Rabdomyosarkom měkkých tkání u dětí: embryonální, alveolární a pleomorfní, prognóza fáze 4

click fraud protection

Patologická výchova se objevuje u lidí různého věku. Může být lokalizována v jakékoli části těla.

Rabdomyosarkom se rychle stává viditelným. Jeho počáteční fáze je dobře léčitelná.Proto se neodvolajte odvoláním na odborníka.

Co je rhabdomyosarkom?

Maligní formace, která se vyskytuje v pruhovaných svalech. Tyto tkáně se nazývají kosterní svaly.

Negativní proces také může zachytit pojivová tkáň. Lokalizovaná patologii iv hladkých subjektů, jako například:

  • v prostatě,
  • močového měchýře, pochvy,
  • v chámovodu.

Druhy

rabdomyosarkom má následující odrůdy:

  • alveolární. Jedna čtvrtina pacientů, u nichž rabdomyosarkom, trpících svého druhu, která se nazývá alveolární. lokalizace:
    • pánevních orgánů,
    • svaly trupu, končetin
    • svaly.

    Tyto typy nádorů jsou postiženy v dospívání a dospělosti.

  • embryonální rhabdomyosarkom. Patologie se vyskytuje u dětí.Nejběžnější rozmanitost mezi celkovým počtem nemocí( asi 60%). tento typ nádoru často vzniká:
    instagram viewer
    • v oblasti urogenitálního systému,
    • na krku,
    • barvy.

    Tato řada nádorů má podtyp: Botryoid

    • .Objevuje se u dětí mladších 8 let. Je lokalizován v orgánech, kde jsou sliznice. Nové růsty jsou zastoupeny krupami.
  • pleiomorfní rhabdomyosarkom. Typ nádorového onemocnění, který postihuje starší lidi. Nádory se vyskytují v oblasti končetin nebo na kmeni.
  • Anaplastic. Agresivní forma onemocnění.Vyskytují se u dospělé populace.
  • Nediferencované. Patologie se vyskytuje u kojenců až do roku. Buňky nelze definovat. Tento typ nádoru se nachází na trupu a končetinách.

důvody

Dnes není přesně stanovena příčiny rabdomyosarkomem, které můžeme říci, že přímo vyvolat onemocnění.

známo, že jakákoliv mutace v živých organismech je spuštěn:

  • nepříznivé ekologie,
  • zůstat v oblasti ionizujícího záření,
  • účinky na tělo škodlivých chemikálií,
  • negativní roli zde hraje zranění.

si všiml, že lidé mají predispozice k rabdomyosarkomem kteří mají onemocnění:

  • neurofibromatóza
  • Li-Fraumeniho syndrom,
  • albinismus.

Symptomy

Signály z těla se mohou lišit, protože jsou do značné míry závislé na umístění nádoru.

Pokud by se takové problémy, jak jsou uvedeny níže, měli byste vidět specialista na více nejdříve je to možné.

  • Bylo vidět vzdělání, které lze pozorovat. Je neaktivní, neublíží a neodchází sama.Časem se může objevit bolest v oblasti patologie.
  • Nádor může krvácet.
  • Rozšíření lymfatických uzlin.
  • Vypálení očí, problémy s viděním. Vzdělání je v oblasti očí.
  • Pokud jsou postiženy pohlavní orgány, mohou se z nich objevit a otok bruta.
  • Krvácení z nosu a pocit jeho přetížení je možné s patologickým procesem v této oblasti.
  • Pokud je vzdělání v břišní dutině - bolest v břiše, frustrace, zácpa.
  • Vypouštění slizničního krvácení ze zvukovodu, porucha sluchu, pokud je problém v této oblasti lokalizován.
  • Močení je bolestivé a obtížné, vzhled krve v moči - s nádorovým procesem v močovém měchýři.
  • Pokles síly.
  • Ztráta chuti k jídlu a odpovídající tělesná hmotnost.

Stadia

V závislosti na stupni vývoje nádoru je rozdělení patologie rozděleno do čtyř skupin.

Číslo sekvence skupiny charakteristika Procento z celkového počtu onemocnění
1 Vzdělání je náchylné k úplnému chirurgickému odstranění. 16
2 Tumor neuvolnil metastázy, ale v okolních tkáních se patologická buňky již objevily. V této fázi může být vzdělání odstraněno. 20
3 Nejsou žádné vzdálené metastázy. Neexistuje žádný způsob, jak úplně odstranit nádor. 48
4 Vývoj nádoru ve stádiu detekce vzdálených metastáz. Diagnostické metody 16

  • Krevní test se provádí za účelem zjištění stavu imunitního systému a testování markerů nádoru.
  • Ultrazvukové vyšetření vyjasní velikost a rozsah průniku do přilehlých vrstev.
  • Biopsie tkání vystavených patologickému procesu. Plota malé části nádoru a jeho pečlivé studium objasňují povahu a malignitu formace. RTG vyšetření
  • ukazuje, zda existují metastázy v plicích. Scintigrafie
  • objasňuje, zda jsou kostní struktury postiženy metastázami.
  • Zobrazování magnetickou rezonancí je metoda, která poskytuje vyčerpávající podrobné informace o stavu měkkých tkání.
  • Analýza cerebrospinální tekutiny - postup se provádí, pokud patologický proces probíhá vedle mozku nebo páteře.

Na snímkách fotografií CT diagnostika, která ukazuje rabdomyosarkom mozku

  • Počítačová tomografie vám pomůže zjistit velikost patologie, které orgány jsou ovlivněny a stav kostních struktur.

Možnosti léčby

Způsob, jak pacientovi pomáhat, je vybrán odborníkem v každém případě s přihlédnutím k jednotlivým vlastnostem.

shody:

  • stupně vývoje patologie,
  • místo, kde byla vytvořena;
  • přítomnost dalších onemocnění, věk
  • .

Chirurgie

Postup je prováděn v celkové anestezii. Chcete-li odstranit vzdělání, používají se otevřené operace.

Jsou typické tři případy chirurgického zákroku:

  • Lokalizace patologie v místech, kde není možné jen se o jeho odstranění, aniž by docházelo k nebezpečí úrazu nebo kosmetické vady. Obvykle se jedná o oblast krku a hlavy. Zahájit léčbu ozařováním nebo chemoterapií ke snížení operaci požadovanou oblast.
  • V jiných oblastech, léčba začíná s chirurgií.Operace se provádí po odstranění nádoru, jak je to možné, vliv na zdravé tkáně.
    Pokud jsou některé části není možné odstranit, je vyříznuta, pak je to možné.Je-li patologie nachází na končetinu, může být její amputace.
  • nejpříznivějších případy, kdy vzdělání okamžitě přístupné úplné odstranění.Metoda

Radioterapie

se často používá jako doplněk k chemoterapii. Pomáhá zabít zbývající rakovinové buňky. Platit v období po operaci, existují případy, kdy je to vhodné a před chirurgickým zákrokem.

Pokud malignit se objevily v místech, kde se mohou rozšířit do kostí lebky, mozkových plen, centrální nervový systém, může být rozhodnuto okamžitě provádět radiační terapii.

Chemoterapie

To se provádí v každém případě.V případě, že pacient není funkční, pak s pomocí chemoterapie se snaží situaci zlepšit a zvýšit průměrnou délku života.

Formulace, které se používají pro ošetření, samotných nebo v komplexu:

  • cyklofosfamid, vinkristin
  • ,
  • platinové léky,
  • Dactinomycin,
  • doxorubicin, etoposid
  • ,
  • ifosfamid,
  • topotekan,
  • rinotekan.

postup transplantace kostní dřeně se provádí v obtížných případech, udržovat tělo ve vysokých dávkách chemoterapie.

Protože nejenže ničí abnormální buňky, ale míč spadne a zdravé buňky. Imunita klesá, dochází k nežádoucím účinkům.

Před chemoterapie dělá sbírku kostní dřeně.Po průběhu podávání chemoterapie výztužného tělesa sklizené kostní dřeň.Stejný pozitivní efekt vytváří přijato před podáním chemoterapie kmenových buněk.

Imunoterapie

Tento nový vývoj v léčbě nádorů.Prostřednictvím monoklonálních protilátek byl injikován. To posiluje přirozenou obranu proti patologickým buňkám.

prognóza u dětí a dospělých

výsledek léčby závisí na tom, v jaké fázi v době diagnózy onemocnění bylo. Důležité, samozřejmě, umístění a charakteristiky pacienta: věk a dalších nemocí.V případě dětského

rabdomyosarkomem tři rizikové skupiny:

  • nízké.Nalezení tvorbu jakékoliv velikosti, v oblasti, která je příznivá:
    • ve žlučníku,
    • v oku,
    • v děloze nebo varlat,
    • do oblasti krku nebo hlavy( v případě míchy nebo mozku od mozku).
  • Medium. alveolar nebo embryonální vzdělání, zbývající po chirurgickém zákroku. Možná, že se dotýká na patologickém procesu a mízních uzlin, které jsou v blízkosti.
  • Vysoká. stejné typy útvarů, jako je tomu v případě středním rizikem, ale které obdržely značné rozšíření v těle.

U dětí ve věku devíti let, nejvíce pozitivní prognóza rhabdomyosarkom, a to zejména ve skupině s nízkým rizikem. Až 80% pacientů je vyléčeno.

Video rhabdomyosarkom, jaké jsou její příznaky a jak se léčit nádor:

  • Podíl