I kategorien af dermatologiske sygdomme, kaldet leucoderma, gipomelanoz er et af de vigtigste steder. Det udvikler på baggrund af reduktion af melanin, som er den vigtigste årsag til dannelsen af pletter på huden lysere nuancer. Denne patologi bestemmes mod baggrunden for forstyrrelser i organismens aktivitet, hovedsageligt de relaterede til den genetiske kugle. Funktioner
sygdom
Mange læger er af den opfattelse, at der i manifestationen gipomelanoza sagen flere faktorer. Under påvirkning af ultraviolet stråling forekommer ødelæggelsen af melanin meget hurtigt. Lignende ændringer kan forekomme selv i barnet.
Gipomelanoz Ito( foto)
Klassifikation gipomelanoza
gipomelanoza Der er flere kategorier, med hver type af sygdommen har deres forskelle med hensyn symptomer, tidspunkt for forekomst, årsager, etc. I alt kan du vælge følgende typer af sygdommen:. .
- Gipomelanoz Ito. Er en genetisk funktion, der sjældent overføres hereditært, oftere sporadisk oprindelsesvej. På huden manifesterer patologien sig i bølget form eller zigzagging. Næsten altid, denne kategori af sygdomme ledsaget af neurologiske problemer på området, der er forårsaget af sygdomme i embryogenese, der opstår under graviditet. På grund af dette er der ofte andre onde i udviklingen af barnet.
- Dråbeformet. Denne type sygdom rammer kvinder, som har reduceret mængden af melanin i blodet. Som regel er disse repræsentanter for en let type hud. Udviklede ændringer under forudsætning af lang eksponering for solen eller ultraviolet lys på omslaget. Fordi produktionen af melanin er meget langsommere end dens opsving, udvikler hypomelanose.
- Idiopatisk. Denne kategori omfatter alle de former for sygdommen, hvis oprindelse ikke kan påvises pålideligt.
- Progressiv makulær hypomelanose. Denne form for sygdom er kendetegnet ved den kendsgerning, at aktiviteten er udløst af bakterier i huden, i hvilken producerede sådanne kemiske komponenter, der interfererer med den normale produktion af melanin.
Hud på ben og underarm er ofte ramt, ellers kan hypomelanose spredes over hele kroppen. Sjældent, men i ansigtet er der lyse mærker.
Årsager og forværring
Mekanismer på sygdom i hvert enkelt tilfælde er forskellige.
- Imidlertid antages det, at de fleste tilfælde af idiopatisk form af sygdommen opstår på grund af de brudte ningsprocesser melanocytter. Når guttate gipomelanoze er deres hurtige ødelæggelse, men når Ito skylden for problemer med migration af disse celler i 2-3 trimester.
- En del af forskerne kom til den konklusion, at der er familie tilfælde af denne sygdom, især den arvelige faktor. På den ene eller anden måde, men det faktum, at melanocytproblemer fører til udseende af pletter, er ubestrideligt.
- I barndommen kan hypomelanose ledsage forskellige andre arvelige patologier. For eksempel, lokale ændringer i farven på hår og hud afsløret af tumoroznoy sklerodermi og Vaanderburga syndrom.
- For at blive forværret er sygdommen i stand til langvarig udsættelse for solen. Symptomer
vigtigste manifestation af enhver patient er udseendet på huden af de lysere områder sammenlignet med de vigtigste pigment i huden. Sådanne områder kan have forskellige placering og form, og hvis de dukkede op i stedet med hår, vil håret lysere, efter at have mistet al pigment.
udvikler oftest dropformet hypomelanose, og de allerførste tegn kan ses fra 28-30 år. I en særlig risikogruppe er kvinder, der elsker at bruge solariumet og bruge meget tid på stranden. Foci med reduceret pigmentering opstår først på knæet og skaftet, på stammen og skuldrene, forekommer de meget mindre ofte. For at fremskynde denne proces er i stand i nærvær af alvorlige metaboliske forstyrrelser, eller hvis perioder med at være i solen ikke forkortes. Hverken hos børn eller hos voksne med denne type patologiske tegn på nakke og ansigt opstår ikke.
andre tegn normalt ikke forekomme eneste undtagelse er gipomelanoz Ito, som han er ledsaget af et stort antal overtrædelser inden for genetik. Ud over forskellige uregelmæssigheder forbundet med udvikling af tænder og øjne kan barnet i forskellige perioder også forekomme:
- deformation af fødderne;
- makrocephaly;
- mental retardation;
- epilepsi;
- krumning af rygsøjlen og andre vices.
En række symptomer kan være i den idiopatiske form af sygdommen, da i dette tilfælde er mekanismerne, der forårsager ændringer, ukendte. Den farligste ting er, at idiopatisk hypomelanose kan udvikle sig i enhver alder.
Diagnostics
diagnosticere forandringer i dermatologi inspektion hjælper huden, som finder sted ved hjælp af Woods lampe. Om nødvendigt, for at differentiere patologi fra vitiligo, albinisme eller en anden sygdom forbundet med tab af pigmentering, er en histologisk undersøgelse foreskrevet. I dette tilfælde skal du tage et modificeret kropsområde for en biopsi.
Yderligere diagnostiske metoder ordineres, sædvanligvis i idiopatisk form såvel som med Ito hypomelanosa. Især er det nødvendigt at gennemføre et elektroencefalogram, en neurologisk undersøgelse, ultralyd og MR.Behandling
terapeutisk fremgangsmåde
kurativ terapi kan suppleres med alle fysioterapeutiske teknikker, som forbedrer den lokale metabolisme.
- Nogle af de bedste resultater viser kryomassageprocedurer.
- Fotokemoterapi hjælper også væsentligt med at genetablere dannelsen af melanin.
Gipomelanoz idiopatisk guttat( foto)
medikamentel måde
udviklet og effektiv medicin, der kan påvirke de mekanismer oprindelsesbetegnelser gipomelanoza og forhindre nye pletter, findes ikke. Hovedsagelig fordi patienten normalt har en sygdom på det genetiske niveau. Imidlertid er behandlingen stadig foreskrevet. Det er i udnævnelsen af stoffer, der kan reducere sværhedsgraden af hud manifestationer og forhindre udvikling af pletter.
Som for medicin er de ordineret:
- -kortikosteroider. Denne kategori af lægemidler udvælges og udpeges strengt i en individuel rækkefølge. Injektioner foretages direkte i det pigmenterede område.
- Salver baseret på pimecrolimus( Elidel).
- Midler med lokale retinoider( Differin, Retasol, Retinoic Salve).
- Fremstilling af melagenin. Anvendes til erstatningsterapi.
makulært gipomelanoze behandling basis er erythromycin salve og andre topiske midler antibakteriel natur. Desuden bør huden konstant fugtes. Forebyggelse af sygdom
enhver god praksis i forhold til denne sygdom ikke eksisterer, siden sin fremkomst i en stor del af tilfældene, påvirker interne faktorer og genetik.
Kun den dråbeformede type hypomelanose kan forhindres. Dette kræver blot at reducere antallet og varigheden af solbadning og nægte at besøge solariumet. Da ultraviolet trænger til jorden selv på overskyede dage, er det bedre at bruge solcreme hver dag. I perioden op til 4-5 pm er det nødvendigt at være indendørs.
Komplikationer
Alvorlige komplikationer forårsager ikke en ændring i dækslet.
Prognose
Alltid en patient med hypomelanose får en gunstig prognose. En undtagelse er kun en form for Itô-sygdom, når medfødte lidelser spiller en vigtig rolle ved bestemmelsen af livets prognose.
Hvis du forsøger at undgå konstant insolation, kan du undgå at sprede sygdommen til sunde væv.
Hypomelanose hos et barn