Muitos de nós costumam tratar nossa saúde como algo eterno. A aparência da doença geralmente não está incluída em nossos planos, mas, uma vez que surgiu e se desenvolve, é necessário conhecer o quanto possível para lidar com esta doença mais rapidamente. Hoje falamos sobre o cisto pulmonar.
Cisto leve
Um cisto pulmonar em medicina geralmente é chamado de formação não natural na cavidade de um dos pulmões, preenchido com ar ou líquido.
Inicialmente, quando o cisto começa a se formar, seu desenvolvimento ocorre imperceptivelmente para seu dono. No entanto, essa patologia é muito perigosa devido ao desenvolvimento de complicações que podem levar à morte.
Os cistos do pulmão são encontrados em pacientes de ambos os sexos com igual freqüência.
Classificação de
Em pneumologia é comum separar formações císticas nos pulmões por sua origem em:
- Congênita. A patologia surge da violação do desenvolvimento pré-natal. Essas neoplasias geralmente estão localizadas em um pulmão, principalmente na esquerda, na parte superior. Os cistos são solteiros - eles ocorrem em um período anterior de desenvolvimento intra-uterino do feto - e múltiplos, chamados de policisstase. A superfície interna dos cistos congênitos é sempre revestida de tecido epitelial. A existência de tais formações não pode ser suspeita, mas às vezes o cisto se manifesta sob a forma de pneumonia permanente. As formações císticas congênitas incluem: um pulmão microcístico, um pulmão adicional, um cisto gigante em recém-nascidos e doença pulmonar poliquística.
- Cisto de retenção adquirido no pulmão. Tais patologias císticas aparecem devido a doenças pulmonares passadas - tuberculose, abscesso pulmonar ou trauma. Nos casos com patologia adquirida, o médico pode colocar um desses diagnósticos: cisto equinocócico do pulmão, pneumocoel , caverna tuberculosa, enfisema bolhoso.
Existe outro tipo de patologia congênita do sistema pulmonar, na qual ocorre a formação de cistos - estes são cistos disonegênicos. Com esta patologia, o próprio cisto começa a se desenvolver já no recém-nascido, mas a própria doença se origina dos defeitos de desenvolvimento no período pré-natal.
As patologias distonstagênicas incluem cisto dermoide, cisto broncogênico, kystadenoma pulmonar broncogênico solitário.
Os pneumologistas podem classificar os cistos para vários outros sintomas:
- para o número de cavidades - cistos simples e múltiplos;
- para a presença de conteúdo - cistos de ar ou cheios;
- em tamanho - cavidades pequenas, médias e grandes;
- no curso da doença - complicado e sem complicações;
- no local - aberto, ou seja, comunicando-se com os brônquios e fechado.
Causas de
Os pré-requisitos para desenvolver um cisto congênito no pulmão em um recém-nascido são vários vícios no período de seu desenvolvimento pré-natal.
Por que há um atraso no desenvolvimento do sistema pulmonar no bebê - não está claro até o final, talvez algum dano genético possa ser a causa, ou a futura mãe, que liderou um estilo de vida insalubre, deve ser responsabilizada por tudo. A resposta final à questão da origem dos cistos congênitos em médicos ainda não está disponível.
O desenvolvimento de formações patológicas adquiridas origina-se de doenças já curadas ou não tratadas do sistema pulmonar:
- tuberculose pulmonar. Neste caso, o paciente é muito contagioso e deve ser isolado de outros;
- abscesso de tecido pulmonar. Com uma doença inflamatória, os cistos são mais frequentemente preenchidos com conteúdo purulento, que o paciente constantemente tose. O abcesso do pulmão é considerado uma complicação grave que ocorre após a pneumonia transferida e requer tratamento urgente nas condições de um hospital;
- de gangrena de pulmão;
- cistos parasitas. Estes incluem equinococos e ascarídeos. Os cistos echinocócicos desenvolvem e procedem sem sintomatologia pronunciada e são detectados apenas ao passar no próximo exame físico;
- gomas sifilíticas. Neste caso, o cisto parece uma cavidade preenchida com conteúdo;Fungos
- .A aparência de cistos fúngicos é observada em pessoas com falta de imunidade;Cancro do pulmão
- ;Emphysema
- em fumantes. Neste caso, os cistos são encontrados na forma de alvéolos altamente expandidos e cheios de ar.
Sintomas de
Alguns cistos pulmonares pequenos geralmente não causam desconforto ao proprietário. Eles podem ser detectados apenas por fluorografia ou raio-x.
É difícil para um paciente perder um grande cisto. Provoca sintomas como falta de ar, dor torácica, tosse seca.
Quanto ao curso complicado da doença, pode causar doenças inofensivas à primeira vista como ARVI.A inflamação dos pulmões também pode se tornar um fator provocador no desenvolvimento da supuração da educação cística.
Com este curso, a sintomatologia pode ser a seguinte:
- tosse com separação de escarro purulento cinza em grandes quantidades;Febre
- ;
- fraqueza.
Com a descoberta de um cisto tão purulento na cavidade pleural, o paciente pode desenvolver pneumotórax ou pirocerax. Esta condição extremamente difícil, acompanhada de dor intensa no peito, uma forte tosse lacrimejada, febre alta e lábios azuis. Pode haver hemoptise.
Em caso de ruptura do cisto purulento, o paciente deve ser hospitalizado imediatamente.
Diagnóstico
A causa do exame do paciente para formações císticas são queixas de falta de ar e dor torácica.
Na presença deste tipo de sintomatologia, os pacientes são encaminhados para a radiografia de tórax, onde o pneumologista pode examinar formações patológicas.
O médico pode colocar um diagnóstico mais preciso com base no método de tomografia computadorizada espiral de alta precisão, que permite que cien por cento determine o tipo de educação que surgiu nos pulmões, separando patologias císticas de neoplasias malignas, equinococoses e outras doenças pulmonares.
O diagnóstico é facilitado por um método de diagnóstico, como o videotorakoskopiya, no qual a cavidade pleural do paciente é examinada usando uma ferramenta especial, injetada sob anestesia através de pequenas punções do tórax.
Suspeitando de um paciente por equinococosse, o médico pode prescrever, além do resto da análise, um estudo sem síncope da cavidade abdominal e testes alérgicos.
Tratamento de cistos pulmonares
Quase todos os pacientes apresentam tratamento cirúrgico com cisto. O tratamento medicamentoso pode ser realizado apenas com a finalidade de remover o processo inflamatório e manifestações severas de intoxicação e para preparar o paciente para cirurgia.
A extensão da intervenção depende da condição do paciente, da localização da lesão e do seu tamanho.
Nos cistos sem complicações, os cirurgiões tendem a realizar uma operação sem remover lobos, realizando uma cistectomia, removendo o invólucro de cisto. No entanto, um terço dos pacientes ainda tem que remover uma ou duas partes do órgão.
No caso de pneumotórax ou pirotox, o paciente é drenado da cavidade pleural e, em seguida, a terapia é administrada com antibacterianos. Se o cisto aumentou drasticamente, o paciente sofrerá uma punção, seguido da drenagem do cisto sob o controle do aparelho de ultra-som.
Previsão de
A sobrevivência dos pacientes após a cirurgia é de cerca de 95%.Ao mesmo tempo, a capacidade de trabalho permanece em 75% dos pacientes.
Alguns pacientes podem morrer antes da cirurgia devido a insuficiência respiratória ou patologias cardiovasculares. O processo de recuperação depende inteiramente do diagnóstico atempado de neoplasias e da abordagem correta do tratamento.
Este vídeo mostra uma operação para remover um cisto gigante do lobo superior do pulmão direito: