato la formazione di origine del tumore che colpiscono il sistema linfatico, linfonodi che rappresentano la rete combinata di vasi linfatici.

La malattia di Hodgkin o la linfogranulomatosi si riscontra negli uomini molto più spesso che nel gentil sesso. E la patologia di solito preferisce i pazienti di età compresa tra i 14 ei 40 anni.

Concetto della malattia

La linfogranulomatosi si riferisce a patologie sistemiche della linfa di natura maligna.cellule linfocitarie colpite risiedono nel processo di fissione, le risultanti strutture cellulari anormali distribuite su organi somatici e sistemi linfatici, con conseguente interruzione della loro funzionalità.

Qual è il linfoma di Hodgkin, i suoi sintomi e principi di trattamento viene detto nel video seguente:

patologia colpisce costantemente linfonodo uno dopo l'altro, che spesso appartengono a un gruppo di regionale. Storia

del morbo di Hodgkin

lymphogranulomatosis è stato descritto da Thomas Hodgkin, quando era impegnato in uno studio su pazienti che hanno avuto una debolezza e di impotenza, ingrossamento dei linfonodi e della milza lesioni si è verificato.

Di solito tutti questi casi clinici hanno avuto una fine fatale. La patologia fu inizialmente chiamata malattia di Hodgkin e poi il linfoma di Hodgkin. Tipi

Ci sono diversi tipi di linfoma di Hodgkin: linfoma di Hodgkin

• classica;
• Linfoma di Hodgkin con sclerosi nodulare;
• Linfoma di Hodgkin con linfopenia;
• Linfoma di Hodgkin a cellule miste;
• Linfoma di Hodgkin classico con una predominanza di linfociti;
• Linfoma di Hodgkin nodulare con una predominanza di linfociti.

nodulare sclerosi

nodulare sclerosi istologia chiamato una delle forme di linfoma di Hodgkin, caratterizzate da proliferazione di strutture di tessuto connettivo denso. Un inizio caratteristico di una patologia simile è il gonfiore dei linfonodi. Tale linfoma può formarsi in vari organi, caratterizzati dalla presenza di tessuti linfoidi.

Cause di

Mentre gli specialisti non potevano determinare in modo definitivo le cause specifiche della linfogranulematoz. Alcuni scienziati tendono all'eziologia virale della malattia.

Essi credono che la causa principale del linfoma di Hodgkin è il virus di Epstein-Barr, innesca lo sviluppo di alterazioni cellulari e le mutazioni a livello del gene.

Inoltre, gli esperti hanno identificato diversi fattori patologici:

1. Vivere in condizioni ambientali avverse;
2. Esposizione alle radiazioni;
3. Presenza nella storia familiare di antenati con patologie del sistema linfatico( fattore incoerente);Lavorando con
4. o chimici cancerogeni come pesticidi, erbicidi, benzene, solventi organici, ecc

al verificarsi di linfoma spesso riflette dosaggio farmaci antitumorali utilizzati nella chemioterapia, o agenti a base di ormoni. Inoltre, influisce sulla disponibilità di patologia può malattie autoimmuni come il lupus, l'artrite reumatoide e di altre forme.

Contrariamente presupposto fattore genetico non ha alcun significato speciale nella formazione di linfomi. Anche se nel caso in cui la lesione si trova in uno dei gemelli identici, sarà anche in un altro gemello. Sintomi e segni

Come chiarito in precedenza, linfoma avviene prima in un linfonodo, poi si diffonde ad un altro, e così via. D.

caratteristica più elementare di Hodgkin è gonfiore dei linfonodi. Teoricamente, il primo aumento può localizzare eventuali nodi, anche se in pratica risulta che la maggior parte dei processi patologici cominciano con linfonodi cervicali, toraciche e ascellari.

La foto vede chiaramente aumento nei linfonodi periferici nel linfoma

gonfiore dei linfonodi di Hodgkin di solito non causano dolore, ma l'alcol può provocare l'insorgenza di tali sintomi.

Nel processo di aumento della dimensione dei linfonodi iniziano a spremere il tessuto circostante, che è spesso accompagnato da una varietà di sintomi:

• Tosse non produttiva, a volte con impurità di sangue nell'espettorato;
• dolore al cuore;
• mancanza di respiro;
• Disagio doloroso nella regione lombare.

La granulomatosi è caratterizzata da una sensazione di pesantezza e indolenzimento dalla milza ingrossata( ipocondrio sinistro) o dall'aumento delle dimensioni del fegato( ipocondrio destro).Spesso disturbato da ipertermia senza causa, costante affaticamento, perdita di peso, esaurimento generale e altre manifestazioni tipiche del cancro.

Spesso, il linfoma di Hodgkin è accompagnato da sensazioni di prurito sulla superficie della pelle, che possono essere percepite su tutta la superficie del corpo o localizzate in una particolare area. Se i processi cancerogeni si metastatizzano nel tessuto osseo, il paziente spesso lamenta l'ossalgia.

Linfogranulomatosi nei bambini

Tra i bambini, il linfoma di Hodgkin si trova in un bambino di 100.000, che indica una bassa prevalenza di questa condizione patologica tra i bambini. Inoltre, la linfogranulomatosi non colpisce mai i bambini fino a un anno.

Per la linfogranulomatosi da bambini, la presenza di alterazioni maligne nei tessuti del sistema linfatico è associata alla prevalenza di linfogranulomi in tutti gli organi e tessuti.

Tutti i suddetti processi sono sintomatici:

• gonfiore del viso, integrato con cianosi;
• dispnea intensa;
• Una tosse estenuante che non porta sollievo;Sintomi di tachicardia
• .

A poco a poco, la patologia copre la milza( a volte il fegato), che causa:

• aumentato sonnolenza e affaticamento;
• Ipertermia;
• Iperbolismo notturno;
• Condizione apatica;
• Mancanza di appetito.

Se la patologia è localizzato nei linfonodi ilari, il bambino si preoccupa tosse - in un primo momento ha appena tossisce, ma con la progressione del processo patologico diventa tosse parossistica e carattere estenuante. Ad ogni attacco simile al bambino ci sono reclami a dolori in un petto.

per diagnosticare bambini Hodgkin devono subire una biopsia, e test di laboratorio, raggi X, studio tomografia computerizzata. Se necessario, potrebbe essere necessario eseguire la trepanobiopsia, la scansione dei tessuti ossei, epatici o renali.

In gravidanza,

Anche in caso di interruzione della gravidanza, questo fattore ha un effetto aggravante sul corso della patologia. In generale, ci sono due scenari per lo sviluppo di una condizione patologica simile:

1. Quando la linfogranulomatosi ha iniziato a svilupparsi con una gravidanza esistente;
2. Quando una donna rimane incinta, ha una patologia dell'anamnesi, come il linfoma di Hodgkin.

In entrambi i casi, la funzione mestruale del paziente è significativamente compromessa. Quando viene trattata irradiando i linfonodi inguinali, la perdita delle funzioni ovariche si verifica con lo sviluppo di amenorrea successiva. Per restituire l'ovulazione a ragazze e donne, vengono eseguite le trasposizioni delle ovaie( quando le ovaie sono al di fuori dell'area di esposizione ai raggi).

In seguito, quando si esegue la radioterapia, vengono utilizzati blocchi di piombo da 10 centimetri per proteggere le ovaie. Questo approccio preserva la capacità di ovulare più della metà dei pazienti( nel 60% dei casi).Passo

e prognosi Conformemente alle dimensioni della formazione, il grado della sua prevalenza nei tessuti specialisti identificare processo patologico fase 4 linfoma di Hodgkin:

• Lo Stadio 1 è caratterizzato da una posizione limitata della lesione nell'area di un solo linfonodo o nei linfonodi di una determinata area;
• Lo Stadio 2 è tipico per la prevalenza di lesioni nella regione di due o più linfonodi, situati su una metà del corpo rispetto alla posizione del diaframma;
• Nei 3 stadi della linfogranulomatosi, i gruppi linfonodali sono già interessati su entrambi i lati rispetto al diaframma;
• Il 4 ° stadio del linfoma di Hodgkin è caratterizzato dalla diffusione del processo patologico lungo tutti gli elementi del sistema linfatico, lungo gli organi interni con lo sviluppo di lesioni diffuse. Diagnosi

I processi diagnostici per linfoma di Hodgkin si basano sulle seguenti procedure: biopsia del linfonodo

1. ;Analisi del sangue del laboratorio
2. ;
3. Biopsia ossea;Radiografia
4. e CT;
5. Esame laparoscopico e tarakoscopico. Schema di trattamento

Le capacità mediche consentono di ottenere risultati positivi nel trattamento del linfoma di Hodgkin nella maggior parte dei casi clinici. Utilizzando una varietà di metodi di trattamento, a seconda della fase del processo patologico e del benessere generale del paziente, gli specialisti ottengono un esito positivo della terapia.

In generale, metodi come:

• La radioterapia - è considerata la principale direzione nel trattamento della linfogranulomatosi, vengono usati programmi speciali di radiazioni, che assicurano la massima efficacia possibile, specialmente nelle fasi iniziali della malattia;
• L'effetto chemioterapico sul linfoma di Hodgkin si basa sull'uso di agenti antitumorali citostatici, che inibiscono la riproduzione delle strutture cellulari maligne. Questa tecnica porta alla cessazione dell'ulteriore diffusione della patologia negli organi interni e all'eliminazione dei sintomi della malattia;
• Il trapianto di midollo osseo o il trapianto di cellule staminali è l'unica tecnica che può finalmente alleviare un paziente con linfogranulematoz. In primo luogo, viene condotto un massiccio corso polichemioterapeutico, che sopprime tutti i germogli patologici della riproduzione. Quindi viene eseguito un trapianto di cellule staminali o midollo osseo. Dopo pochi giorni, il biomateriale trapiantato viene stabilito e il sistema ematopoietico inizia a funzionare in un regime ben funzionante.

Dopo il trattamento, il paziente mostra di seguire una dieta basata sui principi di una corretta alimentazione.

Quante prognosi di sopravvivenza e sopravvivenza La patologia

è considerata curabile, sebbene le previsioni finali dipendano dallo stadio del processo tumorale, dalle dimensioni della formazione e dall'intensità della risposta al trattamento.

Un video sulle cause e i sintomi della linfogranulematoz: