Forskellige former for skader i huden kræver deres detaljerede klassificering, som gør det muligt at tildele den aktuelle sygdom til en bestemt type og gøre det mest effektive behandlingsregime. En del af eksemens former er ikke kun et meget ubehageligt kursus for patienten, men kan også være en fare for hans liv.
Og en af disse arter er malign multiforme exudative eksem, bærer navnet Stevens-Johnson syndrom, som har de karakteristiske symptomer med en læsion af det øvre lag af epidermis og slimhinder. Dens kursus ledsages af en aktiv forringelse af patientens generelle tilstand, der er markeret ulceration af overfladerne, hvilket kan medføre alvorlige komplikationer for menneskers sundhed i mangel af den nødvendige medicinske virkning. I denne artikel vil vi tale om forskellene mellem toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnson syndrom, om det er muligt at svømme på samme tid, samt årsagerne til og behandling af sygdom. Funktioner
sygdom
Stevens-Johnson syndrom har en meget hurtig udvikling af den hurtige forværring af de karakteristiske symptomer, som dramatisk negativ indvirkning på patientens helbred.
Hudlæsioner udtrykkes i udslæt af udslæt på overfladen, som gradvist fordyber sig i det øvre lag af epidermis og forårsager dannelsen af tydeligt markerede læsioner. I dette tilfælde føler patienten en betydelig ømhed på den berørte hud, selv med en lille mekanisk effekt på den.- Denne tilstand kan forekomme i næsten alder, men oftest forekommer det hos mennesker, der har nået 40 års varemærket.
- Men ifølge læger, i dag begyndte en sådan patologisk tilstand at forekomme i en yngre alder, såvel som blandt spædbørn.
- Mænd har Stevens-Johnsons syndrom med samme frekvens som kvinder, og symptomerne på sygdommen er meget ens.
Som enhver anden hudlæsion er Stevens-Johnsons syndrom lettere at behandle, hvis det opdages så hurtigt som muligt. Derfor giver rettidig behandling af undersøgelsen dig mulighed for at lave en mere effektiv behandlingsplan for at forhindre yderligere forværring af patientens huds patologiske tilstand.
Lyell syndrom og Stevens-Johnson( billede)
Klassifikation
I medicinsk praksis er der en opdeling af tilstandene på en flerhed af trin afhængigt af graden af forsømmelse sygdom.
- Oprindeligt hudlæsioner med Stevens-Johnsons syndrom observeret stigning i legemstemperatur, som ledsages af en forringelse af den generelle tilstand, forekomst af sløvhed og desorientering i rummet. I nogle tilfælde er der konstateret diarré, en fordøjelsesprocesforstyrrelse. Sammen med dette i begyndelsen af sygdomsudviklingen begynder læsionerne at forekomme på huden, præget af rødmen af hudområderne, en stigning i følsomheden. Varigheden af første fase kan variere fra et par dage til 2 uger. I det andet trin
- progression Stevens-Johnson syndrom sites med berørte hud område stiger, stiger også overfølsomhed hud. På overfladen af huden danner et udslæt af lille størrelse først, derefter bobler med serøst indhold, udvikler patienten en tørst, produktionen af spyt falder. I dette tilfælde ses de karakteristiske manifestationer både på overfladen af huden og på slimhinderne, hovedsageligt af kønsorganerne og mundhulen. I dette tilfælde har udslætene et symmetrisk arrangement, og varigheden af sygdommens anden fase er ikke mere end 5 dage.
- Den tredje fase af er kendetegnet ved generel svækkelse af patientens krop, hud og slimhinder med skadet læsioner, meget alvorlig kløe, brændende. I mangel af lægehjælp eller dens utilstrækkelighed er det sandsynligt et fatalt resultat.
Om funktionerne og begreberne i Stevens-Johnson syndrom vil fortælle denne video:
Årsager til Stevens-Johnsons syndrom
Der er en række årsager, der udløser starten af Stevens-Johnsons syndrom og dets progression. Af grunde, der kan forårsage forekomsten af sådanne sostoyaniyamozhno inkluderer:
- infektioner i kroppen, som dramatisk reducerer graden af effektiviteten af immunsystemet. Oftest er denne årsag den primære impuls for fremkomsten af Stevens-Johnsons syndrom hos børn og spædbørn, når deres immunsystem svækkes;
- brugen af visse lægemidler, hvoraf den ene indeholder en betydelig mængde sulfidaminer, fremkalder også forekomsten af Stevens-Johnsons syndrom;
- læsioner af organismen af en ondartet natur, som omfatter kræftsygdomme, aids;
- en idiopatisk variant af sygdommen kan udvikle sig på grund af psykisk overbelastning, nervøs overbelastning og deprimerede tilstande i forlænget forløb.
Også af årsagerne til udviklingen af Stevens-Johnsons syndrom indgår en kombination af disse grunde eller en kombination deraf. Symptomer
De mest karakteristiske manifestationer af aktivering ved Stevens-Johnson syndrom bør omfatte forringelse af huden, der forekommer meget hurtigt, da det andet trin af sygdomsprocessen. Det bemærkes symptomer:
- temperaturforhøjelse og en generel svækkelse af kroppen, og i nogle dele af kroppen er dannet sæder med røde pletter. Størrelsen af sådanne websteder kan variere betydeligt, deres placering er anderledes. Spots kan være single, så begynder de at fusionere. Placeringen af pletterne er sædvanligvis symmetrisk;
- efter et par timer( 10-12) på overfladen af sådanne pletter, hævelsesform begynder det øvre lag af epidermis at flakke væk. Inde i pletten dannes en boble, hvor den gråagtige væske er gråagtig. Ved åbningen af en sådan blære på dens sted forbliver det ramte område, hvilket har øget følsomhed og ømhed;
- gradvist dækker processen en stadig større hudoverflade, parallelt er der en signifikant forringelse af patientens tilstand.
Når slimhinderne påvirkes, er der øget følsomhed, hævelse af væv og deres hævelse. Når de dannede bobler åbnes, er exudatet serøst og blodigt, hvilket fører til hurtig udtørring af patienten. Efter åbning af blærerne på huden er der stadig mere erosion tilbage, huden på dem har en lys rød farve og øget følsomhed. Identificere
Stevens-Johnsons syndrom der er en gradvis forværring af den aktuelle tilstand, ændrer hudoverfladen dens udseende, selv med lille mekanisk virkning på det, er der betydelig smerte for at danne en væsentlig område af erosioner, ikke dannes boblerne på huden. Kropstemperaturen fortsætter med at blive forhøjet.
Diagnostik
Diagnostik ved de indledende stadier af sygdommens udvikling gør det muligt at maksimere den hurtige forbedring af patientens tilstand. For at udføre diagnosen anvendes metoder som biokemisk og generel blodanalyse, urinalyse, koagulogramdata og biopsi af hudpartikler af den berørte person.
Denne tilstands manifestationer kan ligne andre former for hudeksem, fordi laboratoriemetoder vil undgå fejl i diagnosen. Det er nødvendigt at skelne mellem Stevens-Johnsons syndrom og pemphigus, toksisk epidermal nekrolyse.
behandling behandling, bistand til udvikling af Stevens-Johnson syndrom bør udføres så hurtigt som muligt for at forhindre en betydelig forværring af den patologiske proces, der giver mulighed for at redde patientens liv.
om diagnosticering og behandling af Stevens-Johnson syndrom fortæller videoen nedenfor:
terapeutisk fremgangsmåde
Da denne tilstand er karakteriseret ved den hurtige forværring af de patologiske processer i huden, hjælper terapeutisk fremgangsmåde har ikke udtalt effektivitet. Den mest effektive er modtagelse af visse lægemidler for at lindre ømhed og eliminere de vigtigste symptomer på sygdommen.
Som et vigtigt terapeutisk middel til denne tilstand kan du overveje sengelus og lave en kost baseret på væske og puree mad.
Medicin
Det vigtigste trin i aktiveringen af manifestationen af Stevens-Johnsons syndrom er indtagelsen af glukokortikosteroider. Også medicinske produkter med udtalt effekt bør tilskrives:
- afskaffelse af tidligere taget medicin for at eliminere muligheden for forværring af den nuværende tilstand;
- udfører infusioner for at forhindre alvorlig dehydrering af kroppen;
- desinfektion af huden ved hjælp af produkter, der tørrer det berørte område
- modtagelse af antibakterielle lægemidler;
- antihistaminer, lindrende brændende følelse af huden og dets kløe;
- desinfektion af slimhinder ved hjælp af Solcoseryl eller hydrogenperoxid.
Promptness af levering af medicin hjælper med at bestemme dets effektivitet og opnåelse af udtalte resultater i behandlingen.
Andre metoder til
- Kirurgi anbefales ikke til påvisning af Stevens-Johnsons syndrom.
- Folkemetoder er også magtesløse i den aktive proces af hudlæsioner.
Stevens-Johnson syndrom( et foto af barnet)
sygdomsforebyggelse Som forebyggende foranstaltninger omfatter eliminering af dårlige vaner, menu kompilering, baseret på en sund kost, regelmæssig lægekontrol identificere eventuelle afvigelser og sygdomme. Forudsigelse
I starten af behandlingen i de tidlige stadier overlevelse på 95-98%, med en kørende - lige fra 60 til 82%.Uden hjælp dør patienten i 93% af tilfældene.
Denne video fortæller om Stevens-Johnson syndrom i en ung pige og bekæmpelse af denne sygdom: