Syndroom( ziekte, complex) Eisenmenger: symptomen, concept, behandeling

click fraud protection

Deze pathologie als een Eisenmenger-aandoening( complex, syndroom) komt in de foetus voor tijdens de perinatale periode. Het wordt gevaarlijk als er geen correctie wordt gevonden en gecorrigeerd in de tijd. Als
beginstadium van de ziekte niet wordt gevonden, dan is het verschijnen van de symptomen op latere leeftijd moet een specialist zo spoedig mogelijk in overleg.

Laten we eens kijken wat er is opgenomen in het concept van het Eisenmenger-syndroom. Kenmerken ziekte

ziekte

veroorzaakt door aangeboren afwijkingen in het hart, genoemd naar de wetenschapper die de ziekte ontdekt en beschreven - Eisenmenger syndroom. Pathologie verwijst naar verschillende hartaandoeningen.

syndroom is een set van aangeboren afwijkingen:

• aorta ten opzichte van de normale stand. De dislocatie wordt een "rijder" genoemd. Abnormale locatie maakt het mogelijk om de aorta van bloed vanuit beide ventrikels binnen te gaan.
• wand tussen de hartkamers een gebrek dat het mogelijk maakt het bloed veneuze en arteriële, die niet is voorzien in een gezond hart communiceren. De barrière kan algemeen otsutstvovat. Takaya situatie schendt de juiste balans in de drukniveau gegenereerd in verschillende helften van het hart. In het rechteratrium is de druk verhoogd, wat de bloedstroom van de kleine cirkel slecht beïnvloedt, en er zijn problemen om bloed daar te krijgen.
  instagram viewer
• De rechter ventrikel is hypertrofisch, deze neemt gewoonlijk toe als gevolg van de vorige( eerste twee) pathologieën.

Afwijkingen vallen samen met de tekens van de tetralo van Fallot. Verschil - er is geen vernauwing van de aorta.

Formulieren en classificatie

De ziekte is verdeeld in twee perioden. Stap

smet bleke Type

pathologische verstoringen in de anatomische structuur, syndroom van eisenmenger kenmerkend leiden tot het feit dat binnenkomt het arteriële bloed van de linker ventrikel naar rechts( veneuze) ventrikel. Deze anomalie veroorzaakt geen verandering in de kleur van de huid tot een blauwachtige tint.

De vervorming van de rechterkamer treedt op als gevolg van deze aandoeningen, een uitbreiding van het interne volume. Op de verhoogde druk in het rechter atrium reageren de vaten in de longen en versterken de weerstand met de tijd. De voorwaarden voor pulmonale hypertensie worden gecreëerd.

over wat pulmonale hypertensie, vertel de volgende video:

Stage smet blauwe soort

Als gevolg van de hierboven beschreven situatie is een verandering van richting van het gooien van bloed tussen de hartkamers door een defect in het septum in de rechts-links. Verdunning van aderlijk arterieel bloed en inname van zuurstof die is uitgeput in het bloed in de grote cirkel van bloedcirculatie veroorzaakt zuurstofgebrek.

Cyanose verschijnt in dit stadium. De intensiteit van de blauwe tint van de huid hangt af van de mate van het probleem. Na verloop van tijd complicaties geassocieerd met hypoxie.

• -bloed krijgt verhoogde viscositeit.
• Compenserende mechanismen omvatten een verhoogd erytrocytengehalte. Hun verhoogde afbraak schept de randvoorwaarden voor het ontstaan ​​van nieuwe ziekten:
  • jicht,
  • cholelithiasis
  • en anderen.

Oorzaken van

Pathologie is inherent aan de natuur. Het gedrag en de gezondheid van de moeder tijdens de zwangerschap hebben een directe impact op zijn toekomstige gezondheid.

Negatieve factoren:

• invloed op de levensduur van de foetus in utero:
  • elektromagnetische straling,
  • straling,
  • trillingen,
  • chemicaliën, waaronder geneesmiddelen;
  • -bacteriën en virussen die een abnormale ontwikkeling kunnen veroorzaken;
  • carcinogenen;
• chromosomale afwijkingen die abnormale orgaanontwikkeling veroorzaken.

Vervolgens zullen we het hebben over de symptomen van de ziekte van Eisenmenger.

De symptomen van de ziekte kan zich niet manifesteren voor een tijdje. Afwijkingen veroorzaken ongewenste processen, waardoor symptomen van de ziekte in de loop van de tijd verschijnen.

It:

• een storing, een slechte gezondheidstoestand tijdens het sporten;
• onder belasting worden blauwachtige huidskleur,
• pijn in de linkerkant van de thorax, waarbij een lamel arm kan geven;
• mogelijke situatie van bewustzijnsverlies,
• kortademigheid,
• soms de schijn van hoest met bloederig sputum.

Diagnostics Er zijn enkele tekenen, die, wanneer bekeken vanuit een specialist kan de aanwezigheid van symptomen van Eisenmenger suggereren:

• blauwheid van de huid,
• hervormen vingertoppen - "drumsticks" en nagels - "zandloper»,
• luisteren naar een bepaald soort ruis.

Indien er sprake is van ziekte of als hij aan de wieg van dit type defect is gedefinieerd en is niet gemaakt tijdige aanpassing, moet de patiënt onmiddellijk worden geëvalueerd om de behandeling correct te schrijven.

Om het probleem met behulp van methoden te bestuderen:

• angiografie - biedt uitgebreide informatie. Het wordt uitgevoerd als er geen contra-indicaties zijn.
• Elektrocardiografie - een noodzakelijke procedure voor de bepaling van ritmes, ongebruikelijk voor de normale hartfunctie. Misschien is deze methode om het hart 24 uur per dag te observeren.
• Katheterisatie - door het kanaal van bloedvaten in het hart valt de katheter. Met zijn hulp kunt u een onderzoek uitvoeren en alle kenmerken van de pathologie leren.
• Echocardiografie is een veilige methode voor echografisch onderzoek. Details van de interne structuur en afwijkingen. Het toont de parameters van de hemodynamiek.
• Radiografie - de procedure omvat het nemen van een foto van de borstkas. Hierop zie je de verandering in de contouren van het hart, de toename in grootte.

volgende video zal een meer gedetailleerd beeld te geven van wat het symptoom van Eisenmenger, en een werkwijze voor het diagnosticeren kiezen:

Behandeling

Goed georganiseerd hulp in deze pathologie - Correctie van afwijkende gebieden op jonge leeftijd chirurgisch. Als de ziekte zich op latere leeftijd heeft voorgedaan, moet de correctie zo snel mogelijk worden uitgevoerd.

In de volwassenheid kan leiden tot complicaties ontstaan ​​onomkeerbare situatie die zeer ingrijpende beslissingen vereist. Als de patiënt is nog niet klaar voor, is het mogelijk om een ​​staat van therapeutische en drug manieren om het leven van de patiënt verlengen onderhouden en hoe u de kwaliteit ervan te verbeteren.

therapeutische methode

patiënt krijgt aanbevelingen over hoe de toestand te houden, tot een verslechtering te voorkomen. Dergelijke patiënten

niet getoond:

• zijn op het gebied van hoge bergen,
• nemen niet-steroïdale middelen,
• onderdompelen in koud water temperaturen,
• uitdroging,
• oververhitting in het bad,
• match Orz,
• zwangerschap.

medikamentozno

Als het syndroom voldoende ontwikkeld en geopenbaard complicaties, de patiëntondersteuning preparaten volgens problemen opleveren. Opneemorgaan voor de patiënt om pulmonale hypertensie:

• adjuvantia stikstofoxide;
• endothelineantagonist,
• antagonisten, prostacycline.

Overige

Vroege correctie van aandoeningen van hart structuur zorgt voor herstel en aorta septale defect. Om het doel te bereiken, worden gesloten( endovasculaire) en open chirurgische ingrepen gebruikt. Deze acties kunnen het begin van een ernstig stadium van de ziekte voorkomen en het leven van de patiënt compleet maken.

Wanneer de ziekte begon, en complicaties hebben het proces ingeschakeld een onomkeerbare manier kan de situatie van de transplantatie chirurgie terwijl het hart en de longen te slaan. Een van de opties van de operatie - septum correctie in hart en longtransplantatie.

Soms, in stand te houden van de patiënt op een onomkeerbare situatie van hooggekwalificeerde specialisten ondernemen om een ​​aantal aanpassingen uit te voeren na de operatie. Het is ook mogelijk om een ​​elektrocardiostimulator aan de installatie toe te wijzen.

ziektepreventie

Vrouwen moeten plannen zwangerschap, in overleg met genetici en controleren hun gezondheid op voorhand.

zwangerschap zou moeten zijn:

• Vermijd contact met schadelijke chemische stoffen,
• als je wilt om pillen in te nemen, overleg met uw arts;
• niet verblijven in plaatsen met een gevaarlijke omgeving, niet
• worden blootgesteld aan ioniserende straling,
• geen gebruik van genetische producten,
• voldoen nuttig dieet.

Complicaties Aangeboren afwijkingen moet operatief worden gecorrigeerd in de tijd. Ziekte, ontwikkeling, creëert steeds diepere problemen.

De belangrijkste symptomen zijn toegevoegd:

• hoofdpijn,
• kromming van de wervelkolom,
• frequente luchtweginfecties,
• longinfarct,
• pulmonaire hemorragie,
• borst misvorming,
• ziekten geassocieerd met trombusvorming;
• hartfalen.

prognose

In elk geval zal de levensverwachting afhangen van factoren:

• ernst van aangeboren afwijkingen,
• genomen of vroegtijdige correctie,
• als het draaien situatie.

Patiënten met dit probleem leven 20 ÷ 50 jaar. De kwaliteit van leven kan onbevredigend zijn, omdat de limiet zal moeten oefenen. Als de patiënt niet te gaan met deze diagnose voor de hulp aan deskundigen, de duur van zijn leven is beperkt tot 20 tot 30 jaar.