Bland White-syndroom van Garland( SBH, abnormale herbehandeling van kransslagaders): behandeling, symptomen

click fraud protection

Pathologie wordt gelegd in de perinatale periode. Het totale aantal aangeboren afwijkingen( bijvoorbeeld syndroom van eisenmenger, Ziekte van Ebstein en tetralogie van Fallot) een dergelijke afwijking kleiner dan een half procent van de tijd.

SBUG is een hartziekte die wordt gekenmerkt door een hoge mortaliteit bij kinderen. Daarom is een vroege diagnose uiterst belangrijk. Features

ziekte

Een gezond hart slagaders vertakken van de twee kransslagaders die verantwoordelijk zijn voor de zuurstoftoevoer naar de hartspier zijn. Ze worden ook coronaire bloedvaten genoemd.

• slagader die de linkerzijde van het hart omvat, de tak gaat aan de voorzijde van het hart en door de bodem wordt aan de achterzijde wordt de linker arterie genoemd.
• De rechter tak doorloopt de overeenkomstige helft van het hart. Van deze twee slagaders zijn er extra twijgen.

Pathologie komt tot uiting in het feit dat de kransslagaders zijn een van de rassen van verkeerde tak. kransslagader ontstaat niet als de natuur het bedoeld, en van de longslagader.

soortgelijke anomalie dreigt de goede werking van de hartspier als gevolg van hun zuurstoftoevoer.

Over wat een kransslagader, zult u leren van de volgende video:

Classification

plaats

bevestiging Er zijn verschillende soorten ziekten, afhankelijk van welke slagader niet goed is bevestigd in het begin:

• coronaire recht slagader heeft ongewone afscheiding van de pulmonale kofferbak,
• -pathologie van dezelfde soort, maar raakt de linker tak aan;
• is hetzelfde, maar het abnormale proces beïnvloedde de extra slagader;
• verkeerde tak hebben beide slagaders: zowel rechts als links.

Pathologie is van een aangeboren aard.

• In het geval van pulmonaire trunk vertrekken beide kransslagaders, de overleving bij zuigelingen blijft niet toevallig, want de situatie is onverenigbaar met het leven.
• Het meest voorkomende geval is de linker slagader die aftakt van de longstam. Dit soort pathologie is het meest gevaarlijk in zijn gevolgen.
• Wanneer foutieve tak valt op rechts of aanvullende slagader, geen significante gezondheidsproblemen niet optreden.

Daarom zijn de meeste aandacht in de medische praktijk van alle soorten pathologie wordt gegeven aan ongewone afscheiding van de linker kransslagader. De linkerhelft van het hart in dit geval via twijg linker arterie ontvangt veneus bloed geen zuurstof myocardiaal weefsel te verschaffen.

Het ziektebeeld van de ziekte kan zich op twee manieren ontwikkelen.

• Adult. Het omvat een mechanisme voor het redden van levens en geproduceerd hulp( collaterale) bloedstroming. Andere verbindingen worden gemaakt met arterieel bloed, dat de vitale activiteit van de linkerhelft ondersteunt.
• Infantile. Als alternatief, wanneer er een abnormale slagader tak verlaten, maar het lichaam maakt niet de actie om zich aan te passen en de ernst van de ziekte. Krijgen veneus bloed, die arm is aan zuurstof in het vasculaire kanaal gecreëerd voor cardiale spierkracht, creëert een kritieke situatie. Mogelijke dood.

In Perinatale druk in de pulmonaire stam correspondeert bijna met de druk in de slagader. Na de geboorte ondergaat het kind een herconfiguratie op dit gebied.

aard dat arteriële druk veel hoger dan in het veneuze stam. Passage van de linker slagader van de steel komt een ander probleem: de drukval in de branche voeden van de hartspier. Het lichaam kan ernaar streven zich aan het probleem aan te passen.

Fase

specialisten onderscheiden syndroom bij de ontwikkeling van drie fasen:

1. De truncus pulmonalis wordt door hoge druk, zodat de kransslagader is genoeg bloed gevulde.
2. Druk in het vat neemt af. Anastomosen beginnen zich te vormen tussen de rechter slagader en de linker tak.
3. derde fase treedt op wanneer het proces is voltooid uiterlijk anastomosen. Tussen slagaders verkregen coronaire circulatie, die in verbinding met elkaar. Op hetzelfde moment in de takken van de kransslagaders verschillende druk.

rechter arteria drukkracht overeenkomt met aortadruk. En in de linker slagader als gevolg van abnormale tak van de pulmonaire stam, de druk is veel lager. Dit kan de stroom arterieel bloed naar links longslagader veroorzaken een retrograde beweging van de romp.

Oorzaken

Welke factoren zijn van invloed op het uiterlijk van de abnormale structuur van dit soort wetenschap is nog niet bekend. Wel is duidelijk dat de onregelmatige onttrekking van de kransslagaders wordt gelegd in de periode van de ontwikkeling van de foetus in de perinatale periode, wanneer ze worden gevormd. Er is geen verband met genetische ziekten. Symptomen

Het kind, geboren met een probleem sBUG, met gezondheid gedefinieerd in de eerste drie maanden.
Vaak is de eerste zorg van de ouders problemen veroorzaken die te zien zijn tijdens het voeden van het kind:

• bleke huid,
• overmatig zweten,
• tachycardie,
• kortademigheid,
• oprispingen,
• ongemak van het kind, onrustig gedrag;
• snurken adem
• puls wordt draderig
• kind huilt veel,
• trekt de benen,
• stenokardicheskie aanval.

Zodra de episode voorbij is, is er een korte termijn koorts en diarree. Soms is de aanval kan het kind in een zwakke zo lang duurt te voeren.

Dergelijke crises kunnen een baby doden. Tot een jaar sterft 85% van de kinderen aan deze pathologie.

Diagnostics

kind cardioloog onderzoekt en bepaalt de aanwezigheid van de karakteristieke symptomen van de ziekte en het vermoeden ontstaat als aanwijst studie.

• Een elektrocardiogram kan informatie geven of er sprake is van ischemische processen.
• catheterisatie - methode geeft gedetailleerde informatie over de pathologische afwijkingen in de structuur van het hart.
• X-ray scan op de borst. U kunt de vervorming van de hartvorm bepalen, de toename ervan.
• Coronaire angiografie is een noodzakelijke methode in deze pathologie. Helpt bij het kennen van de staat van de hartspiergezondheid.
• echocardiogram toont myocardiale functiestoornissen, definieert gebieden van hoge en lage activiteit.
• aortografie maakt het mogelijk om de ongewone ontlading van de slagader zien en bepalen de mate van ontwikkeling van collaterale wegen.

Behandeling

belangrijkste methode van het helpen van patiënten met een onregelmatige onttrekking van de slagaders - chirurgie.

Werking

Afhankelijk van de vorm van de ziekte en het orgaan is aangepast aan de bestaande pathologie, zijn er verschillende mogelijkheden voor chirurgische interventie.

• Mammarocoronaire bypass - zorg voor anastomosen tussen de borst- en kransslagaders. Daardoor produceren ze een soort restauratie van de bloedvaten van de hartspier. De operatie is palliatief.
• Operation gated( palliatieve) - de monding van de slagader, die een afwijkend uitgangssignaal niet vanuit een slagader en de pulmonaire stam bandage. Deze optie is mogelijk met een voldoende ontwikkelde ondersteunende( onderpand) circulatie.
• Plastische chirurgie, die op een open manier wordt uitgevoerd en het probleem oplost van het terugbrengen van de slagader naar de juiste locatie.

ziektepreventie Vanwege het feit dat het niet wordt onthuld welke factoren een soortgelijke variatie te starten in de perinatale periode, is er geen direct bewijs om problemen te voorkomen. We kunnen alleen maar een lijst van wat elke zwangere vrouw om schade te voorkomen aan de foetus te voorkomen, waardoor de abnormale ontwikkeling:

• niet wenselijk in gebieden met lage niveaus van het milieu zijn,
• vermijd contact met schadelijke chemische stoffen,
• niet op het gebied van ioniserende straling.

Complicaties van

Als een kind wordt geboren met een pathologische laesie van de linker slagader, werkt de tijd ertegen. Als je geen correctie aanbrengt, ontwikkelt het proces zich continu en vormt het een bedreiging voor het leven.

Dit komt door veranderingen in de druk in de linker slagader na de geboorte. Zuurstof uithongering van de rechter voorwand, die de linker slagader moet voeden, stapelt zich op. Veel hangt af van de vraag of er een collaterale circulatie was, hoe het lichaam zich heeft aangepast aan het probleem.

Cardiac bloedtoevoer kan leiden tot:

• zwelling,
• uitsteken van de borst naar het hart, dat heet een hart bult;
• ondergewicht,
• knettert in de longen,
• verhoogde lever, wordt
• systolisch geruis gehoord,
• hart misvorming, de uitbreiding;
• kan myocardinfarct gebeuren,
• blootstelling aan besmettelijke ziekten,
• fibroelastosis endocardiale.

voorspellen

Als pasgeborenen met een verminderde myocardperfusie niet helpen( bedrijf), dan is de kans op overleven klein. Slechts tien procent van de aanpassing aan de situatie en het overwinnen van het eerste jaar van leeftijd, verder te groeien.

Echter, hun gezondheid, zo niet om een ​​correctie uit te voeren, is altijd in gevaar. Mogelijke plotselinge dood met verhoogde fysieke en emotionele stress.

nog meer nuttige informatie over de afwijkingen van de kransslagaders bevatten de volgende video: