Fibrosarcoma av bein, bløtvev, hud og bryst: bilder, symptomer, behandling og prognose

click fraud protection

neoplasme ondartet del, som består av umodne fibroblaster og celler som har mistet identiteten til vev hvori tumoren oppsto( udifferensierte celler) kalles fibrosarkom. Forekommer i myke vev.

Typer fibrosarkom

Avhengig av interne strukturen av de anerkjente typer svulster:

• Fibromiksoidnaya sarkom - svulst sjelden gir metastaser, det er forskjellig fra andre typer langsomme tempoet i utviklingen. Denne typen fibrosarkom har lavest malignitet. Det er en sykdom i den voksne befolkningen. Fibromixoid sarkom velger ofte stammen, skuldre, hofter for stedet for lokalisering.
• Infantil sarkom manifesterer seg som en raskt voksende tumor. Ofte er utviklingen av sykdommen smertefri. Patologien til denne arten forekommer hos barn under fem år. Lokalisering av svulsten oftere på underkroppene, det er tilfeller av plassering på nakken, bagasjen, hodet.
• Myofibrosarcoma denne typen svulster er sjelden. Lokalisert patologi på nakken eller på hodet. Sykdom oppstår ofte i barndommen.

Fibrosarcoma består av cellulære elementer og fibrøse inneslutninger. Forholdet mellom disse komponentene er to former for tumorer ble bestemt:

• Undifferentiated formasjon - råde i tumorceller i en udifferensiert tilstand. En slik celle som et resultat av dets gjenfødsel mister sin funksjonelt tilbehør og har en tendens til å fusjonere med andre tilsvarende elementer i de store multi-celler.
• differensiert tumor - består for det meste av umodne fibroblaster skriver fiberelementer, men de er til stede, men i mindre mengder udifferensierte celler.

Distinguish og svært differensiert fibrosarcoma. Den inneholder mange spindelformede elementer, det er kollagenfibre. I dette vevet observeres fibrøse tråder, arrangert i en bestemt rekkefølge.

Det er upersonlige celler, men i et mye mindre antall i sammenligning med andre elementer. Meget differensiert sarkom gir ofte ikke metastase, det adskiller seg ved lave utviklingshastigheter.

Tumor lokalisering

• Mammekjertel. Denne svulstforskjellen er ikke utbredt. Representerer en av sarkomens varianter i brystkjertelen. Tetningen vises. Huden over formasjonen blir lilla. Tetningen er godt probed. På den tynne huden i svulsterområdet er et mønster av vener sett. Fibrosarcoma forekommer i bindevevet. Tumorceller sprer seg til nærliggende lag.
• Myke vev. Den vanligste svulstlokaliseringen i dybden av myke vev. I første omgang - hofte og skuldre. Fibrosarcoma kan velge for den livsviktige aktiviteten en nakkepute. Utviklingen av komprimering begynner i bindende lag, sener, fascia. Utseende i tykkelsen av musklene, kan utdannelse eksistere i noen tid der ubemerket for en person, uten å forårsake ubehag. Vanligvis oppdages svulsten ved en tilfeldighet, og på denne tiden kan den være ganske stor. Om det vil gi metastaser, avhenger av graden av differensiering av komprimeringen.
• Bones. Fra den totale mengden av benkreft formasjoner Tap, faller med syv prosent på statistikk fibrosarkom. Tumorceller oppretter kollagenbjelker. Svulsten kan være intraøsøs og parostal. Patologi velger lokalisering i beinbunnen og langbenet i bena. I de differensierte formasjonene er det moirekonstruksjoner fra spindelformede celler. I svulster av lavverdig form dominerer atypiske celler.

Bildet viser tydelig hvordan fibrosarcoma bein

• ser ut. Hud. Fibrosarcoma i huden er vanlig hos små barn. Hos voksne forekommer slike manifestasjoner hovedsakelig etter førti år. Den utbredte lokaliseringen av komprimeringen er underdelene, foten. Fibrosarcoma kan oppstå hvor som helst på huden: på kroppen, hodet. Begynner sin utvikling i dypet av huden.

Grunner

De viktigste faktorer provoserte begynnelsen av den patologiske prosess, omfatter:

• Virkningen av stråling på kroppen.
• Skade på bløtvev.
• muligheten for å arve en predisposisjon for sykdommer fibrosarkom. Konsekvens
• kontakt med kreftfremkallende. Symptomer

Fibrosarkom manifesterer seg som følger:

• utseende av tumordannelse, som har sin opprinnelse i det myke vevet dybde.
• tetning ved først må ikke forårsake noe ubehag.
• differensierte svulster ikke spre seg og vokse sakte.
• udifferensierte svulster er mer aggressiv.
• Etter kirurgi tilbakefall i alle former for utdanning.
• For å kutte forseglingen vises som et hvitt-grått stoff, noen ganger er det foci av blødning. Typisk
• tumor på et tidlig stadium forårsaker ingen bekymring, men er funnet i den mer moden tilstand. Utvikling av tumorvev ekspanderer og gradvist ubehag, særlig hvis det er kompresjon av nerven.
• Node kan bli følt på den dybden av muskelen eller huden.
• huden over den patologiske prosessen kan ikke endre sin naturlige farge, men ofte blir lilla fargetone.
• Vanlige symptomer når sykdommen:
  • betydelig vekttap,
  • lav tone
  • anemi,
  • rus, redusert
  • appetitt,
  • feber.
• karakteristisk for fibrosarcoma metastasere til lungene, noen ganger i lymfeknutene.

Diagnostics

for å fastslå typen av tumor som brukes på flere måter. Visuell inspeksjon gjør at spesialist for å gjøre grunnleggende antakelser om hvilken type svulst.

For å gi en klarere struktur, utbredelse av ytterligere studier utført i tumorvev.

• MRI gjør det mulig å se dimensjoner av utdannelse, dens form og utstrekning av mykt vev, mulig metastase.
• CT scan viser om det er bentap og alle parametere for denne fordeling.
• biopsi - studiet av det biologiske materiale, adskilt fra svulsten under et mikroskop. Excisional
  1. - Fjerning under bedøvelse, etterfulgt av kompakteringsstudier separative materiale.
  2. operasjonssåret - utført studie av fragmentet av tumorvevet.
• USA - statlige organer og muligheten for å finne dem i metastase.
• Immunhistokjemisk undersøkelse - utført undersøkelsen deler av tumor, for et funn av visse komponenter ved å bruke antistoffer til å identifisere stoffet.

Behandling Behandlinger med fibrosarkom avhenger av plassering, form av svulsten og utviklingstrinnet av formasjonen. Trinnstørrelse bestemmes av graden av komprimering og infiltrasjon til andre vev.

gjelder:

• Kirurgi:
  • omfattende utkutting - når tumoren er overfladisk og ikke starter prosessen med å spre seg til andre vev,
  • radikal intervensjon - avskåret svulsten, fange en del av det friske vevet,
  • lem amputasjon - hvis det ikke er noe annet valg.

Photo Remote fibrosarkom

med bløtvev

• Strålebehandling er en ikke-kontaktmetode for å påvirke patogen dannelse. I noen tilfeller er brachyterapi vist - bestråling innsiden med radioaktive isotoper. Metoden brukes både uavhengig og i kombinasjon med andre metoder.
• Kemoterapi - ødelegger patogene celler, stopper utviklingen av utdanning. Det er mye brukt parallelt med kirurgisk inngrep. Det kan være en uavhengig hjelpemåte som forbedrer situasjonen til alvorlig syke mennesker, når operasjonen er umulig.

Profylakse og prognose for overlevelse

• Unngå hudlesjoner og hvis det er på tide å helbrede dem.
• Spis mer matvarer som inneholder fiber.
• Unngå overdreven eksponering for ultrafiolette stråler og etsende medier.
• Eliminer dårlige vaner.
• Hvis det er hudsykdommer, må du ikke starte og behandle.
• Ikke utsett deg for overdreven eksponering for stråling.
• Vær særlig oppmerksom på helse hvis det var infeksjon med herpesviruset som forårsaker kreft.