Rhabdomyosarcoma af blødt væv hos børn: embryonal, alveolær og pleomorphic, prognose for fase 4

click fraud protection

Patologisk uddannelse forekommer hos mennesker i forskellige aldre. Kan lokaliseres i enhver del af kroppen.

Rhabdomyosarcoma bliver hurtigt mærkbar. Dens første fase er godt behandles. Derfor forsink ikke med en appel til en specialist.

Hvad er rhabdomyosarcoma?

Malign dannelse, der forekommer i striated muskler. Disse væv kaldes skeletmuskler.

En negativ proces kan også optage bindevæv. Lokaliseret patologi også i glatte enheder, såsom:

  • i prostata,
  • blære,
  • vagina,
  • i sædstrengen.

Typer

rhabdomyosarcoma har følgende sorter:

  • Alveolær. En fjerdedel af patienterne, der kontraherer rhabdomyosarkom, lider af en variant af den, som kaldes alveolar. lokalisering:
    • bækken organer,
    • trunk muskler,
    • lemmer muskler.

    Disse typer af tumorer påvirkes i ungdomsårene og i voksenalderen.

  • Embryonisk rhabdomyosarkom. Patologi forekommer hos børn. Den mest almindelige variation blandt det totale antal sygdomme( ca. 60%).
    instagram viewer
    denne type svulst ofte opstår:
    • i området uorgenitalsystemet,
    • på halsen,
    • farve.

    Denne række tumorer har en undertype:

    • Botryoid. Det forekommer hos børn under 8 år. Det er lokaliseret i organer, hvor der er slimhinder. Nye vækstformer er repræsenteret af groats.
  • Pleiomorphic rhabdomyosarcoma. Type af tumordannelse, der påvirker ældre mennesker. Tumorer forekommer i ekstremiteterne eller på stammen.
  • Anaplastisk. Aggressiv form af sygdommen. De forekommer i den voksne befolkning.
  • Ikke differentieret. Patologi forekommer hos spædbørn indtil året. Celler kan ikke defineres. Denne type tumor er placeret på bagagerummet og i ekstremiteterne.

grunde

I dag er ikke ligefrem etableret årsager til rabdomyosarkom, som vi kan sige, at de direkte forårsager sygdommen.

kendt, at enhver form for mutation i levende organismer er udløst:

  • ugunstige økologi, ophold
  • inden for ioniserende stråling,
  • virkninger på kroppen af ​​skadelige kemikalier, er
  • negativ rolle spilles af skaden.

bemærket, at folk har en tilbøjelighed til rabdomyosarkom der har sygdommen:

  • neurofibromatosis,
  • Li-Fraumeni syndrom,
  • albinisme.

Symptomer på

Signaler fra kroppen kan være forskellige, fordi de stort set afhænger af tumorens placering.

Hvis der var sådanne problemer som angivet nedenfor, bør du se en specialist for mere snart muligt.

  • Der var en uddannelse, der er mærkbar, det kan prøves. Det er inaktivt, gør ikke ondt og går ikke væk af sig selv. Med tiden kan smerter i patologiområdet forekomme.
  • Tumoren kan bløde.
  • Udvidelse af lymfeknuder.
  • Bøjning af øjne, synsproblemer. Uddannelse er i øjenområdet.
  • Hvis kønsorganerne påvirkes, kan det være spotting fra dem og hævelse af pungen.
  • Blødning fra næsen og en følelse af trængsel er mulig med en patologisk proces i dette område.
  • Hvis uddannelse i bukhulen - smerter i maven, frustration, forstoppelse.
  • Udladning slimhindeblødning fra øregangen, nedsat hørelse, hvis problemet er lokaliseret i dette område.
  • Urinering er smertefuld og vanskelig, udseendet i blodets urin - med en tumorproces i blæren.
  • Fald i kræfter.
  • Der er tab af appetit og tilsvarende kropsvægt.

Faser af

Afhængigt af graden af ​​tumorudvikling er opdelingen af ​​patologi opdelt i fire grupper.

Sekvensnummer for -gruppen -karakteristik Procentdel af sygdommens samlede antal
1 Uddannelse er modtagelig for fuldstændig kirurgisk fjernelse. 16
2 Tumoren frigjorte ikke metastaser, men i de nærliggende væv forekom patologiske celler allerede. På dette stadium kan uddannelse fjernes. 20
3 Der er ingen fjerne metastaser. Der er ingen måde at fjerne tumoren fuldstændigt. 48
4 Tumorudvikling på det stadium, hvor fjerne metastaser detekteres. 16

Diagnostiske Metoder

  • En blodprøve udføres for at se immunsystemets status og for at teste tumormarkører.
  • En ultralydsundersøgelse vil klarlægge størrelsen og omfanget af penetration i tilstødende lag.
  • Biopsi af væv udsat for patologisk proces. Gærdet af en lille del af tumoren og dens omhyggelige undersøgelse giver klarhed om formationenes art og malignitet.
  • Røntgenundersøgelse viser, om der er metastaser i lungerne.
  • Scintigraphy præciserer, om knogledannelser er påvirket af metastaser.
  • Magnetisk resonansbilleddannelse er en metode, der giver udtømmende detaljerede oplysninger om tilstanden af ​​blødt væv.
  • Analyse af cerebrospinalvæske - proceduren udføres, hvis den patologiske proces fortsætter ved siden af ​​hjernen eller rygsøjlen.

På fotooptagelser CT-diagnostik, der viser rhabdomyosarcoma i hjernen

  • Computer tomografi hjælper dig med at kende størrelsen på patologien, hvilke organer der er påvirket og tilstanden af ​​knoglestrukturer.

Behandlingsmuligheder

Vejen til at hjælpe patienten vælges af specialister i hvert enkelt tilfælde under hensyntagen til alle de individuelle egenskaber.

Matches:

  • grad af udvikling af patologi,
  • det sted, hvor det blev dannet;
  • tilstedeværelsen af ​​andre sygdomme,
  • alder.

Kirurgi

Proceduren udføres under generel anæstesi. For at fjerne uddannelse anvendes åbne operationer.

Tre tilfælde af kirurgisk indgreb er typiske:

  • Lokalisering patologi på steder, hvor du kan ikke bare gøre dets fjernelse uden at forårsage en fare for skade eller kosmetisk defekt. Normalt er dette nakkeområdet, hovedet. Begynd behandling med strålebehandling eller kemoterapi for at reducere området med det nødvendige kirurgiske indgreb.
  • På andre områder begynder behandlingen med kirurgi. Operationen udføres ved så vidt muligt at fjerne tumoren og påvirker også sunde væv.
    Hvis en del af det er umuligt at fjerne, skæres, så er det muligt. Hvis patologien er placeret på lemmerne, så kan der være en amputation.
  • Det mest gunstige tilfælde, når formationen straks er tilgængelig for at fuldføre fjernelsen.

Radioterapi

metode anvendes ofte som supplement til kemoterapi. Det hjælper med at dræbe de resterende kræftceller. Anvendt i perioderne efter operationen er der tilfælde, hvor det er tilrådeligt og før operationen.

Hvis malignitet opstod på steder, hvor det kan spredes til knoglerne i kraniet, hjernehinderne, centralnervesystemet, kan det besluttes at foretage strålebehandling med det samme.

Kemoterapi

Det udføres under alle omstændigheder. Hvis patienten ikke er operabel, så med hjælp af kemoterapi forsøger at forbedre situationen og øge den forventede levetid.

Formuleringer som anvendes til behandlinger, alene eller i en kompleks:

  • cyclophosphamid,
  • vincristin,
  • platin narkotika,
  • dactinomycin,
  • doxorubicin,
  • etoposid,
  • ifosfamid,
  • topotecan,
  • rinotekan.

knoglemarvstransplantation procedure sker i vanskelige tilfælde, at opretholde kroppens ved høje doser kemoterapi.

Fordi ikke kun ødelægger unormale celler, men bolden falder og sunde celler. Immunitet falder, bivirkninger opstår.

Før kemoterapi foretages knoglemarvsprøveudtagning. Efter forløbet af kemoterapi administration forstærkende kropsdel ​​høstet knoglemarv. Den samme positive effekt er produceret ved indførelsen af ​​stamceller taget før kemoterapi.

Immunterapi

Denne nye udvikling i behandlingen af ​​tumorer. Ved injektion introduceres monoklonale antistoffer. Dette styrker det naturlige forsvar mod patologiske celler.

prognose hos børn og voksne

resultat af behandlingen afhænger af, hvad scenen på tidspunktet for diagnosticering af sygdommen var. Selvfølgelig er patientens lokalisering og egenskaber vigtige: andre sygdomme og alder. I tilfælde af børns

rabdomyosarkom er tre risikogrupper:

  • lave. Finde dannelsen af ​​enhver størrelse i et område, der er gunstig:
    • i galdeblæren,
    • i øjet,
    • i livmoderen eller testis,
    • i nakken eller hovedet region( hvis spinal eller hjerne væk fra hjernen).
  • Medium. Alveolær eller fosterdannelse efter operationen. Det er muligt at påvirke den patologiske proces og lymfeknuderne, der er nærliggende.
  • Høj. De samme typer af formationer, som i tilfældet med middel risiko, men som har fået betydelig spredning i kroppen.

Hos børn under en alder af ni år, den mest positive prognose rabdomyosarkom, især i gruppen med lav risiko. Op til 80% af patienterne er helbredt.

Video af rabdomyosarkom, hvad er dens symptomer og hvordan man behandler tumoren:

  • Del