T-celle lymfom: hud, lymfoblastisk, angioimmunoblast, prognose og behandling

click fraud protection

T-celle lymfom findes primært hos ældre, selvom det nogle gange findes i barndom og ungdomsår. Patologi foretrækker mandlige patienter, der møder kvinder meget sjældnere. T-celle lymfom påvirker oftest lymfesystemet og hudcellulære strukturer.

Hvad er det?

T-celle lymfomer karakteriseres sædvanligvis af epidermotropisk oprindelse.

Klassificering af

Der er en bestemt klassificering af sådanne lymfomer:

  • lymfom i huden.

Kutan lymfom normalt udvikle grund mutationsændringer B- eller T-lymfocytceller, hvilket yderligere stimulerer deres ukontrollerede reproduktion og distribution i epidermislaget. For

T-cellelymfom kendetegnet polymorfe hud symptomer som hudlæsioner såsom solpletter eller tumorer, plak eller blærer.

Først er kløe eller flaky pletter, der ligner eksem, dannet, så vises plaques, som til sidst omklassificeres til tumorcentre.

  • Perifere lymfatiske tumorer. Perifer lymfeknuder dannelse

har typisk NK- eller T-celle oprindelse, undtagen limfoopuholey af umodne T-lymfocytceller, og T-lymfoblastisk leukæmi.

instagram viewer

Generelt betragtes perifert T-celle lymfom som en undtagelsesdiagnose og omfatter ofte sådanne formationer, der ikke falder ind i andre kategorier. Med hensyn til kliniske egenskaber ved den perifere T-celletumor er aggressiv udvikling typisk for typen af ​​ikke-Hodgkins lymfom.

ofte perifere limfoopuholi bestående af T-lymfocytceller, påvirker de indre organer, knoglemarv væv, huden, det perifere blod. Berørte lymfeknuder væv har diffus infiltration, fuldstændigt slette den normale nodale struktur.

  • angioimmunoblastisk T-celle lymfom.

Angioimmunoblastisk lymfom fra T-formede cellulære strukturer er en lymfeknudeforsegling bestående af immunoblaster og plasmaceller. Senere ændres strukturen af ​​en sådan segl, og der udvikles nye patologiske blodkar.

For dette lymfom er præget af dårlig prognose. I gennemsnit observeres fem års overlevelse hos kun en tredjedel af patienterne, og den gennemsnitlige forventede levetid er ca. 2,5-3 år.

  • T-lymfoblastisk lymfoformning.

T-lymfoblastiske tumorer består af umodne lymfocytiske cellestrukturer. De har en uregelmæssig kerne, og deres celler deler sig hurtigt og multipliceres. Det er svært at skelne en tumor fra leukæmi af en akut lymfoid form, selv om den er ret sjælden.

Hvis denne formular ikke rammes af knoglemarven struktur, prognoserne er gunstige karakter, i nærvær af disse læsioner i chancerne for forsvarlig nyttiggørelse ikke overstige 20%.Årsager

Eksperter har svært ved at nævne de specifikke årsag T-celle lymfomer, selvom afsætte nogle disponerende faktorer:

  1. T-celle leukæmi virus type først;
  2. Virus HHV-6;
  3. Epstein-Barr-virus;
  4. Immunopatologiske processer i epidermalcellerne;
  5. Arvelig faktor;
  6. Ældre, fordi sådanne patienter er oftere ramt af T-celle lymfatiske tumorer;
  7. Immunmutationer, kirurgisk korrektion af immunologisk aktivitet, transplantation med tvungen undertrykkelse af immunitet, autoimmune patologier;
  8. Langsigtet stråling, kemisk eller ultraviolet effekt på kroppen;
  9. Immundefekt tilstand af arvelig oprindelse.

Ovennævnte faktorer viser, at T-celle lymfomer er multifaktoriske i naturen, der stammer fra patologisk lymfocytisk aktivitet.

Symptomer på

En af de mest almindelige manifestationer af T-celletumorer er fungoid-type mycosis, som tegner sig for omkring 7 ud af et dusin tilfælde.

Påbegyndelsen af ​​en sådan onkologisk proces er indikeret ved en forøgelse af lymfeknuder i det inguinale, aksillære eller livmoderhalske område.

Ved udnævnelsen af ​​antibiotikabehandling passerer lymfeknuder ikke, og ved palpation forårsager de ikke smertefulde fornemmelser eller ubehag.

Hvis vi taler om hud sorter T-celle lymfe dannelse, er de undertiden ledsaget af en hyperæmiske læsioner af huden, alle former for udslæt ligesom patches, erytem, ​​knuder eller sår. Huden kan forekomme dele af skrælning, hævelse, hyperpigmentering, infiltration osv

Om udvikling af T-celle limfoonkologii også siger sådanne symptomer:

  1. Giperpotlivost natten; .
  2. Urimelig apati og svaghed, tilbøjelighed til stressende forhold
  3. Hyperthermal symptomatologi, som ofte vedvarer i subfebrile grænser, selv om det nogle gange er i stand til at opnå febrile indekser;
  4. Fordøjelsesproblemer og intensivt vægttab uden nogen åbenbar grund.

-stadier af

-specialister identificerer fire på hinanden følgende trin i udviklingen af ​​T-celle lymfomer.

  1. I første fase er kun en lymfeknude struktur involveret i den onkologiske proces.
  2. I anden fase spredes disse processer til to lymfeknuder, som er placeret på den ene side af membranen.
  3. På tredje udviklingsstadium dækker onkologi lymfeknuderne på begge sider af membranen.
  4. Og i fjerde fase spredte oncoprocesserne ikke kun lymfesystemet, men også til intra-organisk lokalisering. Metastase kan sprede sig til mavetarmsystemet, den renale og hepatiske væv, knoglemarv og andre strukturer.

Behandling Terapeutiske fremgangsmåder vælges i overensstemmelse med patientens helbredstilstand, art og stadium limfoopuholevogo proces.

Limfoopuholevye processer onkoobrazovaniya som andre, er forårsaget af celledeling og proliferation, så anvendt terapeutiske metoder er baseret på destruktion af aktivt delende cellestrukturer.

Den vigtigste teknik er sædvanligvis den kemoterapeutiske virkning og i sjældne kliniske tilfælde tyder på fjernelse af tumoren. Ofte anvendes radioterapi som en ekstra teknik.

For permanent og endelig at løse patienten af ​​kræft, er det nødvendigt at ødelægge alle kræftstrukturer i hans krop. Hvis efter terapi beholdes et ubetydeligt antal tumorceller, vil de senere føre til dannelsen af ​​lymfogenese. På grund af sådanne egenskaber tager terapeutiske processer meget tid, der afviger specielt varighed.

Kemoterapi indebærer brug af flere lægemidler, der destruerer de onkocellulære strukturer i flere retninger på en gang. Denne fremgangsmåde minimerer sandsynligheden for udviklingen af ​​specifik resistens i kræftceller til lægemiddeleksponering.

Medikamenter til kemoterapeutisk behandling kan tages oralt i form af sirup eller tabletter eller indgives intravenøst. I en række kliniske tilfælde er indførelsen af ​​lægemidler ind i rygkanalen angivet.

Strålingsbehandling indebærer eksponering for en tumor med en stråle af stærkt energiintensive stråler, men hos børn anvendes denne metode normalt ikke. I almindelighed varer behandlingen af ​​T-celle lymfoformationer ca. 2 år.

første patient i lang tid på hospitalet, undergår kemoterapi behandlinger, skal behovet for døgnbehandling er ikke længere, og patienten overføres til ambulant behandling.

Forudsigelse af T-celle lymfom Prognose

data er forårsaget af T-celle formular limfoopuholevogo og dens udviklingsstadium.

Den største fare for T-celle lymfogenese er hos ældre mennesker, men generelt har rettidig behandling af en sådan patologi gunstige forudsigelser.

En lignende type kræft reagerer positivt på behandlingen startet i de tidlige stadier af sygdommen.

I mangel af tilbagefald efter et behandlingsforløb med diagnosen T-celle lymfom lever mange patienter sikkert i snesevis af år.

Hvis de terapeutiske foranstaltninger begynder at blive udført efter dannelse af tumorer( i 3.-4. Trin i den patologiske proces), er forudsigelserne for patienterne mindre gunstige. I sådanne kliniske tilfælde kan patientens liv kun forlænges i et par år.

Video om årsager, typer, symptomer og metoder til diagnose af T-celle lymfom i huden:

  • Del