Rabdomiossarcoma de tecidos moles em crianças: embrionária, alveolar e pleomórfica, prognóstico do estágio 4

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A educação patológica ocorre em pessoas de diferentes idades. Pode ser localizado em qualquer parte do corpo.

O rabdomiossarcoma torna-se rapidamente perceptível. Sua fase inicial é bem tratável. Portanto, não demora com um apelo a um especialista.

O que é o rabdomiossarcoma?

Formação maligna que ocorre nos músculos estriados. Esses tecidos são chamados de músculos esqueléticos.

Um processo negativo também pode captar tecidos conjuntivos. Patologia localizada também em formações musculares lisas, por exemplo:

  • na próstata,
  • na bexiga,
  • na vagina,
  • no cordão espermático.

Tipos de

O rabdomiossarcoma tem as seguintes variedades:

  • Alveolar. Um quarto dos pacientes que contraem o rabdomiossarcoma sofrem de uma variante, denominada alveolar. Locais:
    • órgãos pélvicos pequenos,
    • músculos do tronco,
    • dos músculos dos membros.

    Estes tipos de tumores são afetados na adolescência e na idade adulta.

  • Rabdomiossarcoma embrionária
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    .A patologia ocorre em crianças. A variedade mais comum entre o número total de doenças( cerca de 60%). Um tumor desse tipo geralmente ocorre:
    • no sistema genitourinário,
    • no pescoço,
    • na cabeça.

    Esta variedade de tumores tem um subtipo:

    • Botryoid. Ocorre em crianças menores de oito anos. Está localizado em órgãos onde existem mucosas. Novos crescimentos são representados por grãos.
  • Rabdomiossarcoma Pleiomórfico .Tipo de formação de tumor que afeta as pessoas mais velhas. Os tumores ocorrem na região das extremidades ou no tronco.
  • Anaplastic. Forma agressiva da doença. Eles ocorrem na população adulta.
  • Indiferenciado. A patologia ocorre em lactentes até o ano. As células não podem ser definidas. Este tipo de tumor está localizado no tronco e nas extremidades.

Razões para

Até à data, não há motivos bem estabelecidos para a formação de rabdomiossarcoma, que pode ser dito diretamente causar a doença.

Sabe-se que todos os tipos de mutações em organismos vivos são provocados:

  • por ecologia desfavorável,
  • permanecem na zona de radiação ionizante,
  • por exposição a produtos químicos prejudiciais, o
  • é afetado negativamente pelo trauma.

Observa-se que as pessoas têm uma predisposição ao rabdomiossarcoma, que tem uma doença:

  • neurofibromatose,
  • síndrome de Lee-Fraumeni,
  • albinismo.

Sintomas de

Os sinais do corpo podem ser diferentes, porque dependem em grande parte da localização do tumor.

Se você tiver tais problemas, conforme listado abaixo, você deve entrar em contato com um especialista o mais rápido possível.

  • Houve uma educação que é notável, pode ser avaliada.É inativo, não machuca e não desaparece sozinho. Com o tempo, a dor na área de patologia pode aparecer.
  • O tumor pode sangrar.
  • Alargamento dos gânglios linfáticos.
  • Bullying of eyes, problemas de visão. A educação está na área dos olhos.
  • Se os órgãos genitais são afetados, pode ser detectado por eles e inchaço do escroto.
  • Soma do nariz e uma sensação de congestionamento é possível com um processo patológico nesta área.
  • Se educação na cavidade abdominal - dor no abdômen, frustração, constipação.
  • Descarrega o sangramento da mucosa do canal auditivo, deficiência auditiva se o problema estiver localizado nesta área.
  • A micção é dolorosa e difícil, a aparência na urina do sangue - com um processo tumoral na bexiga.
  • Declínio em forças.
  • Existe perda de apetite e, consequentemente, peso corporal.

Etapas de

Dependendo do grau de desenvolvimento de tumor, a subdivisão de patologia é dividida em quatro grupos.

Número de seqüência do grupo Característica Porcentagem do número total da doença
1 A educação é suscetível a remoção cirúrgica completa. 16
2 O tumor não liberou metástases, mas nos tecidos próximos, as células patológicas já apareceram. Nesta fase, a educação pode ser removida. 20
3 Não há metástases distantes. Não há como remover o tumor completamente. 48
4 Desenvolvimento tumoral no estágio onde metástases distantes são detectadas. 16

Métodos de diagnóstico

  • Um exame de sangue é realizado para ver o estado do sistema imunológico e testar marcadores tumorais.
  • Um exame de ultra-som esclarecerá o tamanho ea extensão da penetração em camadas adjacentes.
  • Biopsia de tecidos expostos ao processo patológico. A cerca de uma pequena parte do tumor, e seu estudo cuidadoso dá clareza sobre a natureza e malignidade da formação. O exame de raios X
  • mostra se há metástases nos pulmões.
  • A cintilografia esclarece se as estruturas ósseas são afetadas por metástases.
  • A ressonância magnética é um método que fornece informações detalhadas exaustivas sobre o estado dos tecidos moles.
  • Análise do líquido cefalorraquidiano - o procedimento é realizado se o processo patológico prossegue ao lado do cérebro ou coluna vertebral.

em fotogramas diagnósticos de TC que mostram rabdomiossarcoma do cérebro

  • Tomografia computadorizada irá ajudá-lo a conhecer o tamanho da patologia, quais órgãos são afetados e a condição das estruturas ósseas.

Opções de tratamento

A maneira de ajudar o paciente é selecionada por especialistas em cada caso, levando em consideração todas as características individuais.

Correspondências:

  • grau de desenvolvimento de patologia,
  • o local onde foi formado;
  • a presença de outras doenças, idade
  • .

Cirurgia

O procedimento é realizado sob anestesia geral. Para remover a educação, as operações abertas são usadas.

Três casos de intervenção cirúrgica são típicos:

  • Localização de patologia em locais onde é impossível remover imediatamente sem causar uma lesão perigosa ou defeito cosmético. Normalmente, esta é a área do pescoço, cabeça. Comece o tratamento com radioterapia ou quimioterapia para reduzir a área da intervenção cirúrgica necessária.
  • Em outras áreas, o tratamento começa com a cirurgia. A operação é realizada removendo tanto quanto possível o tumor, afetando também tecidos saudáveis.
    Se alguma parte não for removida, excisamos, então, isso é possível. Se a patologia estiver localizada no membro, então pode haver uma amputação.
  • O caso mais favorável, quando a formação é imediatamente passível de remoção completa.

Radioterapia

O método é freqüentemente usado além da quimioterapia. Isso ajuda a matar as células cancerígenas remanescentes. Aplicado nos períodos após a operação, há casos em que é aconselhável e antes da cirurgia.

Se malignidade ocorreu em lugares onde ela pode se espalhar para os ossos do crânio, meninges, sistema nervoso central, pode ser decidida a realização de radioterapia imediatamente.

Quimioterapia

É realizado em qualquer caso. Se o paciente não for operável, então, com a ajuda de quimioterapia, tente melhorar a situação e aumentar a expectativa de vida.

As formulações que são utilizadas para os tratamentos, sozinhos ou em um complexo de: ciclofosfamida

  • ,
  • vincristina, drogas de platina
  • ,
  • dactinomicina, doxorrubicina
  • ,
  • etoposido, ifosfamida
  • ,
  • topotecano,
  • rinotekan.

O transplante de medula óssea

O procedimento é feito em casos difíceis para sustentar o corpo em altas doses de quimioterapia.

Porque não só as células patológicas são destruídas, mas o impacto também está em células saudáveis. A imunidade cai, ocorrem efeitos colaterais.

Antes da quimioterapia, a amostragem da medula óssea é feita. Após o curso da quimioterapia, o corpo é reforçado pela introdução de uma porção preparada da medula óssea. O mesmo efeito positivo é produzido pela introdução de células-tronco tomadas antes da quimioterapia.

Imunoterapia

Este é um novo desenvolvimento no tratamento de tumores. Por injeção, são introduzidos anticorpos monoclonais. Isso reforça a defesa natural contra células patológicas.

Prognóstico em crianças e adultos

O resultado do tratamento depende da fase em que a doença foi diagnosticada no momento do diagnóstico.É claro que a localização e as características do paciente são importantes: outras doenças e idade.

No caso do rabdomiossarcoma pediátrico, distinguem-se três grupos de risco:

  • Baixo. Encontrando formação de qualquer tamanho em uma área que é favorável:
    • na vesícula biliar,
    • no olho,
    • no útero ou testículos,
    • na região do pescoço ou da cabeça( se espinal ou cerebral longe do cérebro).
  • Medium. Formação alveolar ou fetal deixada após a cirurgia.É possível afetar o processo patológico e os gânglios linfáticos próximos.
  • Alto. Os mesmos tipos de formações que no caso de risco médio, mas que ganharam considerável distribuição no corpo.

Em crianças menores de nove anos, o prognóstico do rabdomiossarcoma é mais positivo, especialmente em um grupo de baixo risco. Até 80% dos pacientes são curados.

Vídeo sobre o rabdomiossarcoma, quais são os sintomas e como tratar um tumor:

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