Síndrome( doença, complexo) Eisenmenger: sintomas, conceito, tratamento

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Tais como a doença

patologia( síndrome complexa) Eisenmenger ocorre no feto durante o período perinatal. Torna-se perigoso, se não for detectado a tempo e não fazer uma correção. Se a doença cedo
não for encontrado, então a aparência dos seus sintomas em idade mais avançada precisa consultar um especialista o mais rápido possível.

Então, vamos ver o que está incluído no conceito de síndrome de Eisenmenger. Características doença

doença

causada por anormalidades congênitas no coração, em homenagem ao cientista que descobriu e descreveu a doença - síndrome de Eisenmenger. Patologia refere-se a variedades de doenças cardíacas.síndrome

é um conjunto de anomalias congênitas:

  • deslocamento a partir da posição normal aorta. Sua disposição é chamado de "Cavaleiro".posição anormal permite que o sangue cair na aorta de ambos os ventrículos.
  • parede entre os ventrículos tem um defeito que faz com que seja possível comunicar o sangue venoso e arterial, que não está prevista em um coração saudável. A barreira pode geralmente situação otsutstvovat. Takaya viola o equilíbrio certo no nível de pressão gerada em diferentes metades do coração. O átrio direito recebe alta pressão, o que é ruim para o pequeno círculo de fluxo sanguíneo, parece difícil para o sangue a entrar.
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  • hipertrofiados ventrículo direito, normalmente, como resultado dos anteriores( primeiras duas patologias) aumenta de volume.desvios

coincidir com sinais de tetralogia de Fallot. A diferença - não há estreitamento da aorta.

formas e

classificação A doença é dividida em dois períodos. Passo

defeito tipo pálido

perturbações patológicas na estrutura anatómica, síndrome de Eisenmenger característica de chumbo para o facto de que não está a entrar no sangue arterial do ventrículo esquerdo para a direita( venoso) ventrículo. Esta anomalia não causa alterações na cor da pele para um tom azulado. Há

deformação do ventrículo direito, como resultado dessas violações, a expansão do seu volume interno. Quanto maior a pressão na aurícula direita reagir vasos nos pulmões, aumentando a resistência ao longo do tempo. São pré-requisitos para a hipertensão pulmonar.

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A opinião dos médicos. .. & gt; & gt;

sobre o que é a hipertensão pulmonar, diga o próximo vídeo:

Stage mancha azul tipo

Como resultado da situação descrita acima é uma mudança de direção de atirar sangue entre os ventrículos através de um defeito no septo na direita-esquerda. Diluição arterial e venosa de acerto, o sangue empobrecido com oxigénio na circulação sistémica, provocando a fome de oxigénio.

Nesta fase, há cianose. Na extensão do problema depende da intensidade do tom de pele azul. complicações Eventualmente manifestam associados com hipóxia.

  • sangue adquire um aumento da viscosidade. Os mecanismos de compensação
  • incluem um aumento nos glóbulos vermelhos do sangue. Sua maior quebra cria as condições para o surgimento de novas doenças: a gota
    • ,
    • colelitíase
    • e outros.

Causas

Patologia tem um caráter inato. Comportamento e saúde da mãe durante a realização a criança tem um impacto direto sobre sua saúde futura.

fatores negativos:

impacto
  • sobre a vida do feto no útero: radiação eletromagnética
    • , radiação
    • , vibração
    • , produtos químicos
    • , incluindo drogas;
    • bactérias e vírus que podem causar desenvolvimento anormal;
    • cancerígenos;
  • anormalidades cromossômicas que causam o desenvolvimento de órgãos anormais.

Em seguida, falaremos sobre os sintomas da doença de Eisenmenger.

Sintomas de

A doença pode não se manifestar por um tempo. Os desvios causam processos indesejáveis, como resultado dos quais os sintomas da doença aparecem ao longo do tempo.

It:

  • uma quebra, um mau estado de saúde durante o exercício;
  • quando carregado, a pele torna-se azulada,
  • dores no lado esquerdo do baú, que pode dar ao ombro, mão;
  • possível perda de consciência, falta de ar
  • ,
  • às vezes o aparecimento de tosse com escarro sangrento.

Diagnostics Há alguns sinais de que, quando vistos de um especialista pode sugerir a presença de sintomas de Eisenmenger:

  • blueness da pele,
  • remodelar alcance - "baquetas" e unhas - "hora de vidro»,
  • ouvir um certo tipo de ruído.

Onde há evidência de doença ou se ele estava no nascimento deste tipo de defeito é definido e não é feita adaptação atempada, o paciente deve ser avaliado imediatamente para prescrever o tratamento corretamente.

Para investigar o problema, os seguintes métodos são usados: Angiografia

  • - fornece informações abrangentes.É realizado se não houver contra-indicações.
  • A eletrocardiografia é um procedimento necessário para determinar ritmos não característicos para a função cardíaca normal. Talvez este método seja observar o coração ao redor do relógio. Cateterização
  • - através do canal de vasos sanguíneos no coração cai o cateter. Com sua ajuda, você pode realizar um exame e aprender todas as características da patologia.
  • O ecocardiograma é um método seguro de exame ultra-sonográfico. Detalhes da estrutura interna e anormalidades. Mostra os parâmetros da hemodinâmica.
  • Radiografia - o procedimento envolve tirar uma foto do baú.Nela você pode ver a mudança nos contornos do coração, o aumento em seu tamanho.

vídeo a seguir lhe dará uma visão mais detalhada do que o sintoma de Eisenmenger, e um método de diagnóstico escolher:

Tratamento

assistência devidamente organizado nesta patologia - Correção de áreas anômalas em uma idade precoce cirurgicamente. Se a doença se encontrou em uma idade posterior, a correção deve ser feita o mais rápido possível.

Na idade adulta, como resultado de complicações, pode ocorrer uma situação irreversível, que requer soluções extremamente radicais. Se o paciente não estiver pronto para isso, é possível manter a condição com métodos terapêuticos e medicamentais para prolongar a vida do paciente e como melhorar sua qualidade.

Modo terapêutico do

O paciente recebe recomendações sobre como manter a condição para evitar a deterioração. Tais pacientes não mostrado

:

  • ser no campo de alta montanha,
  • tomar agentes não esteróides, imersão
  • em temperaturas de água fria, a desidratação
  • ,
  • sobreaquecimento no banho, fósforo Orz
  • , gravidez
  • .

Medicado

Se a síndrome desenvolveu o suficiente e as complicações desenvolveram, o paciente é apoiado por drogas, dependendo dos problemas que surgiram. Selecione os meios para o paciente reduzir a hipertensão dos pulmões: preparações

  • que melhoram o óxido nítrico;Antagonistas da endotelina
  • , antagonistas da prostaciclina
  • .

Outros

correção precoce de alterações patológicas na estrutura cardíaca prevê a reparação e defeito do septo aórtico. Para atingir o objectivo usado fechada( endovascular) e cirurgia aberta. Essas ações podem prevenir o aparecimento da fase grave da doença e tornar a vida mais paciente.

Quando a doença começou, e as complicações transformaram o processo de forma irreversível, a situação pode salvar a cirurgia de transplante, enquanto o coração e os pulmões. Uma das opções de cirurgia - correção de septo no transplante de coração e pulmão.

Às vezes, para manter o paciente em uma situação irreversível de especialistas altamente qualificados comprometem-se a realizar alguns ajustes após a operação. Também é possível atribuir a instalação do pacemaker.prevenção de doenças

Mulheres precisa planejar a gravidez, consultar com geneticistas e verificar a sua saúde com antecedência.gravidez

deve ser:

  • Evitar o contacto com substâncias químicas nocivas,
  • se você quiser tomar pílulas, consultar com o seu médico;
  • não ficar em lugares com um ambiente perigoso, não
  • ser exposta a radiações ionizantes,
  • não usar produtos genéticos,
  • cumprir dieta útil. Complicações

desordens congênitas deve ser corrigida cirurgicamente no tempo. A doença se desenvolve, cria um problema mais profundo.são adicionados

Os principais sintomas: dor de cabeça,

  • curvatura da coluna vertebral,
  • infecções respiratórias frequentes, enfarte
  • pulmonar, hemorragia pulmonar
  • , deformidade peito
  • , doenças
  • associados com a formação de trombos;insuficiência cardíaca
  • .

previsão Em cada caso, a expectativa de vida vai depender de fatores: gravidade

  • de anomalias congênitas,
  • feita se a correção precoce,
  • como correr situação.

Os pacientes com este problema ao vivo 20 ÷ 50 anos. Qualidade de vida pode ser insatisfatória porque o limite terá de exercer. Se o paciente não ir com este diagnóstico pela ajuda com especialistas, o termo de sua vida é limitada a 20 a 30 anos.

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