Entre a vasculite da granulomatose de Wegener, talvez, uma das mais terríveis.É perigoso não só para o fluxo rápido, mas também para as complicações que ele causa sem tratamento adequado. Evite complicações se você sabe sobre a doença todos.
Características da doença
A granulomatose de Wegener refere-se a vasculite( bem como a doença de Behcet, síndrome de Kawasaki, rearteratitis nodal, etc.). O é expresso por uma lesão granulomatosa autoimune das paredes dos vasos. Os órgãos internos, por exemplo, trato respiratório, olhos, rins e outros, estão envolvidos na derrota de vasos pequenos e médios.
As crianças podem ter uma forma congênita da doença que ocorre quando o gene PRTN3 mata. Nesse caso, 80% dos casos morrem antes de um ano.
A história da doença mostra que a granulomatose de Wegener é uma doença rara, como é encontrada em 4 de cada 1 milhão de pessoas. Em geral, a doença afeta pessoas de 30 a 40 anos, enquanto as mulheres estão doentes cerca de 1,3 vezes menos.
Sobre quais órgãos afetam a granulomatose de Wegener, veja o seguinte vídeo:
Formas da doença
Várias formas de granulomatose destacam-se:
- Local. Caracterizado por rinite, laringite, sinusite ou granuloma da órbita.
- Limited. Com esta forma, a via aérea ou o olho é afetado.
- Generalizado. A derrota afeta os pulmões, as vias respiratórias superiores e os rins.
Dependendo da forma, os sintomas da doença podem ser diferentes. Discutiremos ainda mais as causas da granulomatose de Wegener.
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A opinião dos médicos. .. & gt; & gt;
Foto da granulomatose de Wegener
Causas de
A causa da granulomatose de Wegener ainda é desconhecida. Os cientistas sugerem que um papel importante nesta questão é dado às predisposições à doença.
Há uma relação entre granulomatose e doenças infecciosas, principalmente estafilococos, que dá o direito de assumir o envolvimento ativo de vírus no desenvolvimento da doença.
Sintomas da granulomatose de Wegener
A granulomatose de Wegener começa com sintomas gerais, expressos como:
- por elevação da febre até febre;Fraqueza
- ;
- por uma diminuição acentuada no peso corporal;
Outros sintomas dependem de danos nos órgãos. Assim, se a doença atinge o trato respiratório superior, o sangue parece rinite, destruir a integridade das membranas mucosas nasais, nasal em forma de sela deformação, dispneia e inflamação da laringe e dos seios.
Quando a granulomatose afeta os pulmões, manifestam-se sintomas pulmonares: tosse
- ;
- falta de ar;
- dor no peito;Hemoptise de
- ;
Dos rins podem ocorrer tais sintomas:
- eritrócitos e proteínas na urina;
- é uma inflamação;Falha renal
- ;
Outros órgãos internos raramente estão envolvidos no processo inflamatório. Isso pode ocorrer com cegueira parcial, deficiência auditiva, dor no abdome e coração, fezes fluidas, erupções cutâneas.
Em seguida, informaremos sobre os critérios diagnósticos da granulomatose de Wegener.
Sobre os sintomas da granulomatose de Wegener, bem como as formas de o combater, o seguinte vídeo irá dizer:
Diagnostics
O diagnóstico de granulomatose de Wegener é realizado por um reumatologista. O médico recolhe uma história familiar, analisa os sintomas e, com base nisso, atribui o estudo:
- Um exame geral de sangue para detectar contagem elevada de glóbulos brancos e taxa de sedimentação de eritrócitos, proteinúria.
- Análise geral da urina para determinar o conteúdo dos glóbulos vermelhos nele.
- Biopsia de tecido mole mostrando a presença de grânulos basofílicos.
- Radiografia dos pulmões, permitindo avaliar as alterações nos pulmões.
- CT dos seios nasais.
Uma biópsia de rim também pode ser administrada para identificar glomerulonefrite ou sua forma com meia lua.Às vezes, a granulomatose pode ser acompanhada por outras doenças e, em seguida, nomear uma consulta com o terapeuta e testes de sangue e urina concomitantes.
Tratamento do
O tratamento da granulomatose de Wegener é possível somente por um método medicinal. Existem 3 estágios de terapia:
- indução,
- manutenção em um estado estável de remissão,
- tratamento de recaída.
As preparações de glucocorticosteróides são prescritas no primeiro e terceiro estágios, e os citostáticos são prescritos para apoiar a remissão.
Para manter a remissão, a azatioprina é administrada em uma dose de 1-2 mg / kg / dia.
Em casos raros, quando a granulomatose leva a lesões renais complexas, seu transplante é necessário.É hora de descobrir se é possível tratar a granulomatose de Wegener com remédios populares.
Remédios populares
É impossível curar a granulomatose com remédios populares. Você pode tomar decocções de ervas e tinturas para aliviar os sintomas negativos, no entanto, isso deve ser acompanhado por uma consulta médica.
Prevenção da doença
Não há profilaxia primária para proteger contra o aparecimento da granulomatose. A prevenção secundária tem como objetivo manter a remissão da doença e consiste em:
- manter a imunidade;
- tratamento atempado de doenças infecciosas;
- uma visita regular a um reumatologista;
- seguindo rigorosamente as instruções do médico;
Os pacientes devem aderir rigorosamente a um estilo de vida saudável.É importante não só abandonar os vícios, mas também seguir uma certa dieta.
Diet
A dieta não consiste tanto em limitar a dieta como no seu equilíbrio.É necessário evitar produtos altamente alergênicos como afiado, salgado e ácido, tomate, marisco e outros. Também é necessário substituir os alimentos fritos e defumados com cozidos, cozidos, cozidos ou preparados com vapor.
Você precisa equilibrar o modo de energia. É aconselhável comer 4-5 vezes por dia, fazer pequenas porções para não carregar o sistema GIT. Também é importante monitorar o regime de consumo de álcool.
Complicações de
A granulomatose pode ser complicada por um tratamento adequado, no entanto, sem que ele leve a consequências graves, às vezes letal, por exemplo, para:
- destruição dos ossos do nariz;
- surdez;
- formação de grânulos;
- com hemoptise;
- de insuficiência renal;
- úlceras tróficas;
- gangrena dos dedos;
A terapia imunossupressora pode levar à pneumonia por pneumocystis.
Previsão
Com diagnóstico e tratamento oportunos, o prognóstico é favorável. Mais de 75% dos pacientes conseguem remissão estável com terapia imunossupressora. A recorrência é notada em cerca de 30% dos casos. Sem tratamento, o prognóstico é extremamente negativo: em média, os pacientes vivem não mais de seis meses e, ao longo do ano, a letalidade atinge mais de 80%.
Informações ainda mais completas sobre o assunto de uma doença como a granulomatose de Wegener contém o seguinte vídeo: